1.【多选题】神经递质是指神经末梢释放，作用于突触后膜受体，导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，下列属于神经递质的是：
A.乙酰胆碱
B.GABA
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.组胺
2.【多选题】 下列关于全身麻醉药的概述描述正确的是：
A.镇痛作用为其最基本作用
B.可有肌松效果
C.可有感觉、意识消失的效果
D.不会出现遗忘作用
E.能可逆性抑制中枢神经系统功能
3.【多选题】 以下属于吸入性麻醉药的是：
A.乙醚
B.氟烷
C.异氟烷
D.氧化亚氮
E.氯胺酮
4.【多选题】 下列属于静脉麻醉药的是：
A.乙醚
B.丙泊酚
C.咪达唑仑
D.氟烷
E.氯胺酮
5. 【多选题】关于吸入麻醉的分期描述正确的是：
A.麻醉深度分为5期
B.第一期为镇痛期
C.第二期为兴奋期
D.第三期为外科麻醉期
E.第四期为延髓麻醉期
6. 【多选题】乙醚是经典的麻醉药，关于乙醚描述正确的是：
A.无色澄明
B.无臭
C.易燃易爆
D.肌松作用较强
E.麻醉量对血压几乎无影响
「参考答案及解析」
1.【答案】ABCDE。解析：(1)该题考查的是药理学-中枢神经系统药理学概论-中枢神经递质及其受体的知识点。(2)乙酰胆碱是第一个被发现的脑内神经递质(A对)。γ-氨基丁酸(GABA)是脑内最重要的抑制性神经递质，广泛非均匀地分布在哺乳动物脑内(B对)。脑内去甲肾上腺素能突触传递的基本过程包括递质合成、储存、释放、与受体相互作用和递质的灭活与外周神经系统相似(C对)。多巴胺(DA)是脑内最重要的一种神经递质。哺乳动物脑内DA神经元主要从中脑和下丘脑投射到其支配区域，调节其生理功能(D对)。含组胺的神经元主要位于下丘脑结节乳头核和中脑的网状结构，发出上、下行纤维。上行纤维经内侧前脑束弥散投射到端脑，下行纤维可投射到低位脑干及脊髓(E对)。故本题选ABCDE。
2.【答案】ABCE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-全身麻醉药概述的知识点。(2)全身麻醉药简称全麻药，是具有麻醉作用，能可逆性抑制中枢神经系统功能(E对)，引起暂时性感觉、意识和反射消失，骨骼肌松驰(B、C对)，以便进行外科手术的药物。麻醉作用包括镇痛、催眠、肌松、遗忘(D错)、意识消失、抑制异常应激反应等诸多方面，但镇痛作用是其中最基本、最重要的作用(A对)。故本题选ABCE。
3.【答案】ABCD。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-吸入性麻醉药的知识点。(2)吸入性麻醉药是挥发性液体或气体的全麻药，经呼吸道吸入给药。前者如乙醚(A对)、氟烷(B对)、恩氟烷、异氟烷(C对)、地氟烷和七氟烷等。后者如氧化亚氮(又称笑气)(D对)。静脉麻醉药是通过静脉注射或滴注给药的全麻药。与吸入性麻醉药比较，其优点是无诱导期，患者迅速进入麻醉状态，对呼吸道无刺激性，麻醉方法简便易行。其主要缺点是不如吸入性麻醉药易于掌握麻醉深度。常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺酮(E错)、丙泊酚、依托咪酯、咪达唑仑和右美托咪定等。故本题选ABCD。
4.【答案】BCE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-吸入性麻醉药的知识点。(2)吸入性麻醉药是挥发性液体或气体的全麻药，经呼吸道吸入给药。前者如乙醚(A错)、氟烷(D错)、恩氟烷、异氟烷、地氟烷和七氟烷等。后者如氧化亚氮(又称笑气)。静脉麻醉药是通过静脉注射或滴注给药的全麻药。与吸入性麻醉药比较，其优点是无诱导期，患者迅速进入麻醉状态，对呼吸道无刺激性，麻醉方法简便易行。其主要缺点是不如吸入性麻醉药易于掌握麻醉深度。常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺酮(E对)、丙泊酚(B对)、依托咪酯、咪达唑仑(C对)和右美托咪定等。故本题选BCE。
5.【答案】BCDE。解析：(1)该题考查的是药理学-胆碱受体阻断药-阿托品的临床应用的知识点。(2)吸入麻醉时，给药剂量与麻醉深度有明显的量-效关系并有相应特征性表现，为了掌控临床麻醉的深度和避免过度麻醉的危险，常以麻醉分期最明显的乙醚麻醉为代表，将麻醉深度分为四期，简介如下：第一期(镇痛期)是指从麻醉给药开始到患者意识完全消失，出现镇痛及健忘的麻醉状态，这与大脑皮质和网状结构上行激活系统受到抑制有关(B对)。第二期(兴奋期)是指从意识和感觉消失到第三期即外科麻醉期开始。患者表现为兴奋躁动、呼吸不规则、血压不稳定，是皮质下中枢脱抑制的表现(C对)。第三期(外科麻醉期)患者恢复安静，呼吸和血压平稳为本期开始的标志。随着麻醉再加深，皮质下中枢(间脑、中脑、脑桥)自上而下逐渐受到抑制，脊髓则由下而上被抑制(D丢)。第四期(延髓麻醉期)时呼吸停止，血压剧降。如出现延髄麻醉状态，必须立即停药，进行人工呼吸，心脏按压，争分夺秒全力进行复苏(E对)。故本题选BCDE。
6.【答案】ACDE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-乙醚的知识点。(2)麻醉乙醚是经典麻醉药，为无色澄明易挥发的液体(A对)，有特异臭味(B错)，易燃易爆(C对)，易氧化解生成过氧化物及乙醛而产生毒性。麻醉浓度的乙醚对呼吸功能和血压几乎无影响(E对)，对心、肝、肾的毒性也小。乙醚尚有箭毒样作用，故肌肉松弛作用较强(D对)。但乙醚的麻醉诱导期和苏醒期较长，易发生麻醉意外。故本题选ACDE。
