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分析化学自考真题及答案详解

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自考分析化学真题及答案详解

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《分析化学》部分课后习题教材:《分析化学》(华东理工、四川大学编著)P27 第二章 误差及分析数据的统计处理思考题2.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除?(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液;答: (1)仪器误差;换另一套砝码或校正砝码(2)仪器误差;校正仪器或更换另一台等臂天平 (3)仪器误差;换配套的容量瓶和吸管 (4)方法误差;改进方法;除杂质再分析;提纯试剂(5)随机误差;(6)试剂误差;提纯试剂或采用纯度大于99.9%的基准物5.某铁矿石中含铁39.16%,若甲分析结果为39.12%,39.15%和39.18%,乙分析得39.19%,39.24%,39.28%, 试比较甲乙两人分析结果的准确度和精密度.解: 同理可知: ; ; 由以上数据可知甲的准确度和精密度较乙的要高。习题3.某矿石中钨的质量分数(%)测定结果为:20.39,20.41,20.43.计算标准偏差s及置信度为95%时的置信区间.解: 查表知:置信度为95%,n=3时,t=4.303,因此: μ=( 5. 用Q检验法,判断下列数据中,有无舍去?置信度选为90%. (2) 6.400, 6.416, 6.222, 6.408解:排列:6.222<6.400<6.408<6.416 可疑值为:6.222 查表n=4, Q0.90= 0.76 因Q计算>Q0.90故6.222应舍去6. 测定试样中P2O5质量分数(%),数据如下: 8.44,8.32,8.45,8.52,8..69,8.38 用Grubbs法及Q检验法对可疑数据决定取舍,求平均值、平均偏差 、标准偏差s和置信度选90%及99%的平均值的置信范围。 解:将所给的数据由小到大排列得:8.32<8.38<8.44<8.45<8.52<8.69可见,数据8.69可疑又因为,平均值 =8.47% 平均偏差 =0.095% 标准偏差s= %=0.13%所以, = =1.69 = =0.46由表2-2,2-4可得: 当置信度为90%,n=6时,t=2.015, < ,当置信度为99%,n=6时,t=4.032, < , < 所以,8.69不需舍去。当置信度为90%时,置信范围 = =8.47% =8.47% 0.11%当置信度为99%时,置信范围 = =8.47% =8.47% 0.21% 11、按有效数字运算规则,计算下列各式。1) 2.187*0.854+9.6*10-5-0.0326*0.00814解:原式求得=1.86752 修约可得原式=1.868(一步步写出!)2) 51.38/(8.709*0.09460)解:=51.38/0.8239=62.363) 9.827*50.62/(0.005164*136.6)解:=497.4/0.7054=705.14) 解:=??(一步步写出!) *10-5=1.7*10-5P41 第三章 滴定分析1、已知浓硝酸的相对密度1.42,其中含HNO3约为70%,求其浓度.如欲配制1L 0.25mol·L-1HNO3溶液, 应取这种浓硝酸多少毫升? 解: 4.假如有一邻苯二甲酸氢钾试样, 其中邻苯二甲酸氢钾含量约为90%, 余下为不与碱作用的杂质。今用酸碱滴定法测定其含量,若采用浓度为1.000mol·L-1的NaOH标准溶液滴定之,欲控制滴定时碱溶液体积在25mL左右,则:(1)需称取上述试样多少克?(2)以浓度为0.0100mol·L-1的碱溶液代替1.000mol·L-1的碱溶液滴定,重复上述计算.(3)通过上述(1)(2)计算结果,说明为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.1~0.2mol·L-1?