1. b (比较碳正离子稳定性)题号:3 b(2,3有手性碳） 题号:4 d 题号:6 a 题号:11 1错（乙炔为直线形分子）题号:12 2对 题号:15 2对 题号:16 2对题号:18 2对题号:19 2对题号:20 2对（过量的甲烷可抑制其他产物的生成）
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1.就是下面这张图，A还是B 选A ,这题用排除法。首先比较1和2 可知 内烯 比 端烯 稳定，则 1的活性比2大； 题号:3 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数:5内容:下列物质有对映体的是( )。 (1) 3-甲基-3-戊醇 (2) 2,2-二甲基-3-溴己烷 (3) 3-苯基-3-氯-1-丙烯 选项: a、(1)，(2) b、 (2)，(3) ------------选 b-------------------------------------------------------------------------------- 题号:4 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数:5内容:下列化合物中，存在顺反异构体的是( )。选项: a、2，2-二甲基丁烷 b、2，3-二甲基丁烷 c、1，1-二甲基环丁烷 d、1，2-二甲基环丁烷 -------选 d------------存在顺反异构体就1）必须有双健或者环状结构，所以排除a、b，--------2）要有两个相同的基团分别在两个双健碳原子上或者相邻的环状碳原子上。 题号:6 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数:5内容:判断下列化合物亲电取代反应活性的大小顺序( )。 (1). 苯 (2). 溴苯 (3). 硝基苯 (4).苯酚 选项: a、(4) > (1) > (2) > (3) b、 (1) > (2) > (3)> (4) -----选 a-----苯酚中酚羟基是活化基，起供电作用有利于亲电取代反应。 溴苯中溴是弱钝化基，吸电子效应，不利于亲电取代反应。 硝基苯中硝基是强钝化基团，强吸电子效应不利于亲电取代反应 题号:11 题型:是非题 本题分数:5内容:乙炔是一个平面分子，所有的键角大约是120( )。选项: 1、 错 2、 对 ------选 1 ---------乙炔是一个平面分子，所有的键角大约是180度---------------------------------------- 题号:12 题型:是非题 本题分数:5内容:C可以和元素周期表中绝大多数元素相键合( )。选项: 1、 错 2、 对 选 2题号:15 题型:是非题 本题分数:5内容:苯和1，3，5-环己三烯是相同的化合物( )。选项: 1、 错 2、 对 ------选 1 -------------------------------------------------------------------------- 题号:16 题型:是非题 本题分数:5内容:常温下，交叉式构象是乙烷分子的优势构象( )。选项: 1、 错 2、 对 选 2 题号:18 题型:是非题 本题分数:5内容:醛类化合物的官能团是羰基( )。选项: 1、 错 2、 对 ------选2-----------------------------------------------------------------------题号:19 题型:是非题 本题分数:5内容:有机反应复杂，副产物多，转化率和选择性很少能够达到100% ( )。选项: 1、 错 2、 对 -----选 2------------------------------------------------------------------------- 题号:20 题型:是非题 本题分数:5内容:CH4氯化形成可能的产物有：CH3Cl，CH2Cl， CHCl3，CCl4 四种，如果使用过量的CH4，可大大增加CH3Cl的产率( )。选项: 1、 错 2、 对选 1
1产品的这种反应是基本足够的质子的稀盐酸溶液。得出质子物种，清楚地显示在质子发生。得出所有可能的共振结构的共轭酸的产品，并利用这些解释为什么是如此的更基本的一个典型的酯2在核磁共振谱非那西丁，这峰是由于：（名单化学位移）【10分】（一）羰基碳（二）芳香环（三）甲基组的乙酰胺（四）乙基甲基的（五）基的乙酸乙酯组至少也要翻译翻译吧，不过我不会做
1产品的这种反应是基本足够的质子的稀盐酸溶液。得出质子物种，清楚地显示在质子发生。得出所有可能的共振结构的共轭酸的产品，并利用这些解释为什么是如此的更基本的一个典型的酯2在核磁共振谱非那西丁，这峰是由于：（名单化学位移）【10分】（一）羰基碳（二）芳香环（三）甲基组的乙酰胺（四）乙基甲基的（五）基的乙酸乙酯组至少也要翻译翻译吧，不过我不会做
有机化学的解释
[organic chemistry]化学的一个分支,主要论述烃类及其 衍生 物的化学 详细解释 化学的一个分科， 研究 有机 化合物的来源、结构、 性质 、变化、制备、用途及其有关理论。
词语分解
有机的解释 含碳的,尤指其中氢原子连接到碳原子上的化合物的有机溶剂 事物的各部分互相关连协调而不可分,就像一个生物体那样有机联系详细解释.原指与生物体有关的或从生物体来的化合物，现指除一氧化碳、二氧化碳、碳酸 化学的解释 研究 物质 的组成、结构和性质及其转化的学科详细解释.研究物质的组成、结构、性质和变化 规律 的科学，是 自然 科学中的 基础 学科。.指 赛璐珞 。如：这把梳子是化学的。
