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药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
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一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠() A.0.429 B.0.619 C.0.369 D.1.429 E.1.369 2、大多数药物吸收的机制是 () A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 () A.透明层 B.真皮层 C.表皮层 D.皮下脂肪组织 E.角质层 4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)() A.3.59 B.4.69 C.5.09 D.8.19 E.9.39 5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 () A.丙烯酸树脂Ⅲ号 B.羧甲基纤维素钠 C.丙烯酸树脂Ⅳ号 D.甲基纤维素 E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物 6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 () A.痔疮栓 是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 () A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除 B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差 C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病 D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂 E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂 8、片剂中制粒目的叙述错误的是 () A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间 的摩擦力 D.避免粉末分层 E.避免细粉飞扬 9、注射剂出现热原的主要原因是 () A.原辅料带入 B.从溶剂中带人 C.容器具管道生产设备带入 D.制备过程中带入 E.从输液器中带入 10、 微粒有效径是指 () A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径 B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 C.与被测粒子具有相同大小的粒子 D.与被测粒子具有相同性质的粒子 E.以上说法都不对 11、 压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 () A.10% B.2.5% C.3% D.7.5% E.1% 12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 () A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.Nt值 13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 () A.不受胃肠道pH等影响 B.无首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.不必频繁给药，改善患者顺应性 14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 () A.69 B.129 C.189 D.249 E.309 15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 () A.西黄芪胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为 () A.40%～60% B.20%～50% C.35%～85% D.10%～50% E.30%～70% 17、 下列关于CRH值说法错误的是 () A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数 B.水溶性药物均有固定的CRH值 C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积 E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物 18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 () A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.溶液片 E.咀嚼片 19、 经皮给药制剂基本组成不包括 () A.控释膜 B.药物贮库 C.促渗层 D.黏附层 E.背衬层 20、 不能作为注射剂溶剂的是 () A.纯水 B.乙醇 C.大豆油 D.丙二醇 E.聚乙二醇 21、关于热原耐热性的错误表述是 () A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响 B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏 E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏 22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是 A.糊精 () B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶 23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 () A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小 24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 () A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成 B.片芯为水溶性药物和辅料 C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差 D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等 E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关 二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 25、 回答25-27问题 A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯 () 26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 () 27、 回答27-31问题 A.纯化水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 28、 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 30、 包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水 31、 回答31-33问题 A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.注射用水 E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中 油相是 () 32、 稳定剂是 () 33、 回答33-38问题 维生素C注射液中各成分的作用分别为 () A.pH调节剂 B.抗氧剂 C.金属络合剂 D.溶剂 E.主药 NaHC03 34、 NaHS03 35、 EDTA～2Na 36、 维生素C 37、 注射用水 38、 回答38-43问题 A.色斑 B.崩解迟缓 C.裂片 D.黏冲 E.片重差异超限 颗粒过硬易产生 () 39、 颗粒大小不均匀易产生 () 40、 片剂弹性复原容易产生 () 41、 润滑剂用量不足可产生 () 42、 润滑剂用量过多易产生 () 43、 回答43-47题 A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.山梨醇 E.琼脂 胶囊壳的增塑剂是 () 44、 胶囊壳的遮光剂是 () 45、 胶囊壳的增稠剂是 () 46、 胶囊壳的防腐剂是 () 47、 回答47-50题 A.颗粒剂 B.搽剂 C.气雾剂 E.洗剂 固体剂型是 () 48、 49、 半固体剂型是 () 50、 回答50-53题 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 片剂的湿润剂 () 51、 片剂的崩解剂 () 52、 片剂的黏合剂 () 53、 回答53-57问题 A.微球 B.pH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.纳米粒 E.