1. 药物的ED50值越小，则其:B. 作用越强2. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：D. 水痘3. 色苷酸钠主要用于：D. 哮喘发作的预防 4. pD2是:A. 激动药解离常数的负对数5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：B. 增加房室结中隐匿性传导6. 大多数药物通过生物膜的方式是：D. 被动转运7. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是B. 抗菌谱广且对G－杆菌有效8. 激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：E. 血管收缩9. 阿托品禁用于：E. 青光眼10. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：E. 无临床应用价值11.E. 以上均不是（？不确定）12. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关E. 传入神经——接受神经远通路13. 利尿药长期应用降血压的机制是:D. 排钠利尿降低胞外液和血容量http://zhidao.baidu.com/question/126382735.html14. 哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体http://zhidao.baidu.com/question/126383329.html15. 丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm16. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶17. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：C. LD50越大，毒性越小。18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：C. 洋地黄中毒致室性心律失常19. 维拉帕米禁用于下列哪种患者?D. 房室传导阻滞20. 药物产生副作用的原因是:C. 选择性较小终于做完了，网络上看字是很痛苦了，楼主要加分哟！
不一样。 执药师考试要求： 一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下要求之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。 二、免试要求按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列要求之一者，可免试药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）。 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。 2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。 三、分数成绩管理：考试以两年为一个滚动周期。报名考试全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。 四、组织报名和资格审查报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年份证明、近期一寸彩色照片二张。报名考试人员的资格要求由人事考试部门负责审核并存档备查。免试人员的资格要求，由各市人事局职称部门负责审查。 五、香港、澳门、台湾居民如何报名考试 国家执业药师资格考试，根据人事部相关文件，符合报名考试要求的香港、澳门、台湾居民均可按照就近和自愿的原则，在大陆的任何省、自治区、直辖市相应专业考试考务管理机构指定的地点报名并参加执业药师资格考试。在报名时应提交本人身份证明，并提交国务院教育行政部门认可的 相应专业学历或学位证书和本人工作单位出具的从事相应专业工作年份的证明。 考试科目： 执业药师考试内容均分为掌握、熟悉、了解三个层次。在考卷中，掌握部分约占60%，熟悉部分约占30%，了解部分约占10%.各科多带带考试，多带带计分，每份试卷满分为100分。 药学类： 药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目） 药学专业知识（一）含药理学部分和药物分析部分 药学专业知识（二）含药剂学部分和药物化学部分 药学综合知识与技术 中药学类： 药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目） 中药学专业知识（一）含中药学部分和中药药剂学部分 中药学专业知识（二）含中药鉴定学部分和中药化学部分 中药学综合知识与技术 继续教育考试是根据所报专业才能判断的。
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.下列有关叶酸的说法，错误的是 A.主要经十二指肠和空肠上段吸收 B.吸收需要内因子的协助 C.参与嘌呤的从头合成 D.促进氨基酸之间的转换 E.妊娠妇女需要量增加 正确答案：B 2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用 A.地塞米松 B.肾上腺素 C.异丙基阿托品 D.色甘酸钠 E.可待因 正确答案：E 3.治疗流行性脑脊髓膜炎的联合用药是 A.青霉素+四环素 B.青霉素+链霉素 C.青霉素+磺胺嘧啶 D.青霉素+利福平 E.青霉素+氧氟沙星 正确答案：C 4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是 A.空腹口服易引起胃肠道反应 B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄 C.不引起过敏反应 D.可引起二重感染 E.长期大量静滴，可引起严重肝损害 正确答案：C 5.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是 A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B.直接与凝血酶结合，抑制其活性 C.抑制凝血因子的生物合成 D.拮抗VitK E.增强抗凝血酶Ⅲ的活性 正确答案：E 6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为 A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉注射 E.舌下含服 正确答案：D 7.奥美拉唑不能用于治疗 A.胃溃疡 B.十二指肠球部溃疡 C.反流性食管炎 D.卓－艾综合征 E.胃嗜铬细胞瘤 正确答案：E 8.对四环素不敏感的病原体是 A.革兰阳性球菌 B.结核杆菌 C.革兰阴性菌 D.肺炎支原体 E.立克次体 正确答案：B 9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效 A.青霉素V B.苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.