解:滴定反应式为:KHC8H4O4+OH-=KC8H4O4-+H2O∴ nNaOH=nKHC8H4O4(1)mKHC8H4O4=nKHC8H4O4·MKHC8H4O4/ω=nNaOH·MKHC8H4O4/ω =1.000mol·L-1*25mL*204.22g·mol-1/90% =5.7g(2)m2=cNaOH·VNaOH·MKHC8H4O4/ω =0.0100mol·L-1*25mL*10-3*204.22g·mol-1/90% =0.057g(3)通过以上计算说明如果滴定剂浓度在0.1~0.2mol·L-1,称取的试样量≥0.2 g, 可以减少称量误差,提高测定的准确度。 8、计算0.01135mol·L-1HCl溶液对CaO的滴定度.解:此反应为:2HCl+CaO=CaCl2+H2O 9、已知高锰酸钾溶液的浓度为TCaCO3/KMnO4=0.005005g·mL-1,求此高锰酸钾溶液 的浓度及它对铁的滴定度.解: 用KMnO4法滴定CaCO3经过以下几个反应: CaCO3+H2C2O4=CaC2O4+H2O+CO2 CaC2O4+H+=Ca2++HC2O4- 5C2O4-+2MnO4-+16H+=2c+10CO2+8H2O所以:nCa=5/2*nKMnO4 5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++4H2O+Mn2+nFe=5nKMnO4 12、分析不纯CaCO3(其中不含干扰物质)时,称取试样0.3000g,加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL。煮沸除去CO2,用浓度为0.2012mol/L的NaOH溶液返滴过量酸,消耗了5.84mL。计算试样CaCO3的质量分数。 解: HCl+NaOH=NaCl+H2O VHCl=CNaOHVNaOH/CHCl=(0.2012mol/L×5.84mL)/0.2500mol/L =4.70mL 故与CaCO3反应消耗的为(25.00-4.70)mL CaCO3+2HCl=CaCl+CO2↑+H2O nCaCO3=1/2 nHClWCaCO3 = nCaCO3*MCaCO3/ms=1/2(nHClMCaCO3/ms) = 1/2(CHClVHClMCaCO3/ms)= 1/2×0.2500mol/L×0.00203L×100g/mol÷0.3g×100%= 84.58%P62 第四章 酸碱滴定法思考题4-17.写出下列物质在水溶液中的质子条件:(1)NH3 (2)NaHCO3 (3)Na2CO3解:(1)[H+]+[NH4+]=[OH-](2)[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-](3)[H+]+[HCO32-]+2[H2CO3]=[OH-]8. 写出下列物质在水溶液中的质子条件:(1)NH4HCO3 (2)(NH4)2HPO4 (3)NH4H2PO4解:(1)[H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[NH3]+[OH-](2)[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[OH-]+[PO43-]+[NH3](3)[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+[NH3]+2[PO43-]P63 习题4-13.已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的pKa1=4.19, pKa2=5.57,试计算在pH 4.88和5.0时H2A、HA—和A2-的分布系数为d1、d2和d0,若该酸的总浓度为0.01mol·L-1pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。 解:当pH=4.88时 d2=[H+]2/([H+]2+K a1[H+]+ Ka1·Ka2 )=(10-4.88 )2/[(10-4.88 )2+10-4.19×10-4.88+10-4.19 x10-5.57]=0.145∴[H2A]= d2·C=0.145×0.01 mol·L-1 =1.45×10-3 mol·L-1 d1 = Ka1[H+]/([H+]2+Ka1[H+]+ Ka1·Ka2 ) =(10-4.19×10-4.88)/ [(10-4.88 )2+10-4.19 ×10-4.88 +10-4.19 x10-5.57] =0.710∴[HA—]= d1·C=0.710×0.01 mol·L-1 = 7.10×10-3 mol·L-1 d0 = (Ka1·Ka2)/([H +]2+K a1[H+]+ Ka1·Ka2 ) =(10-4.19 x10-5.57)/ [(10-4.88 )2+10-4.19 ×10-4.88 +10-4.19 x10-5.57] =0.145∴[A2-]=d0·C=0.145×0.01 mol·L-1 =1.45×10-3 mol·L-1当pH=5.0时,同理可得:d2=0.109 d1=0.702 d0=0.1895、已知HAc的pKa=4.74,NH3·H2O的pKb=4.74。