固体分散体 脂质体的膜材 () 54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 () 55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 () 56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 () 57、 回答57-61题 A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值 () 58、 阳离子表面活性剂 () 59、 临界胶束浓度 () 60、 离子型表面活性剂 () 61、 回答61-65问题 单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 () 62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 () 63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 () 64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式 () 65、 回答65-69题 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 辅助乳化剂 () 66、 保湿剂 () 67、 油性基质 () 68、 乳化剂 () 69、 回答69-101问题 A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 促进扩散 () 70、 被动扩散 () 71、 主动转运 () 72、 膜动转运 () 三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 73、 下列关于乳剂的特点，说法正确的是 () A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度 B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性 74、 疏水胶体的性质是 () A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有聚沉现象 D.可以形成凝胶 E.具有TynDall现象 75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 () A.缓控释制剂需进行体外释放度检查 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。 C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验 E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 () A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒 77、 片剂重量的要求是 () A.含量准确，重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 78、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是 () A.HLB B.Kraffi Point C.顶裂 D.起昙 E.HPMC 79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 () A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物水解 D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 () A.10%HCI B.硼砂 C.尼泊金甲酯 D.硼酸 E.硫柳汞 81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 () A.篮法 B.小杯篮法 C.小杯法 D.桨法 E.小篮法 82、 对混悬液的说法正确的是 () A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B.沉降体积比小说明混悬剂稳定 C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 E.混悬剂是热力学不稳定体系 83、 可用于制备纳米粒的方法有 () A.乳化聚合法 B.自动乳化法 C.干膜超声法 D.天然高分子凝聚法 E.液中干燥法 84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 () A.分子量小的药物有利于透皮吸收 B.熔点低的药物有利于透皮吸收 C.透皮吸收制剂需要频繁给药 D.剂量大的药物适合透皮给药 E.避免了首过消除 四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 85、 关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是 () A.维生素A醋酸酯对酸不稳定 B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定 C.维生素A醋酸酯易被空气氧化 D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好 E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降 86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 () A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用 87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 () A.格列本脲 B.米格列醇 C.吡格列酮 D.瑞格列奈 E.那格列奈 88、 在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是 A.头孢哌酮钠 B.头孢克洛 C.头孢羟氨苄 D.头孢美唑 E.头孢噻肟钠 89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构 () A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E.非诺洛芬 90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 () A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇 E.比嗪酰胺 参考答案及详细解析： 药剂学选择题 1. A 网友解析：等渗当量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42 2. D 网友解析：大多数药物吸收的机制是被动转运 3. E 4. C 网友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g 5. A 6. D 网友解析：D选项与BC选项正好相反，注意‘局部’ 7. B 8. B 网友解析：选D吧 9. B 网友解析：其它选项也都是来源途径，B溶剂(注射用水)为主要来源。 10. A 网友解析：沉降公式：Stock's公式计算 11. C 12. B 网友解析：F 值定义：为 干热灭菌 过程的可靠性参数 13. C 14. C 网友解析：看起来是9的其实是‘克’ 15. C 网友解析：混悬剂的助悬剂：阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等 网友解析：硬脂酸镁是润滑剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂 16. E 17. C 网友解析：混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，与组分的比例无关。 18. C 19. C 网友解析：组成：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜 20. A 21. E 网友解析：650加热1 分钟 22. B 23. E 24. E 网友解析：因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同. 25. A 26. E 27. A 28. C 29. D 30. E 网友解析：制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水 31. A 32. E 网友解析：甘油在糖浆中才做稳定剂 33. A 34. B 35. C 36. E 37. D 38. A 网友解析：应该选B 网友解析：bbbbbb 39. E 40. C 41. D 42. B 43. D 44. C 45. E 46. A 47. A 48. C 网友解析：题目没有?? 49. D 网友解析：半固体剂型(如软膏剂、糊剂) 网友解析：气雾剂是半固体吗??? 50. D 网友解析：羟丙基纤维素是粘合剂 网友解析：应该选b 51. B 网友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂，交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂 网友解析：应该选B，低取代羟丙基纤维素(L-HPC) 网友解析：应该选A 52. A 网友解析：应该选择B 53. C 54. E 55. D 56. A 57. C 58. E 59. D 60. A 61. B 62. A 63. D 64. C 65. A 66. B 67. C 68. D 69. C 70. A 71. B 72. E 药剂学多项选择题 73. A,B,E 网友解析：水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味. 网友解析：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。 74. A,C,E 75. A,C,E 76. A,B 77. A,C,D 网友解析：题目错误：片剂质量的要求是!! 78. C,E 79. A,D 80. B,D 81. A,C,D 82. A,B,C,D 网友解析：abcde 网友解析：a c 网友解析：答案应该是ACE吧? 网友解析：选择AC 83. A,B,D,E 网友解析：答案应该是ADE 84. A,B,E 药物化学选择题 85. B 86. D 网友解析：作用机制：增加大脑中某些组织释放GABA。 87. B 网友解析：a一葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇 88. E 89. A 90. A
网上没答案的多!