双氯西林 正确答案：C 10.丙硫氧嘧啶作用特点是 A.可反馈性抑制TSH分泌 B.长期应用腺体萎缩退化 C.抑制外周组织T4转化为T3 D.起效快，可迅速控制症状 E.有免疫增强作用 正确答案：C 11.可用于治疗尿崩症的药物是 A.氢氯噻嗪 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.布美他尼 E.螺内酯 正确答案：A 12.下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳 A.维拉帕米 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 正确答案：B 13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应首选 A.尼扎替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.哌仑西平 E.硫糖铝 正确答案：C 14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是 A.肾上腺素 B.特布他林 C.沙丁胺醇 D.苯肾上腺素 E.异丙肾上腺素 正确答案：D 15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 A.红霉素 B.四环素 C.氯霉素 D.青霉素 E.氟哌酸 正确答案：D 16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的 A.心率不变 B.心排血量下降 C.血浆肾素活性增高 D.尿量增加 E.肾血流量降低 正确答案：C 17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用 A.维生素B12 B.叶酸 C.甲酰四氢叶酸钙 D.红细胞生成素 E.硫酸亚铁 正确答案：A 18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证 A.曾患严重精神病 B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术 C.非特异性角膜炎 D.创伤修复期、骨折 E.严重高血压、糖尿病 正确答案：C 19.庆大霉素对下列何种感染无效 A.大肠埃希菌致尿路感染 B.肠球菌心内膜炎 C.结核性脑膜炎 D.革兰阴性菌感染的败血症 E.口服用于肠道感染或肠道术前准备 正确答案：C 20.长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起 A.肾上腺皮质功能亢进 B.肾上腺皮质功能不全 C.肾上腺危象 D.原病复发或恶化 E.肾上腺皮质萎缩 正确答案：A 21.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为 A.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 B.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 D.促进胃粘液的分泌 E.杀灭幽门螺杆菌 正确答案：B 22.H2受体阻断药对下列何种病疗效 A.结肠溃疡 B.十二指肠溃疡 C.卓-艾综合征 D.口腔溃疡 E.皮肤黏膜溃疡 正确答案：B 23.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是 A.特布他林 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.氨茶碱 正确答案：A 24.下列对多西环素错误叙述的是 A.口服吸收快、完全 B.抗菌作用较四环素强 C.可用于肾功能不良患者 D.作用持续时间较四环素长 E.不良反应主要为二重感染 正确答案：E 25.氯沙坦的抗高血压机制是 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转换酶活性 C.抑制醛固酮的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.阻断血管紧张素受体 正确答案：E 26.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用 A.低分子右旋糖酐 B.中分子右旋糖酐 C.高分子右旋糖酐 D.呋塞米 E.氢氯噻嗪 正确答案：A 27.糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是 A.刺激骨髓造血，使红细胞及血红蛋白增加 B.使中性粒细胞数目增多 C.增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 D.在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生 E.提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间 正确答案：C 28.治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是 A.氯霉素 B.四环素 C.土霉素 D.多西环素 E.氨苄西林 正确答案：A 29.糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是 A.增强机体抵抗力 B.增强机体应激性 C.减轻炎症反应 D.减轻后遗症 E.缓解症状帮助病人度过危险期 正确答案：E 30.有关链激酶的叙述，错误的是 A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶 B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差 C.易引起过敏反应 D.对血栓部位具有选择性 E.严重不良反应为出血 正确答案：D 31.H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是 A.阻断中枢H1受体 B.兴奋中枢胆碱受体 C.和奎尼丁样作用有关 D.和中枢抗胆碱作用有关 E.阻断中枢5-HT受体 正确答案：A 32.抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是 A.