试计算下列各溶液的pH:(3)0.15 溶液, (4)0.15 NaAc溶液解:(3)对于0.15 溶液,pKa=14-4.74=9.26CKa= >>10Kw,c/Ka=0.15/ >>105所以采用最简式计算:[ ]= = 故pH=-lg[ ]=5.04(4)对于0.15 NaOAc溶液,pKb=pKw-pKa=14-4.74=9.26CKa= >>10Kw,c/Ka=0.15/ >>105所以采用最简式计算:[ ]= = = 故[ ]= = ,pH=-lg[ ]=8.968.计算下列溶液的pH:(1)0.1mol/LNaH PO (2) 对于0.1mol/LNaH PO 溶液解:查表得H PO 的pK =2.12, pK =7.20, pK =12.36NaH PO 和 K HPO 属两性物质,其酸性和碱性都比较弱,可为平衡浓度和总浓度相等。(1) 对于0.1mol/LNaH PO 溶液c K =0.1Î10 》10K ,c/K =0.1/10 =13.18>10所以〔H 〕= × = × =2.188×10 mol/LpH=4.66(2) 对于0.1mol/LNaH PO 溶液c K =0.05×10 =2.18×10 ≈K , c/ K =0.05/10 》10所以H O离解的〔H 〕项不可忽略,即K 不能忽略。〔H 〕= =2.00×10 pH=9.7014、欲配制pH=10.0的缓冲溶液1L。用了16.0mol/L氨水420mL需加NH4Cl多小克? 解: 查表得:NH3的PKb=4.74;Cb=6.72mol/L [OH-]=(Cb/Ca)·Ka=6.72/Ca·10-4.74=10-4 Ca=1.22 mol/L 所以m(NH4Cl)= Ca·V·m=1.22 ×1×35 =65.4g因为Ca>>[H+]- [OH-] Cb>>[OH-]-[H+]所以采用最简式计算是允许的.答:需加65.4g NH4CL固体。15、欲配制500 mL pH=5.0的缓冲溶液,用了6 mol/L HAc 34 mL,需要NaAc·3H2O多少克?解:查表知HAc的pKa=1.8×10-5pH=5.0即[H+]=10-5 mol/L c(HAc)= =0.41 mol/L∵Ka= ∴[Ac-]= = =0.74 mol/L∴mNaAc·3H2O=136.1×0.74×1.5 =50.5 gP84 第四章 酸碱滴定法习题4-2 1、用0.01000 mol·L-1 HNO3溶液滴定20.00mL 0.01000 mol·L-1 NaOH 溶液时,化学计量点pH为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?解:由题目已知C(HNO3)=0.01000 mol·L-1 C(NaOH)= 0.01000 mol·L-1化学计量点时NaOH全部中和,pH=7.00,滴定突跃是化学计量点前后0.1%范围内pH的急剧变化 故滴定突跃前,加入HNO3溶液19.98mL此时溶液中OH-的浓度为 C(OH-)= 10-6 pH=8.70 滴定突跃后,加入HNO3溶液19.98mL此时溶液中H+的浓度为 [H+]= = 10-6 pH=5.30 所以滴定突跃的pH值范围为8.70~5.30,应选择在此范围内变色的指示剂,如溴百里酚蓝,中性红等2、某弱酸的pKa=9.21,现有其共轭碱NaA溶液20.00 mL,浓度为0.1000 ,当用0.01000 HCl溶液滴定时,化学计量点的pH为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?解:酸的pKa=9.21,则Ka=6.2 10-10 Kb=Kw/Ka=1.6 10-5 CKb=1.6 10-6>10-8能滴定 化学计量点时生成HA[H+]= pH=-1/2lg3.13 10-11=5.26 化学计量点附近的滴定突跃,滴定剂盐酸的量为19.98mL时,溶液中有生成的HA和剩余的NaA组成缓冲溶液 C(HA)= C(NaA)= pH=pKa - lg(CHA / CNaA)=9.21 - 3.0 = 6.21当过量0.02mL时 [H+]= =4.99 10-5 pH=4.30,突跃范围为6.21~4.30,应选甲基红P97 思考题4-33、标定NaOH 溶液时,若采用:(1)部分风化的H2C2O4·2H2O(2)含有少量中性杂质的H2C2O4·2H2O则标定所得浓度偏高,偏低还是准确?