药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
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链接:
《药理学（第8版）》是由朱依谆和殷明主编，人民卫生出版社2016年6月出版的国家卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材、全国高等医药教材建设研究会“十三五”规划教材、全国高等学校药学专业第八轮规划教材。
要什么版本的？药学还是临床专业
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
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一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠() A.0.429 B.0.619 C.0.369 D.1.429 E.1.369 2、大多数药物吸收的机制是 () A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 () A.透明层 B.真皮层 C.表皮层 D.皮下脂肪组织 E.角质层 4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)() A.3.59 B.4.69 C.5.09 D.8.19 E.9.39 5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 () A.丙烯酸树脂Ⅲ号 B.羧甲基纤维素钠 C.丙烯酸树脂Ⅳ号 D.甲基纤维素 E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物 6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 () A.痔疮栓 是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 () A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除 B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差 C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病 D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂 E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂 8、片剂中制粒目的叙述错误的是 () A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间 的摩擦力 D.避免粉末分层 E.避免细粉飞扬 9、注射剂出现热原的主要原因是 () A.原辅料带入 B.从溶剂中带人 C.容器具管道生产设备带入 D.制备过程中带入 E.从输液器中带入 10、 微粒有效径是指 () A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径 B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 C.与被测粒子具有相同大小的粒子 D.与被测粒子具有相同性质的粒子 E.以上说法都不对 11、 压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 () A.10% B.2.5% C.3% D.7.5% E.1% 12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 () A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.Nt值 13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 () A.不受胃肠道pH等影响 B.无首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.不必频繁给药，改善患者顺应性 14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 () A.69 B.129 C.189 D.249 E.309 15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 () A.西黄芪胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为 () A.40%～60% B.20%～50% C.35%～85% D.10%～50% E.30%～70% 17、 下列关于CRH值说法错误的是 () A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数 B.水溶性药物均有固定的CRH值 C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积 E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物 18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 () A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.溶液片 E.咀嚼片 19、 经皮给药制剂基本组成不包括 () A.控释膜 B.药物贮库 C.促渗层 D.黏附层 E.背衬层 20、 不能作为注射剂溶剂的是 () A.纯水 B.乙醇 C.大豆油 D.丙二醇 E.聚乙二醇 21、关于热原耐热性的错误表述是 () A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响 B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏 E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏 22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是 A.糊精 () B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶 23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 () A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小 24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 () A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成 B.片芯为水溶性药物和辅料 C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差 D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等 E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关 二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 25、 回答25-27问题 A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯 () 26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 () 27、 回答27-31问题 A.纯化水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 28、 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 30、 包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水 31、 回答31-33问题 A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.注射用水 E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中 油相是 () 32、 稳定剂是 () 33、 回答33-38问题 维生素C注射液中各成分的作用分别为 () A.pH调节剂 B.抗氧剂 C.金属络合剂 D.溶剂 E.主药 NaHC03 34、 NaHS03 35、 EDTA～2Na 36、 维生素C 37、 注射用水 38、 回答38-43问题 A.色斑 B.崩解迟缓 C.裂片 D.黏冲 E.片重差异超限 颗粒过硬易产生 () 39、 颗粒大小不均匀易产生 () 40、 片剂弹性复原容易产生 () 41、 润滑剂用量不足可产生 () 42、 润滑剂用量过多易产生 () 43、 回答43-47题 A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.山梨醇 E.琼脂 胶囊壳的增塑剂是 () 44、 胶囊壳的遮光剂是 () 45、 胶囊壳的增稠剂是 () 46、 胶囊壳的防腐剂是 () 47、 回答47-50题 A.颗粒剂 B.搽剂 C.气雾剂 E.洗剂 固体剂型是 () 48、 49、 半固体剂型是 () 50、 回答50-53题 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 片剂的湿润剂 () 51、 片剂的崩解剂 () 52、 片剂的黏合剂 () 53、 回答53-57问题 A.微球 B.pH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.纳米粒 E.