头孢西丁 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻肟 E.头孢呋辛 正确答案：B 33.硫脲类药物的作用机制是 A.抑制甲状腺激素的生物合成 B.破坏甲状腺组织 C.抑制甲状腺组织摄取碘 D.抑制甲状腺激素的释放 E.降解已合成的甲状腺激素 正确答案：A 34.华法林与下列何药合用应加大剂量 A.阿司匹林 B.四环素 C.苯巴比妥 D.吲哚美辛 E.双嘧达莫 正确答案：C 35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是 A.可抑制红细胞聚集 B.具有渗透性利尿作用 C.可改善微循环 D.可降低毛细血管通透性 E.抑制血小板聚集 正确答案：D 36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是 A.溶液性质较稳定 B.对革兰阴性菌作用强 C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 E.胃肠道不易吸收 正确答案：C 37.下列药物中，抑制胃酸分泌作用的是 A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.碳酸氢钠 E.丙谷胺 正确答案：C 38.有关维生素K的叙述，错误的是 A.天然维生素K为脂溶性 B.参与凝血因子的合成 C.对于应用链激酶所致出血有特效 D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难 E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血 正确答案：C 39.下列哪一项不是维生素K的适应证 A.阻塞性黄疸所致出血 B.胆瘘所致出血 C.长期使用广谱抗生素 D.新生儿出血 E.水蛭素应用过量 正确答案：E 40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是 A.抑制糖原的合成和贮存 B.减慢葡萄糖的氧化和酵解 C.抑制糖原分解 D.加速糖原异生 E.对餐后血糖无影响 正确答案：C 41.下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的 A.是卡那霉素的半合成衍生物 B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的 C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定 D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 E.可为乙酰转移酶钝化而耐药 正确答案：B 42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是 A.具有降压作用 B.可升高血脂 C.使尿酸排出增加 D.可升高血糖 E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收 正确答案：C 43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是 A.可抑制血小板聚集 B.抑制血管损伤后内膜增生 C.调节血脂 D.抑制细胞因子的合成 E.阻止白细胞的贴壁 正确答案：C 44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效 A.破伤风梭菌 B.脑膜炎奈瑟菌 C.梅毒螺旋体 D.溶血性链球菌 E.变形杆菌 正确答案：E 45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是 A.口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围 B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活 C.能够不可逆的抑制H泵的作用 D.不影响胃蛋白酶的分泌 E.不影响内因子的分泌 正确答案：B 46.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是 A.二丙酸氯地米松 B.异丙阿托品 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 E.特布他林 正确答案：C 47.下列哪种情况不首选胰岛素 A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B.I型糖尿病 C.糖尿病并发严重感染 D.妊娠糖尿病 E.酮症酸中毒 正确答案：A 48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质 A.磷脂酶A2 B.前列腺素 C.白介素 D.白三烯 E.血小板活化因子 正确答案：A 49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关 A.扩张痉挛收缩血管，加强心肌收缩力 B.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的释放 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性 E.中和外毒素 正确答案：E 50.长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是 A.减少小肠对钙的吸收 B.抑制肾小管对钙的重吸收 C.促进尿钙排泄 D.增加钙的利用 E.对抗维生素D的作用 正确答案：D 51.治疗特发性高尿钙症伴尿结石可选用 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.甘露醇 E.氨苯蝶啶 正确答案：B 52.糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用 A.胰岛素皮下注射 B.胰岛素静脉注射 C.格列齐特口服 D.罗格列酮口服 E.瑞格列奈口服 正确答案：B 53.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应 A.变态反应 B.神经肌肉阻断作用 C.肾毒性 D.骨髓抑制 E.耳毒性 正确答案：D 54.