为什么?解: (1)因为H2C2O4·2H2O部分风化,滴定时VNaOH会偏高 根据C(NaOH)= 所以标定所得浓度偏低 (2)因为H2C2O4·2H2O中含有少量中性杂质,滴定时VNaOH会偏低 根据C(NaOH)= 所以标定所得浓度偏高4 用下列物质标定HCl溶液浓度: (1)在110℃烘过的Na2CO3 (2)相对湿度为30%的容器中保存的硼砂 解: (1)无水Na2CO3易吸收空气中的水分,应在270~300℃干燥,而在110℃烘过的Na2CO3还有水分 根据 C(HCl)= 所以标定所得浓度偏低 (2)因为硼砂含有结晶水,在空气中相对湿度小于39%时,会风化失水 在相对湿度为30%的容器中保存过的硼砂 根据 C(HCl)= 所以标定所得浓度偏低6 、今欲分别测定下列混合物中的各个组分,试拟出测定方案(包括主要步骤,标准溶液,指示剂和含量计算式,以g/mL表示) (1)H3BO3+硼砂 (2) HCl+NH4Cl解:(1) ①取VmL H3BO3+ Na2B4O7 的混合液于250mL的锥形瓶中并加入1~2滴甲基红指示剂②以0.10 HCl标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色为第一终点,记下读数V1③再往混合液中加入甘油,并加入1~2滴酚酞指示剂, 以0.10 NaOH标准溶液滴定至溶液由无色变为微红色为第二终点,记下读数V22H+ + B4O7 + 5H2O = 4 H3BO3ρNa2B4O7 (g/mL)= ρH3BO3 (g/mL)= (2)①取VmLHCl+NH4Cl的混合液于250mL的锥形瓶中并加入1~2滴甲基红指示剂②以0.10 NaOH标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色为第一终点,记下读数V1③再往混合液中加入甲醛,并加入1~2滴酚酞指示剂,以0.10 NaOH标准溶液滴定至溶液由无色变为微红色为第一终点,记下读数V2ρHCl(g/mL)= ρNH4Cl (g/mL)= 习题4-315 、称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用0.2785 mol·L-1 HCl溶液滴定至终点,计耗去酸溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸23.66mL,求试样中各组分的质量分数解:涉及的反应有:以酚酞为指示剂时,OH- + H+ =H2O CO32- + H+ = HCO3- 以甲基红为指示剂时 , HCO3- + H+ = CO2 + H2O 据题意可知, 以酚酞为指示剂时消耗的盐酸体积少于以甲基红为指示剂消耗的盐酸体积,故混合碱的成分为NaCO3和NaOH ω(NaOH)= ω(NaCO3)= 16 、称取混合碱试样0.6524g,以酚酞为指示剂,用0.1992mol·L-1 HCl标准溶液滴定至终点,用去酸溶液21.76mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点, 又耗去酸27.15mL,求试样中各组分的质量分数解:由于以甲基红为指示剂时消耗的盐酸体积大于以酚酞为指示剂时消耗的盐酸体积即V1=21.76mL6故可用EDTA标准溶液滴定Zn2+3、 假设Mg2+和EDTA的浓度皆为10-2mol/L,在PH=6时,镁与EDTA配合物条件稳定常数是多少(不考虑羟基配位等副反应)?并说明在此PH条件下能否用EDTA标准溶液滴定Mg2+,如不能滴定,求其允许的最小pH。解: 当pH=5.0时,查表得αY(H)=4.65 lgK`MgY= lgKMgY- lgαY(H)=8.69-4.65=4.04 K`MgY=104.04lgCK`MgY=2.04<6,在此pH条件下不能用EDTA滴定Mg2+5、计算用0.0200mol·L-1EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围 解:由 lgαY(H) ≤lgC+lgKMY-6 lgK Cu2+=18.80可得: lgαY(H) ≤10.80 允许的最小酸度为:pH≥3.0 当pH过大时会产生Cu(OH)2沉淀,沉淀产生需要的[OH-]= = 10-10 pOH=8.98 pH=5.02 所以,滴定铜离子的适宜酸度范围是3.0~5.02 10、分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液。吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000 mol·L-1EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL。另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KSCN以掩蔽铜和锌,用同浓度的EDTA溶液滴定Mg2+,用去4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度的EDTA溶液滴定,用去13.40mL,计算试样中铜、锌、镁的质量分数。解:根据题意可得:25mL合金溶液中含铜和锌的物质的量为:0.05000 37.30/1000=0.001865 25mL合金溶液中含镁的物质的量为: 0.05000 4.10/1000=0.000205 25mL合金溶液中含锌的物质的量为:0.05000 13.40/1000=0.00067 25mL合金溶液中含铜的物质的量为: 0.001865 -0.00067=0.001195 ω(Cu)= ω(Zn)= ω(Mg)= 11、称取含Fe2O3和Al2O3试样0.2015g,溶解后,在pH=2.0时以磺基水杨酸为指示剂,加热至50℃左右,以0.02008 mol·L-1的EDTA滴定至红色消失,消耗EDTA标准溶液15.20mL,然后加入上述EDTA标准溶液25.00mL,加热煮沸,调节pH=4.5,以PAN为指示剂,趁热用0.02112 mol·L-1Cu2+标准溶液返滴定,用去8.16mL,计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数解:pH=2.0时,以磺基水杨酸为指示剂,测定的是Fe3+,根据消耗EDTA的量可得Fe2O3的质量分数为: 所以试样中三氧化铝的质量分数为: =8.35%P171 第六章 氧化还原滴定法习题5、计算pH=10.0,C(NH3)=0.1 mol·L-1的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电位(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为: lgβ1=2.27 , lgβ2=4.61 lgβ3=7.01 lgβ4=9.06 ,NH4+离解常数为Ka=10-9.25解:据题意可知:Zn2+ + 4NH3 = [Zn(NH3)4]2+ NH3×H2O = NH4+ + OH- 在pH=10.0时,氨溶液中NH3的分布系数为δ= 故C`(NH3)= 0.085mol·L-1 α([Zn(NH3)4]2+)=6.65 104E[Zn(NH3)4]2+/Zn = Eθ+0.059v/2lg[Zn2+]/[Zn][ [Zn(NH3)4]2+] = 0.903v13、称取铜矿试样0.6000g,用酸溶解后,控制溶液的pH为3~4,用20.00mLNa2S2O3溶液滴定至终点。1mL Na2S2O3溶液∝0.004175gKBrO3.计算Na2S2O3溶液的准确浓度及试样中Cu2O的质量分数解:据题意可知: BrO3-~3I2~6S2O32- C(Na2S2O3)=0.1500 mol·L-1Cu2O~2Cu~I2 ~ 2S2O32- n(Cu2O)=0.001500molω(Cu2O)= 25、甲酸钠(HCOONa)和KMnO4在中性介质中按下述反应式反应: 3HCOO- +2 MnO4- +H2O = 2MnO2↓+3CO2↑+5OH- 称取HCOONa试样0.5000g,溶于水后,在中性介质中加入过量的0.06000 mol·L-1 KMnO4溶液50.00mL,过滤除去MnO2沉淀,以H2SO4酸化溶液后,用0.1000 mol·L-1H2C2O4溶液滴定过量的KMnO4至终点,消耗25.00mL,计算试样中HCOONa的质量分数解: 3HCOO- +2 MnO4- +H2O = 2MnO2↓+3CO2↑+5OH- 5 C2O42- ~ 2 MnO4- ~ 3HCOO- n(HCOONa)=0.003000mol ω(HCOONa)= P198 第七章 