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Ⅰ 中山大学349药学综合考试范围是什么也就是考试大纲 参考书目倒是找到了这么多书抓不住重点啊

你好,药学综合的具体考试知识点中山大学没有给出,他只给出了以下注意信息,你看版看对你帮助大不大: 1、药权学硕士专业学位研究生入学考试初试科目为三门,分别为:第一单元:政治理论,总分100分;第二单元:英语二,总分100分;第三单元:药学综合,总分300分。 2、第一、第二单元的考试全国统一组织;第三单元由招生单位自主命题。 3、第三单元“药学综合”的考试范涉及五门课程,内容和分值比例分别为药物化学(20%)、药剂学(25%)、药物分析学(20%)、药理学(25%)、药事法规(10%)。 4、第三单元“药学综合”的考试难度与执业药师资格考试的难度相当;考试题型采用以选择题选择题(单选题、多选题)为主。

Ⅱ 请问老师、741药学基础综合是考什么呀用的什么教材

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成。

教材与训练题如下:

1、中南大学 741药学基础综合2007-2019年真题(19真题暑假后发)。

2、中南大学 741药学基础综合2007-2017年真题答案。

2、有机化学考研重点总结。

3、中南大学有机化学考试试卷以及答案。

4、中南大学有机化学习题。

5、有机化学综合与提高测试。

6、有机化学机理题强化训练89题。

7、有机合成题精选及参考答案。

8、考研有机化学复习专题。

9、有机化学测试(一)。

10、有机化学九十六个反应机理。

12、有机实验。

13、分析化学考研重点总结。

14、中南大学分析化学历年期末考试试题。

15、中南大学分析化学实验试题。

16、中南大学分析化学实验试题及答案。

17、中南大学仪器分析练习题(含部分考研复试题)。

18、中南大学仪器分析练习题及答案。

19、中南大学仪器分析简答。

19、李发美分析化学考研视频。

20、分析化学学习指导与试题解答。

21、分析化学-仪器分析李发美课后答案。

22、李发美分析化学后半册课后问答题答案。

23、中南大学分析化学本科上课课件。

24、基础有机化学考研视频。

25、基础有机化学习题精解(第3版)课后答案。

26、中南大学有机化学课件。

27、基础有机化学 ppt李艳梅。

28、基础有机化学 视频李艳梅。

29、有机化学实验。

30、有机化学考研辅导。

(2)药物化学课程考核扩展阅读:

《基础有机化学》是中南大学招收药学硕士研究生而设置的《药学基础综合》科目的重要组成部分。

该课程考试目的是科学、公平和有效地测试学生对有机化学的基本知识、基本理论、化合物的结构和物理性质、化学反应和机理、化学物的制备方法和实验技能理解能力和掌握程度,以及在实际中利用有机化学知识分析问题和解决问题的综合能力。

考查目标:

1、理解有机化学的基本概念、原理和研究方法。

2、熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应。

3、熟练理解和掌握常见有机化学反应机理。

4、熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计。

5、掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证。

6、掌握有机化学实验的基本操作、试验设计方法和技巧。

试卷形式和试卷结构:

1、试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟。

2、答题方式:答题方式为闭卷和笔试。

3、试卷内容结构。

试卷内容包括有机化学基本概念、原理、有机化合物的结构及其理化性质、有机化学反应、有机化学反应机理、化合物制备和合成方法、有机化合物波谱解析、有机实验基本操作方法和创新实验设计。

Ⅲ 药物化学或制药方面的研究生需要准备一些什么课程

不同的学校考得不太来一样,以中科院药源物所为例,考研的科目有四门:政治,英语,物理化学或分析化学,有机化学,更多的信息建议去要报考的学校研招网上的研究生招生专业目录中查找。 药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上,对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物,从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理,研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。 制药工程是一个化学、药学(中药学)和工程学交叉的工科类专业,以培养从事药品制造,新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。这个名称正式出现在教育部的本科专业目录是1998年。尽管制药工程专业在名称上是新的,但是从学科沿革来看它的产生并不是全新的,是相近专业的延续,也是中国科学技术发展到一定时期的产物。