磺胺类药物的抗菌机制是 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.改变细菌细胞膜通透性 C.破坏细菌细胞壁的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案：A 55.青霉素的主要抗菌作用机制是 A.抑制胞壁黏肽合成 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制菌体蛋白质合成 D.抑制RNA多聚酶 E.增加胞质膜通透性 正确答案：A 56.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是 A.中和胃酸 B.直接抑制胃蛋白酶活性 C.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 D.形成保护膜，覆盖溃疡面 E.加速胃蛋白酶的分解 正确答案：C 57.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用 A.维生素B12 B.叶酸 C.叶酸+维生素B12 D.甲酰四氢叶酸钙 E.红细胞生成素 正确答案：C
1.【多选题】通过阻滞钙通道实现降压的药物是：
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.尼莫地平
2.【多选题】下列药品中，不降低血压，不能增加心肌供血的为：.
A.去甲肾上腺素
B.硝苯地平
C.肾素
D.拜阿司匹林
E.阿司匹林
3.【多选题】硝苯地平的药物作用，错误的是：
A.抑制心脏作用强
B.卡他性炎症
C.化脓
D.抗动脉粥样硬化
E.松弛血管平滑肌
4.【多选题】降低总胆固醇和低密度脂蛋白不明显的药物是：
A.乐伐他汀
B.烟酸
C.普罗布考
D.多烯脂肪酸
E.脑膜炎奈瑟菌
5.【多选题】不能引起高血脂的药物是：
A.心得安
B.噻嗪类利尿药
C.红霉素
D.维生素
E.氯霉素
6.【多选题】他汀类药物的多效性作用包括：
A.降低血浆反应蛋白
B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用
C.改善血管内皮功能
D.进单核-巨噬细胞的分泌功能
E.进单核-巨噬细胞的黏附功能
【参考答案及解析】
1.【答案】AC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。综上所述，本题选择AC。
2.【答案】ACED。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于血管平滑肌细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张，可引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。(3)硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强，抑制血管痉挛效果显著，对变异型心绞痛效果最好，对伴高血压患者尤为适用(B对)。对稳定型心绞痛也有效，对急性心肌梗死患者能促进侧支循环，缩小梗死区范拖急围。可与β受体阻断药合用，增加疗效。有报道称硝苯地平可增加发生心肌梗死的危险，应引起重视。综上所述，本题选择B。
3.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂知识点。(2)硝苯地平的药物作用：硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌;抑制心血管重构、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥厚;扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降，与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制、心力衰竭;反射性兴奋交感神经和增加肾素分泌，引起心率加快。抑制血小板聚集的药物是阿司匹林。综上所述，本题选择ABC。
4.【答案】BCDE。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)烟酸：大剂量应用可以抑制肝脏合成TG以及抑制VLDL的分泌，而间接减少LDL水平，同是增加HDL水平。多烯脂肪酸：明显降低TG，但血浆TC和LDL水平可能升高。普罗布考：能降TC水平，并同时降低人的血浆LDL浓度，在降脂治疗中的地位尚确定。乐伐他汀：降低LDL，大剂量也能轻度降低TG。综上所述，本题选择BCDE1。
5.【答案】CDE。解析：(1)该题考查的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)噻嗪类利尿药可抑制胰岛素的分泌、减少组织利用葡萄糖，升高血脂;心得安即普萘洛尔，可升高低密度脂蛋白、降低高密度脂蛋白、升高甘油三酯。综上所述，本题选择CDE。
6.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)他汀类药物具有以下作用：对抗应激，减少内皮过氧化，减少内皮炎症，稳定和缩小动脉硬化斑块，减少脑卒中和心血管事件，抑制血小板凝集，降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗等作用。综上所述，本题选择ABC。
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