重量分析法和沉淀滴定法习题2、求氟化钙的溶解度 (1)在纯水中(忽略水解) (2)在0.01 mol·L-1CaCl2溶液中 (3)在0.01mol·L-1HCl溶液中解: Ksp = 3.4 10-11(1)Ksp =[Ca2+][F-]2 = S×(2S )2 S0= 10-4 (2)Ksp =[Ca2+][F-]2 = S×(2S)2 S0= 10-5 (3)αF-(H) =29.6 Ksp` =[Ca2+][F-]`2=[Ca2+][F-]2[αF-(H)]2=4S`3 S0= 10-3 mol·L-13、计算pH=5.0,草酸总浓度为0.05 mol·L-1时,草酸钙的溶解度。如果溶液的体积为300mL,将溶解多少克CaC2O4?解: H2C2O4=的Ka1=5.9 10-2 Ka2=6.4 10-5 Ksp, CaC2O4=1.78 10-9 设草酸钙的溶解度为S ,则[Ca2+]=S ,由于酸效应的存在,有 [C2O42-]=0.05/αC2O4(H) Ksp, CaC2O4=[Ca2+][C2O42-]=S (0.05/αC2O4(H))=1.78 10-9S=4.1 10-8 mol·L-1溶解草酸钙的质量为 4.1 10-8 mol·L-1 300 128.10g/mol=1.6 10-6g6、计算下列换算因数(1) 从Mg2P2O7的质量分数计算MgSO4·7H2O的质量(2) 从(NH4)3PO4·12MoO3的质量计算P和P2O5的质量(3) 从Cu(C2H3O2)2·3Cu(AsO2)2的质量计算As2O3和CuO的质量(4) 从丁二酮肟镍Ni(C4H8N2O2)2的质量计算Ni的质量(5) 从8-羟基喹啉铝(C9H6NO)3Al的质量计算Al2O3的质量解:(1)F=2 M MgSO4·7H2O/M Mg2P2O7=2.21(2) F=MP/M(NH4)3PO4·12MoO3=0.0165F=M P2O5/2(NH4)3PO4·12MoO3=0.0378(3)F=3M As2O3/M Cu(C2H3O2)2·3Cu(AsO2)2=0.571F=4MCuO/ M Cu(C2H3O2)2·3Cu(AsO2)2=0.314(4)F=MNi/M Ni(C4H8N2O2)2=0.202(5)F=M Al2O3/2M(C9H6NO)3Al=0.111P268 第九章 吸光光度法习题1、0. 088mgFe3+,用硫氰酸盐显色后,在容量瓶中用水稀释到50mL用1cm比色皿,在波长480nm处测得A=0.740。求吸收系数a及κ解:根据朗伯-比尔定律 A=abc 即0.740=a 1 解得 a= 4.2 102 L/g×cmκ=Ma= 56 4.2 102=2.35 104 L/mol×cm2、用双硫腙光度法测定Pb2+,Pb2+的浓度为0.08mg/50mL,用2cm比色皿在520nm下测得T=53%,求κ解: A = -ln T=abc -ln 0.53=a 2 a=86.25 L/g×cmκ=Ma= 207.2 86.25=1.8 104 L/mol×cm3、用磺基水杨酸法测定微量铁,标准溶液是由0.2160g NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于水中稀释至500mL配制成的。根据下列数据,绘制标准曲线。标准铁溶液的体积V/mL 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0吸光度 0.0 0.165 0.320 0.480 0.630 0.790某试液5.00mL,稀释至250mL。取此稀释液2.00mL,与绘制标准曲线相同条件下显色和测定吸光度,测得A=0.500。求试液铁含量(单位:mg·mL-1),铁铵矾的相对分子质量为482.178。解: 铁标准溶液的浓度为; C(Fe)= V/mL 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0mFe/mg 0.0 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500A 0.0 0.165 0.320 0.480 0.630 0.790故直线方程为:m=0.636A-0.00269把A=0.500代入得:m=0.315mg C(Fe)= 4、取钢试样1.00g,溶解于酸中,将其中锰氧化成高锰酸盐,准确配制成250mL,测得其吸光度为1.00×10-3 mol·L-1 KMnO4溶液的吸光度的1.5倍。