Ⅳ 2016郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求

郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求 郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求 1.文档的开头注明姓名(学号)。 2.每题都做,独立完成,不得抄袭他人,雷同作业按照零分处理 一. 作业内容 1、为什么新斯的明对骨骼肌的作用最强。 答:新斯的明对骨骼肌作用最强是由于两点:1,新斯的明抑制乙酰胆碱酯酶,乙酰胆碱分解减少,乙酰胆碱含量增加,作用于N2受体。2,可直接与骨骼肌运动板上的N2受体结合。 两条途径激动N2受体,直接激动骨骼肌细胞膜上的N2受体、促进运动神经末梢释放Ach,加强骨骼肌收缩作用。 2、简述氯丙嗪的锥体外系不良反应。 答:氯丙嗪为造成锥体外系不良反应因为其是AD受体阻断剂,可阻断黑质--纹状体通路的D2受体使纹状体通路的AD功能减弱ACH功能增强 3、试述吗啡可治疗何种类型的哮喘而禁用于何种类型的哮喘?为什么? 答:吗啡可以治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘病人. 吗啡具有:1.抑制呼吸中枢 2.扩张外周血管 3.镇静作用(利于消除患者焦虑、紧张情绪,减轻心脏负担) 禁用支气管哮喘:吗啡抑制呼吸,抑制咳嗽中枢,促进肥大细胞释放组胺,使支气管平滑肌收缩,呼吸困难加重。 4、比较解热镇痛抗炎药的解热作用与氯丙嗪的降温作用及应用有何异同? 答:解热镇痛药只对发热的机体有解热作用,它能减少前列腺素的合成,使调定点下降,恢复机体的正常产热和散热的平衡,这类药只能使过高的体温下降而不能降低正常的体温。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失常,不但能使发热的体温降低,也能降低正常体温。 5、强心苷对心脏的毒性反应有哪些,如何防治? 答:常见室上性或室性心律失常及房室传导障碍,其中以室性期前收缩为多见早见,依次为房室传导阻滞、房室结性心动过速、房性过速兼房室阻滞、室性过速,窦性停博等。 防治; 防治上首先应注意诱发因素,如低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺血、还应警惕中毒先兆,如色视障碍、室性期前收缩、窦性心动过缓等。 6、为何甲亢患者术前先服用硫脲类后,再服用大量碘剂。 答:使腺体缩小变韧,利于手术。 7、试述有机磷酸酯类中毒的解救原则。 答:1. 清除毒物,避免继续吸收。2. 特殊治疗:1)M受体阻断剂阿托品:与ACh竞争M 受体,解除有机磷酸酯类中毒M样症状。要及早、足量、反复注射,达到阿托品化。对轻度中毒有效。对中、重度中毒,合用胆碱酯酶复活药。2)胆碱酯酶复活药解磷定:能使被有机磷酸酯类抑制的ACHE活力恢复,对M及N样症状有效。要及早应用,防止酶的老化。需与阿托品合用,可提高解救效果(因为胆碱酯酶复活药不能对抗中毒时已经聚积在突触间隙的大量ACh激动M受体的作用)。3.对症治疗:吸氧、人工呼吸,抗休克等。 8、何谓二重感染,常见的二重感染有哪些? 答:又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。 有难辨梭状芽胞杆菌肠炎、霉菌性肠炎、口腔霉菌感染、白色念珠菌 *** 炎等。 9、简述普萘洛尔的降压机制。 答:普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。 1、降低自律性。2、减慢传导。3、对动作电位时程和有效不应期的影响。 10、简答IA类抗心律失常药与IB类抗心律失常药有何异同之处。 答:都是I类药---钠通道阻滞药。IA类药物主要有奎尼丁,普鲁卡因胺。为广谱抗心律失常药,适用于治疗房性,室性及房室结性心律失常。不良反应有1,胃肠道反应2,心血管反应3,金鸡纳反应4,过敏反应5,心律衰竭,IB类药物主要有利多卡因,苯妥英钠。可治疗急性心肌梗死及强心苷中毒导致的室性心律失常。应用于:1、降低自律性,2、对传导的影响, 3、缩短蒲肯野纤维及心室肌的apd,相对延长erp。