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1. 药物的ED50值越小，则其:B. 作用越强2. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：D. 水痘3. 色苷酸钠主要用于：D. 哮喘发作的预防 4. pD2是:A. 激动药解离常数的负对数5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：B. 增加房室结中隐匿性传导6. 大多数药物通过生物膜的方式是：D. 被动转运7. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是B. 抗菌谱广且对G－杆菌有效8. 激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：E. 血管收缩9. 阿托品禁用于：E. 青光眼10. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：E. 无临床应用价值11.E. 以上均不是（？不确定）12. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关E. 传入神经——接受神经远通路13. 利尿药长期应用降血压的机制是:D. 排钠利尿降低胞外液和血容量http://zhidao.baidu.com/question/126382735.html14. 哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体http://zhidao.baidu.com/question/126383329.html15. 丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm16. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶17. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：C. LD50越大，毒性越小。18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：C. 洋地黄中毒致室性心律失常19. 维拉帕米禁用于下列哪种患者?D. 房室传导阻滞20. 药物产生副作用的原因是:C. 选择性较小终于做完了，网络上看字是很痛苦了，楼主要加分哟！
西药药学专业知识一题库及答案
一、最佳选择题
1、临床药理学研究实验分为
A、3期
B、4期
C、5期
D、6期
E、10期
2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
3、易发生水解的药物为
A、酚类药物
B、烯醇类药物
C、杂环类药物
D、磺胺类药物
E、酯类与内酯类药物
4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于
A、溶剂组成改变引起
B、pH值改变
C、离子作用
D、配合量
E、混合顺序
5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
6、一般药物的有效期是指
A、药物降解10%所需要的时间
B、药物降解30%所需要的时间
C、药物降解50%所需要的时间
D、药物降解70%所需要的时间
E、药物降解90%所需要的时间
7、下列表述药物剂型重要性错误的是
A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
8、下列不属于药剂学研究内容的是
A、新机械设备的研究与开发
B、新技术的研究与开发
C、新辅料的研究与开发
D、新剂型的研究与开发
E、新原料药的研究与开发
9、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A、糖浆剂剂为液体剂型
B、溶胶剂为半固体剂型
C、颗粒剂为固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
10、以下属于药理学的研究任务的是
A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
B、开发制备新工艺及质量控制
C、研究药物构效关系
D、化学药物的结构确认
E、药品的质量控制方法研究与标准制定
11、此结构的化学名称为
A、哌啶
B、吡啶
C、嘧啶
D、吡咯
E、哌嗪
12、药物化学被称为
A、化学与生命科学的交叉学科
B、化学与生物学的交叉学科
C、化学与生物化学的交叉学科
D、化学与生理学的交叉学科
E、化学与病理学的交叉学科
13、关于配伍变化的错误表述是
A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
14、属于过饱和注射液的是
A、葡萄糖氯化钠注射液
B、甘露醇注射液
C、等渗氯化钠注射液
D、右旋糖酐注射液
E、静脉注射用脂肪乳剂
15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是
A、盐析作用
B、离子作用
C、直接反应
D、pH改变
E、溶剂组成改变
16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、生育酚
E、硫代硫酸钠
17、一般药物稳定性试验包括
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速和长期试验
E、以上答案全对
18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适
A、亚硫酸氢钠
B、BHT
C、焦亚硫酸钠
D、BHA
E、硫代硫酸钠
19、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天-1)，则该药物在室温下的有效期为
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为
A、调剂
B、剂型
C、方剂
D、制剂
E、药剂学
21、下列不属于剂型分类方法的是
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药理作用分类
22、下列属于按制法分类的药物剂型的是
A、气体剂型
B、固体剂型
C、流浸膏剂
D、半固体剂型
E、液体剂型
二、配伍选择题
1、A. 化学合成药物
B. 天然药物
C. 生物技术药物
D. 中成药
E. 原料药
<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为
A B C D E
<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于
A B C D E
2、A.强氧化剂与蔗糖
B.维生素B12和维生素C
C.异烟肼与乳糖
D.黄连素和黄岑苷
E.溴化铵与利尿药
<1> 、能产生沉淀的配伍
A B C D E
<2> 、能产生分解反应的配伍
A B C D E
<3> 、产生变色的配伍
A B C D E
<4> 、能发生爆炸的.配伍
A B C D E
<5> 、能产生气体的配伍是
A B C D E
