药学有机化学自考试卷答案

第一题：

答案：

第二题：

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第三题：

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第四题：

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第五题：

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第六题：

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第七题：

答案：

这部分内容主要考察的是碳化合物的化学的知识点：

研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物（有机体）才能制造；在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。

有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。

位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。

在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。

在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。

我只有第二单元的答案，希望对你有帮助。第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式： （1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷答：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 2、用系统命名法命名下列各烷烃： （1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3） （4） 2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷（5）(C2H5)4C 3,3—二乙基戊烷（6） 5—丁基—4—异丙基癸烷（7） （8） 3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷（9） （10） 2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。 （3） （4） 4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。 纽曼投影式： 锯架式： 能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？ （1）庚烷与3,3—二甲基戊烷 （2）2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷（3） 和 熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：（1）a. b. c. b＞c＞a(2) a. b. c. a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物： （1） 三种（2） 二种（3） 二种（4） 五种（5） 一种（6） 五种8、写出反应的主要产物： （1） （2） （3） （4） 9、写出环己烷的椅式构象（包括所有的C—H键），并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。10、写出7题（6）的3°-H被溴代的产物，并计算他在（6）的一溴代物中所占的份额（%）。 份额（%）= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。 （1）反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol（2）反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，（1）只得一种一卤代物，（2）得三种一卤代物，（3）得四种一卤代物。 分子式：C5H12 （1） （2） （3） 13、下列各组化合物中那一个燃烧热大？ （1）① ② ①＜②（2）① ② ①＞②（3）① ② ①＜②14、化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3—甲基戊烷，推测A和B的结构。 A. B.

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《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社。这本上都有的。我们上课用的就是这本教材。顺便说下，陆涛现在是我们的系主任。

同志啊！看来只有自己好好写了。同时天涯沦落人，相逢何必曾相识!