固体分散体 脂质体的膜材 () 54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 () 55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 () 56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 () 57、 回答57-61题 A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值 () 58、 阳离子表面活性剂 () 59、 临界胶束浓度 () 60、 离子型表面活性剂 () 61、 回答61-65问题 单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 () 62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 () 63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 () 64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式 () 65、 回答65-69题 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 辅助乳化剂 () 66、 保湿剂 () 67、 油性基质 () 68、 乳化剂 () 69、 回答69-101问题 A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 促进扩散 () 70、 被动扩散 () 71、 主动转运 () 72、 膜动转运 () 三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 73、 下列关于乳剂的特点，说法正确的是 () A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度 B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性 74、 疏水胶体的性质是 () A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有聚沉现象 D.可以形成凝胶 E.具有TynDall现象 75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 () A.缓控释制剂需进行体外释放度检查 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。 C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验 E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 () A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒 77、 片剂重量的要求是 () A.含量准确，重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 78、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是 () A.HLB B.Kraffi Point C.顶裂 D.起昙 E.HPMC 79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 () A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物水解 D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 () A.10%HCI B.硼砂 C.尼泊金甲酯 D.硼酸 E.硫柳汞 81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 () A.篮法 B.小杯篮法 C.小杯法 D.桨法 E.小篮法 82、 对混悬液的说法正确的是 () A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B.沉降体积比小说明混悬剂稳定 C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 E.混悬剂是热力学不稳定体系 83、 可用于制备纳米粒的方法有 () A.乳化聚合法 B.自动乳化法 C.干膜超声法 D.天然高分子凝聚法 E.液中干燥法 84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 () A.分子量小的药物有利于透皮吸收 B.熔点低的药物有利于透皮吸收 C.透皮吸收制剂需要频繁给药 D.剂量大的药物适合透皮给药 E.避免了首过消除 四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 85、 关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是 () A.维生素A醋酸酯对酸不稳定 B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定 C.维生素A醋酸酯易被空气氧化 D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好 E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降 86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 () A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用 87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 () A.格列本脲 B.米格列醇 C.吡格列酮 D.瑞格列奈 E.那格列奈 88、 在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是 A.头孢哌酮钠 B.头孢克洛 C.头孢羟氨苄 D.头孢美唑 E.头孢噻肟钠 89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构 () A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E.非诺洛芬 90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 () A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇 E.比嗪酰胺 参考答案及详细解析： 药剂学选择题 1. A 网友解析：等渗当量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42 2. D 网友解析：大多数药物吸收的机制是被动转运 3. E 4. C 网友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g 5. A 6. D 网友解析：D选项与BC选项正好相反，注意‘局部’ 7. B 8. B 网友解析：选D吧 9. B 网友解析：其它选项也都是来源途径，B溶剂(注射用水)为主要来源。 10. A 网友解析：沉降公式：Stock's公式计算 11. C 12. B 网友解析：F 值定义：为 干热灭菌 过程的可靠性参数 13. C 14. C 网友解析：看起来是9的其实是‘克’ 15. C 网友解析：混悬剂的助悬剂：阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等 网友解析：硬脂酸镁是润滑剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂 16. E 17. C 网友解析：混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，与组分的比例无关。 18. C 19. C 网友解析：组成：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜 20. A 21. E 网友解析：650加热1 分钟 22. B 23. E 24. E 网友解析：因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同. 25. A 26. E 27. A 28. C 29. D 30. E 网友解析：制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水 31. A 32. E 网友解析：甘油在糖浆中才做稳定剂 33. A 34. B 35. C 36. E 37. D 38. A 网友解析：应该选B 网友解析：bbbbbb 39. E 40. C 41. D 42. B 43. D 44. C 45. E 46. A 47. A 48. C 网友解析：题目没有?? 49. D 网友解析：半固体剂型(如软膏剂、糊剂) 网友解析：气雾剂是半固体吗??? 50. D 网友解析：羟丙基纤维素是粘合剂 网友解析：应该选b 51. B 网友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂，交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂 网友解析：应该选B，低取代羟丙基纤维素(L-HPC) 网友解析：应该选A 52. A 网友解析：应该选择B 53. C 54. E 55. D 56. A 57. C 58. E 59. D 60. A 61. B 62. A 63. D 64. C 65. A 66. B 67. C 68. D 69. C 70. A 71. B 72. E 药剂学多项选择题 73. A,B,E 网友解析：水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味. 网友解析：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。 74. A,C,E 75. A,C,E 76. A,B 77. A,C,D 网友解析：题目错误：片剂质量的要求是!! 78. C,E 79. A,D 80. B,D 81. A,C,D 82. A,B,C,D 网友解析：abcde 网友解析：a c 网友解析：答案应该是ACE吧? 网友解析：选择AC 83. A,B,D,E 网友解析：答案应该是ADE 84. A,B,E 药物化学选择题 85. B 86. D 网友解析：作用机制：增加大脑中某些组织释放GABA。 87. B 网友解析：a一葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇 88. E 89. A 90. A
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
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