3、A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药
<1> 、舌下片剂的给药途径属于
A B C D E
<2> 、滴眼剂的给药途径属于
A B C D E
4、A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
关于药品的堆码
<1> 、垛间距不小于
A B C D E
<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
A B C D E
<3> 、垛与地面间距不小于
A B C D E
5、A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
<1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
A B C D E
<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A B C D E
<3> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
A B C D E
6、A.异构化
B.水解
C.聚合
D.脱羧
E.氧化
<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
A B C D E
<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于
A B C D E
<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于
A B C D E
7、A.按药物种类分类
B.按给药途径分类
C.按制法分类
D.按分散系统分类
E.按形态分类
<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是
A B C D E
<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
A B C D E
三、综合分析选择题
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A、内包装和外包装
B、商标和说明书
C、保护包装和外观包装
D、纸质包装和瓶装
E、口服制剂包装和注射剂包装
<2> 、药品包装的作用不包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、方便应用
D、增强药物疗效
E、商品宣传
<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为
A、容器、片材、袋、塞、盖等
B、金属、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D、液体和固体
E、普通和无菌
<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A、材料的鉴别
B、材料的化学性能检查
C、材料的使用性能检查
D、材料的生物安全检查
E、材料的药理活性检查
四、多项选择题
1、药品质量评价的研究内容包括
A、药物结构确证
B、药品质量研究
C、药品质量保障
D、药品质量监督
E、药品稳定性研究
2、药物制剂中金属离子的主要来源有
A、容器
B、分析试剂
C、溶剂
D、制备用具
E、原辅料
3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是
A、剂型可影响疗效
B、剂型能改变药物的作用速度
C、剂型可产生靶向作用
D、剂型能改变药物作用性质
E、剂型能降低药物不良反应
4、注射剂配伍变化的主要原因包括
A、混合顺序
B、离子作用
C、盐析作用
D、成分的纯度
E、溶剂组成改变
5、下列辅料中，属于抗氧剂的有
A、焦亚硫酸钠
B、硫代硫酸钠
C、依地酸二钠
D、氨基酸
E、亚硫酸氢钠
6、下列属于制剂的是
A、青霉素V钾片
B、红霉素片
C、甲硝唑注射液
D、维生素C注射液
E、软膏剂
7、药用辅料的作用包括
A、赋型
B、提高药物稳定性
C、提高药物疗效
D、降低药物毒副作用
E、使制备过程顺利进行
8、生物技术药物包括
A、细胞因子
B、抗体
C、疫苗
D、重组蛋白质药物
E、寡核苷酸药物
9、药物产生化学配伍变化的表现是
A、变色
B、出现混浊与沉淀
C、产生结块
D、有气体产生
E、药物的效价降低
10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括
A、pH改变
B、发生水解
C、溶解度改变
D、生物碱盐溶液的沉淀
E、药物复分解
11、药物配伍使用的目的包括
A、预期某些药物产生协同作用
B、提高疗效，减少副作用
C、减少或延缓耐药性的发生
D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E、为预防或治疗并发症而加用其他药物
12、药物化学降解两条主要途径是
A、聚合
B、水解
C、氧化
D、异构化
E、脱羧
13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是
A、制成固体剂型
B、制成微囊
C、直接压片
D、制成稳定衍生物
E、制成包合物
14、影响药物制剂稳定性的处方因素有
A、pH值
B、溶剂
C、温度
D、表面活性剂
E、光线
15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是
A、胃溶片
B、舌下片剂
C、气雾剂
D、注射剂
E、泡腾片
16、药物剂型的分类方法包括
A、按制法分类
B、按形态分类
C、按药理作用分类
D、按给药途径分类
E、按药物种类分类
答案部分：
一，最佳选择题：
1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)
二，配伍选择题：
1，<1>A <2>C 2，<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3，<1>B <2>B 4，<1>A <2>E <3>B 5，<1>A <2>C <3>D 6，<1>D <2>E <3>C 7，<1>B <2>D
三，综合分析选择题：
1，<1>A <2>D <3>C <4>E
四，多项选择题：
1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)