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手性分子中又手性碳，手性碳要求该碳原子周围的四个原子或基团都不相同，这个分子没有这样的碳原子。名称：2-环己烯-1-醇（或者2-环己烯醇） 对映体看两个分子的手性碳是否镜面对称。所以第一个分子上面的碳是手性碳；且两个分子镜面对称，故是对映体；如果左边的OH是CH3的话，结论就是对的，这个分子没有手性碳，立体结构完全相同。否则两个分子不是相同的分子；如果是对映体的话，可能是因为a键与e键，但是图上没有标记；这两个碳都是手性碳，所以不能随便修改位置。你可以画fisher投影式，或者让一个碳的三个原子镜面对称，然后会发现另一个碳上的原子不是镜面对称。把第一个分子想象成一本打开的书，中间有一页立起来且不会倒下，你手握着两边，通过旋转手腕（不交叉手臂）把书扣过去。这两个分子就是镜面对称。这个我不确定，如果只脱一分子水，那么可能是环醚（自己画一下），可能是Me2C=CHCH2OH，也可能是Me2C(OH)CH=CH2。你最好请教一下其他人。
1、b（被还原的顺序：酰氯，酸酐，酯，酰胺，羧酸）2、d（羧基连接的基团的吸电子能力越强，羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）3、a、c（酰基化本来就用于保护胺基，然后可以在苯环对位引入基团；硫酸成盐，也可以用于保护胺基，在间位引入基团。这要看你的目的是临位还是对位）4、a（甲酸的pka=3.75，有机酸中还是比较强的，其他几个基本没有酸性）5、a（伯胺，这是用来制备氨基酸的方法，氨基酸上有一个氨基，氨基两个氢原子，伯胺啦）6、b（-CCl3是吸电子基团，所以羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强））二，1（bd）（楼上说了）（abcd）（我认为有能力形成分子内氢键的，同样有能力形成分子间氢键，条件具备，有n、o、f之类的，又有氢，可以的）
1B，羧酸只能被LiAlH4还原2D，吸电子诱导效应。3C，成盐之后仍然会被氧化，烷基化和重氮化不可逆，都不能选。4A，常识。5A，也是常识。6B，和第二题一样。分子内：BD（五元环或者六元环）分子间：A （基团距离太远只能在分子间形成氢键）C（只有羟基参与氢键）
有机化学和有机化学二是不一样的，你报的是专科还是本科？，过了二应该是有效的，最好找管理机构问问
恩！！！！这里面去看下！！！！！有没你要的！！！相关点内容：【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】：专业名称：2100804 中药学（本科段）主考学校：南京中医药大学中药学专业课程设置（05版） 中药学专业课程设置（08版）序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语（二） 14 3 00015 英语（二）◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学（含实践） 4+2 5 03046 中药药理学（含实践）◆ 4+26 05079 中成药学（含实践） 5+1 6 05081 中药文献学（含实践）◆ 4+27 03038 中药化学（含实践） 6+2 7 03038 中药化学（含实践）◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2 9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学（四） 加考课程 7 03035 有机化学（四） 加考课程 703047 分析化学（二） 6 03047 分析化学（二） 602974 中药学（一） 6 02974 中药学（一） 603050 药理学（三） 5 03050 药理学（三） 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文（不计学分） 10 06999 毕业论文（不计学分）学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明：关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》（08版）第11条。报考条件：1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业，须加考“03035有机化学（四）”和“03047分析化学（二）”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考所有加考课程。
亲，你考过了吗？我马上要考有机，求帮助~
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乙烷受热易分解生成乙烯和氢气，现有乙烷部分分解的产物，取一体积使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体（在相同条件下测定），从上题知道，乙烷部分分解的产物为混合物我是这样想的1体乙烷没有分解时，有2个C 由C守恒，可得2体积CO2现在只有1.6体CO2意思就是分了1.6/2=80%则乙烷的分解率为（ 80% ）
对，对，错烷烃密度小于1，酒精与水形成氢键，异不是系统命名
B 苯甲酸四种物质都可以溶于乙醚，加入碳酸氢钠后，只有苯甲酸的酸性足以使其和（HCO3）-反应，生成苯甲酸钠。苯甲酸钠作为一种盐，在水相溶解度远远大于有机相，从而进入水相中。酸化后重新得到苯甲酸，由于苯甲酸溶解度不如苯甲酸钠，其会从溶液中析出。而甲苯、苯胺不可能与碳酸氢钠反应，苯酚由于酸性太弱亦不会和碳酸氢钠反应，因此这三种物质都会留在有机相，答案为B。
第一题是对的（烷烃的通性）第二题也是对的（相似相溶，水和乙醇都是极性溶剂；有机物多数易溶于有机溶剂）第三题错的，用的是普通命名法，系统命名法是2-甲基丙烷。