计算钢中锰的百分含量解:锰的相对原子质量为54.94g/mol 根据朗伯-比尔定律可知,浓度与吸光度成正比,所以试样中KMnO4溶液的浓度为1.00×10-3×1.5mol/L ω(Mn)= 5、用普通光度法测定铜,在相同条件下测得1.00×10-2 mol·L-1标准铜液和含铜试液的吸光度分别为0.699和1.00。如光度计透光度读数的相对误差为±0.5%,测试液浓度测定的相对误差为多少?如采用示差法测定,用铜标准液作参比液,测试液的吸光度为多少?浓度测定的相对误差为多少?两种测定方法中标准溶液与试液的透光度各差多少?示差法使读数标尺放大了多少倍?解:使用直接光度法:试液的透光度为10%,标准溶液的透光度为20%.透光度的读数误差为±0.5%;示差法透光度的读数放大5倍,即标样和试液的透光度分别为100%和50%. 直接光度法测试液的相对误差为使用示差法测量标准溶液用参比溶液,试液的透光度为:A=1.00-0.699=0.301示差法测定的相对误差为6、某含铁约0.2%的试样,用邻二氮杂菲亚铁法(κ=1.1×10-4)测定。试样溶解后稀释至100mL,用1.00cm比色皿,在508nm波长下测定。(1)为使吸光度测量引起的浓度相对误差最小,应当称取试样多少克?(2)如果所使用的光度计透光度最适宜读数范围为0.200至0.650,测定溶液应控制的含铁的浓度范围为多少?解:(1)A=0.434 ,即T=0.368时,测得误差最小.根据公式A=κbc,计算测量误差最小时应称取的试样质量:0.430=κ=1.1×10-4 L/mol×cm×1cm× m=0.11g(2)透光率在0.200~0.650范围内,即A在0.699~0.187范围内,对应Fe的浓度为C1和C2C1= 0-5 mol·L-1C2= 0-5 mol·L-1所以试样中铁的浓度应在1.7×10-5~6.35×10-5范围内

浙江省2007年10月高等教育自学考试 分析化学(二)试题 课程代码:03047 一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.根据试样用量的多少,微量分析是指()。 A.0.01-0.1g B.0.1-10mg C.>0.1g D.<0.1mg 2.样品中被测组分是Al(MAl=26.98g/mol),称量形式是Al2O3(M=101.96g/mol),则换算因数F值是()。 A.0.5292 B.0.2646 C.3.7791 D.1.8895 3.在含有AgCl沉淀的溶液中,加入氨水,将使AgCl沉淀的溶解度增大,这种效应属于 ()。 A.同离子效应 B.异离子效应 C.配位效应 D.酸效应 4.在非水滴定中,标定HClO4常用的基准物质是()。 A.无水碳酸钠 B.硼砂 C.苯甲酸 D.邻苯二甲酸氢钾 5.用沉淀滴定法测定Ag+,选用下列何种方式为宜?()。 A. Mohr法直接滴定 B. Mohr法间接滴定 C. Volhard法直接滴定 D. Volhard法间接滴定 6.Ca2+、Mg2+离子共存时,在何种条件下,不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+?()。 A. pH=5 B. pH=10 C. pH=12 D. pH=2 7.用浓度为0.1000mol·L-1的I2标准溶液标定Na2S2O3溶液,若标定结束时所消耗I2溶液体积和Na2S2O3溶液体积相等,则Na2S2O3溶液的浓度为()。 A.0.1000mol·L-1 B.0.2000mol·L-1 C.0.05000mol·L-1 D.0.01000mol·L-1 8.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,则说明()。 A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对 C.滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对 D.滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对 9.玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是()。 A.清洗电极 B.活化电极 C.校正电极 D.清除吸附杂质 10.吸光性物质的摩尔吸光系数取决于下列哪种因素?()。 A.比色皿厚度 B.该物质浓度 C.吸收池材料 D.入射光波长 11.