目录第2版编写说明第1版编写说明第一部分 各章习题第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸卫生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案试卷一试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十一试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案试卷十三试卷十三参考答案试卷十四试卷十四参考答案第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案试卷试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案第五部分 有机化学习题解题方法一、有机化合物系统命名二、反应产物和试剂三、鉴别四、合成(制备)五、分离六、推导结构七、排列顺序第六部分 波谱分析一、红外光谱二、核磁共振谱三、紫外光谱四、质谱
有机化学的解释
[organic chemistry]化学的一个分支,主要论述烃类及其 衍生 物的化学 详细解释 化学的一个分科， 研究 有机 化合物的来源、结构、 性质 、变化、制备、用途及其有关理论。
词语分解
有机的解释 含碳的,尤指其中氢原子连接到碳原子上的化合物的有机溶剂 事物的各部分互相关连协调而不可分,就像一个生物体那样有机联系详细解释.原指与生物体有关的或从生物体来的化合物，现指除一氧化碳、二氧化碳、碳酸 化学的解释 研究 物质 的组成、结构和性质及其转化的学科详细解释.研究物质的组成、结构、性质和变化 规律 的科学，是 自然 科学中的 基础 学科。.指 赛璐珞 。如：这把梳子是化学的。
答案见照片。讲解如下。SN2反应影响因素主要是空间位阻，位阻小，反应速率快，反应更易进行。因此反应速率一级碳大于二级碳大于三级碳。但当卤素直接连接于双键时，由于卤素的n电子与双键共轭，电子均匀化，使卤素的n电子离域，碳卤键具有部分双键性质，不易发生反应。SN1反应是单分子反应，决速步是生成碳正离子步骤，影响因素主要有电子效应和空间效应。反应速率三级碳大于二级碳大于一级碳。有疑问请追问。
五 5.与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。6.A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
好像不是高中题
目录第2版编写说明第1版编写说明第一部分 各章习题第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸卫生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案试卷一试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十一试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案试卷十三试卷十三参考答案试卷十四试卷十四参考答案第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案试卷试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案第五部分 有机化学习题解题方法一、有机化合物系统命名二、反应产物和试剂三、鉴别四、合成(制备)五、分离六、推导结构七、排列顺序第六部分 波谱分析一、红外光谱二、核磁共振谱三、紫外光谱四、质谱
1产品的这种反应是基本足够的质子的稀盐酸溶液。得出质子物种，清楚地显示在质子发生。得出所有可能的共振结构的共轭酸的产品，并利用这些解释为什么是如此的更基本的一个典型的酯2在核磁共振谱非那西丁，这峰是由于：（名单化学位移）【10分】（一）羰基碳（二）芳香环（三）甲基组的乙酰胺（四）乙基甲基的（五）基的乙酸乙酯组至少也要翻译翻译吧，不过我不会做
乙烷受热易分解生成乙烯和氢气，现有乙烷部分分解的产物，取一体积使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体（在相同条件下测定），从上题知道，乙烷部分分解的产物为混合物我是这样想的1体乙烷没有分解时，有2个C 由C守恒，可得2体积CO2现在只有1.6体CO2意思就是分了1.6/2=80%则乙烷的分解率为（ 80% ）
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设分解率x ，原来一体积乙完 则分解后成为（1-X+2X）=(1+X)体积 一体积乙烷生成2体积CO2 所以 2/(1+X)=1.6 得X=0.25 楼上答案有问题的 分解完了 C还是不变的 假设1体积乙烷 不论分解率多少 都会产生两体积的CO2 题中产生1.6体积 是和分解后的体积即（1+X）相比较后得到的 因此方程如上 得到答案
第五题 C 1~3醇及叔丁醇与水互溶，苯酚常温微溶于水，加热互溶第六题 BD 叔丁基的醚按SN1反应历程不对的话记得告诉我，我再学习学习。
2B3D6A7D8B9B三2.2-氯-2,3-二甲基丁烷
不同大学有不同试题！1、发酵液中钙离子的去除，通常使用 D 。A、硫酸 B、盐酸 C、氢氧化钠 D、草酸2、与盐析法相比，有机溶剂沉淀法的分辨能力比盐析法 A 。A、高 B、低 C、差不多 D、不一定3、根据 C 的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等A、流动相相态 B、操作压力 C、分离机理 D、固定相形态4、氧化铝和硅胶薄层色谱使用的展开剂一般以 B 溶剂为主，加一定比例的极性有机溶剂。A、极性 B、亲脂性 C、亲水性 D、无机5、氧化铝和硅胶薄层色谱在分离酸性或碱性化合物时，常需要加入少量 D 以防止拖尾现象产生。A、酸 B、碱 C、盐 D、酸或碱6、对于弱酸、弱碱型树脂，溶液的pH值对树脂的解离度和吸附能力影响较大；对于弱酸性树脂，只有在 D 条件下才能起交换作用；对于弱碱性树脂只能在 条件下才能起交换作用。A、碱性 中性 B、酸性 碱性C、中性 酸性 D、碱性 酸性7、通常离子的水化半径愈小，离子与树脂活性基团的亲和力愈 A ，愈 被树脂吸附。A、大 易 B、小 易 C、小 难 D、大 难8、树脂的交联度 D ，结构蓬松，膨胀度 ，交换速率 ，但交换的选择性差。A、大 小 慢 B、小 大 慢C、大 小 快 D、小 大 快9、物理萃取时，弱酸性电解质的分配系数随pH降低而 B 。A、减小 B、增大 C、不变 D、变化不一定10、萃取中，无机盐的存在能 A 溶质在水相中的溶解度，有利于溶质向有机相中分配。A、降低 B、增加 C、维持 D、影响11、细胞破碎后，大量带电荷的内含物被释放到水相，导电率 B 。A、下降 B、上升 C、不变 D、不一定12、离子交换色谱中， C 决定树脂交换基团及交换离子的解离程度，从而影响交换容量和交换选择性。A、温度 B、流速 C、溶液的pH值 D、树脂交联度13、细胞壁的强度除取决于网状高聚物结构的交联程度外，还取决于构成壁的聚合物种类和壁的厚度，在选用高压匀浆法时，下列细胞中 A 比较容易破碎。A、细菌 B、酵母 C、真菌 D、植物细胞14、在悬浮液中，颗粒越 A ，比表面积越 ，固-液间的表面效应就越显著，越 分离。A、小 大 难 B、大 小 难C、小 大 易 D、大 小 易15、离子交换色谱中，pH值是最重要的操作条件。选择时应考虑，在目标物稳定的pH值范围内；使 C 。A、目标物能离子化 B、树脂能离子化C、目标物能离子化；树脂也能离子化 D、溶剂能离子化