Ⅳ 中医大2010年7月考试《药物化学》考查课试题 论述题

1、合成类镇痛药按结构可分为:哌啶类、氨基酮类和苯吗喃类。它们虽然无吗啡的五环的结构,但都具吗啡镇痛药的基本结构,即:(1)分子中具有一平坦的芳环结构。(2)有一个碱性中心,能在生理pH条件下大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面。(3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而烃基部分在立体构型中,应突出在平面的前方。故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。 2、钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内Ca2+浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。根据WTO对钙通道阻滞剂的划分,钙通道阻滞剂可分为两大类:一、选择性钙通道阻滞剂,包括:1.苯烷胺类,如Verapamil。2.二氢吡啶类,如Nifedipine。3.苯并硫氮卓类,如Diltiazem。二、非选择性钙通道阻滞剂,包括:4.氟桂利嗪类,如Cinnarizine。5.普尼拉明类,如Prenylamine。 3、止吐药物可阻断呕吐神经反射环的传导,达到止吐的临床治疗效果。该反射环受多种神经递质影响,如组胺、乙酰胆碱、多巴胺和5一羟色胺。止吐药,现以其作用靶点和作用机制(即拮抗的受体)分为抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱受体止吐药、抗多巴胺受体止吐药和抗5一H T3受体的5一HT3受体拮抗剂。

Ⅵ 青岛大学药物化学复试考什么啊

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一、解释下列名词(每小题1分) 二次代谢产物: 苷化位移: HR-MS: 有效成分: Klyne法: 二、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”,每小题1分) ( )1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。 ( )2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ( )3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。 ( )4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ( )5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ( )6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ( )7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ( )8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ( )9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。 ( )10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 三.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分) 1.( )化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。 A甾体皂苷 B三萜皂苷 C生物碱类 D蒽醌类 2.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是( )。 A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C均可以 D均不可以 3黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是( )。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿 6.用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中( )。 A.α位有氢 B.β位有氢 C.α、β位均有氢 D.α、β位均无氢 7.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在( )条件下进行的。 A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂 8.合成青蒿素的衍生物,主要是解决了在( )中溶解度问题,使其发挥治疗作用。 A.水和油 B.乙醇 C.乙醚 D.酸或碱 9.具有溶血作用的甙类化合物为( )。 A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙 10.季铵型生物碱分离常用( )。 A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法 四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类: 五、用化学方法区别下列各组化合物: 六、分析比较:(每个括号1分) 1.比较下列化合物的酸性强弱:( )> ( ) > ( ) > ( ). 并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序:( )> ( ) > ( ) > ( ). 七、提取分离:(每小题5分) ……………… 答案: 一、 二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等。 苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化,这种改变称为苷化位移: HR-MS: 高分辨质谱,可以预测分子量。 有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分。 Klyne法:将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较,数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。 二、1(×)2(√)3(√)4(√)5(×)6(√)7(×)8(×)9(√)10(√) 三、1 D 2 B 3 B 4 D 5 C 6 B 7 A 8 A 9 C 10 B 四、1苯丙素,木脂素 2 黄酮 异黄酮 3 醌 菲醌 4 萜 单萜 5 生物碱 莨菪烷类 五、1.异羟污酸铁反应 A(-) B (+) C (-); Edmeson反应 A (-) B (-) C (+) 2.NaBH4反应 A (+) B (-) C (-); SrCl2反应 A (-) B (+) C (-) 3.Legal反应 A (+) B (-) C (-); Keller-Kiliani反应 A (-) B (+) C (-) 4.Shear试剂反应A (-) B (-) C (+); 异羟污酸铁反应A (+) B (-) C (-) 5.Labat反应 A (-) B (+) 六、1.B>A>D>C; C>D>A>B; 2.D>B>C>A; 3. C>A>B; 4. E>B>C>A>D 七、1. A, C, B, E, D; 2. D, A, B, C, E南京工业大学 2008-01-20 2008年硕士研究生入学考试英语真题及答案

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