B 苯甲酸四种物质都可以溶于乙醚，加入碳酸氢钠后，只有苯甲酸的酸性足以使其和（HCO3）-反应，生成苯甲酸钠。苯甲酸钠作为一种盐，在水相溶解度远远大于有机相，从而进入水相中。酸化后重新得到苯甲酸，由于苯甲酸溶解度不如苯甲酸钠，其会从溶液中析出。而甲苯、苯胺不可能与碳酸氢钠反应，苯酚由于酸性太弱亦不会和碳酸氢钠反应，因此这三种物质都会留在有机相，答案为B。
A C CD B C C D BD D AD A AB BB B CD BD A C D D C B D B A BC B BD CD D C D A C D DB D B C BC SC SC AC D C C C D
第一题：
答案：
第二题：
答案：
第三题：
答案：
第四题：
答案：
第五题：
答案：
第六题：
答案：
第七题：
答案：
这部分内容主要考察的是碳化合物的化学的知识点：
研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物（有机体）才能制造；在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。
有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。
在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。
我只有第二单元的答案，希望对你有帮助。第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式： （1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷答：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 2、用系统命名法命名下列各烷烃： （1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3） （4） 2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷（5）(C2H5)4C 3,3—二乙基戊烷（6） 5—丁基—4—异丙基癸烷（7） （8） 3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷（9） （10） 2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。 （3） （4） 4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。 纽曼投影式： 锯架式： 能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？ （1）庚烷与3,3—二甲基戊烷 （2）2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷（3） 和 熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：（1）a. b. c. b＞c＞a(2) a. b. c. a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物： （1） 三种（2） 二种（3） 二种（4） 五种（5） 一种（6） 五种8、写出反应的主要产物： （1） （2） （3） （4） 9、写出环己烷的椅式构象（包括所有的C—H键），并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。10、写出7题（6）的3°-H被溴代的产物，并计算他在（6）的一溴代物中所占的份额（%）。 份额（%）= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。 （1）反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol（2）反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，（1）只得一种一卤代物，（2）得三种一卤代物，（3）得四种一卤代物。 分子式：C5H12 （1） （2） （3） 13、下列各组化合物中那一个燃烧热大？ （1）① ② ①＜②（2）① ② ①＞②（3）① ② ①＜②14、化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3—甲基戊烷，推测A和B的结构。 A. B.
恩！！！！这里面去看下！！！！！有没你要的！！！相关点内容：【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】：专业名称：2100804 中药学（本科段）主考学校：南京中医药大学中药学专业课程设置（05版） 中药学专业课程设置（08版）序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语（二） 14 3 00015 英语（二）◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学（含实践） 4+2 5 03046 中药药理学（含实践）◆ 4+26 05079 中成药学（含实践） 5+1 6 05081 中药文献学（含实践）◆ 4+27 03038 中药化学（含实践） 6+2 7 03038 中药化学（含实践）◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2 9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学（四） 加考课程 7 03035 有机化学（四） 加考课程 703047 分析化学（二） 6 03047 分析化学（二） 602974 中药学（一） 6 02974 中药学（一） 603050 药理学（三） 5 03050 药理学（三） 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文（不计学分） 10 06999 毕业论文（不计学分）学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明：关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》（08版）第11条。报考条件：1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业，须加考“03035有机化学（四）”和“03047分析化学（二）”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考所有加考课程。