某化合物中两种质子,在100MHz的仪器上测出其化学位移差(δ)为1.1ppm,在200MHz的仪器上测出的结果为()。 A.δ差为2.2ppm B.共振频率差为55Hz C.δ差为1.1ppm D.共振频率差为110Hz 12.某一化合物的质谱图上出现M、M+2及M+4峰,其相对丰度为9∶6∶1,则该化合物的分子式中含氯原子()。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 13.在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()。 A.样品中沸点组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值 C.固定液的沸点 D.固定液的使用温度 14.在化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为()。 A.提高分配系数比 B.容量因子增大 C.保留时间增长 D.色谱柱柱效提高 15.要使两组分的相对比移值发生变化,可以采用的手段是()。 A.改变薄层厚度 B.改变固定相粒度 C.改变展开温度 D.改变固定相种类 二、多项选择题(本大题共4小题,每小题2分,共8分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1.下列化合物中,适宜作紫外光谱测定的溶剂有()。 A.甲醇 B.苯乙酮 C.正己烷 D.正丁醚 E.碘丁烷 2.下列哪些属于影响物质荧光效率的外部因素?()。 A.共轭效应 B.溶剂极性 C.温度 D.溶液pH值 E.刚性结构 3.下列振动类型中能产生红外吸收的是()。 A.乙炔分子中的-C≡C-对称伸缩振动 B.CO2分子中的O=C=O对称伸缩振动 C.CH3-CH2Cl分子中的C-C对称伸缩振动 D.乙烯分子中的C=C对称伸缩振动 E.CH2=CHOCH3分子中的=C-O-C对称伸缩振动 三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共16分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.指出下列各情况会引起何种误差(系统误差,偶然误差) 试剂含被测组分__________;样品在称量时,室内气压稍有变动__________。 2.基准物质必须具备下列条件:__________,__________,物质的性质稳定,物质易溶于适当的溶剂以及物质具有较大的摩尔质量。 3.非水酸碱滴定中,一般酸性溶剂对碱具有__________效应;碱性溶剂对碱具有__________效应。 4.Mohr法测定Cl-的含量,以__________作指示剂,出现__________颜色的沉淀指示滴定终点的到达。 5.EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE<0.1%)的条件是__________。 6.间接碘量法包括__________和__________两种。 7.电位滴定法中,以E-V(E为电位,V为滴定剂体积)曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积;以ΔE/ΔV-V曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积。 8.只由C、H、N元素组成的分子离子,如果质量数为奇数,必定含有__________个氮原子;如果质量数为偶数,则含有__________个氮原子。(奇数、偶数) 9.用外标法定量时,为获得准确的数据,要求__________以及实验条件恒定。 四、名词解释(本大题共5小题,每小题2分,共10分) 1.标准溶液 2.置信度 3.指示电极 4.化学位移 5.边缘效应 五、简答题(本大题共3小题,每小题5分,共15分) 1.简述挥发法的分类以及各类方法的适用性。 2.在配位滴定中,常用的掩蔽干扰离子的办法有哪些? 3.1,3-丁二烯在己烷中测得其紫外吸收光谱中有个吸收带λmax在217nm,若改为在乙醇中测定,将会发生怎样的变化,试说明其原因。 六、计算题(本大题共2小题,每小题8分,共16分) 1.已知某一元弱酸的pKa=4.00,现有浓度约为0.1mol/L的该弱酸溶液,能否直接用0.1000mol/L NaOH标准溶液准确滴定?若能,请计算计量点的pH值。 2.两个化合物A和B在气液色谱柱(n=14400块)上分离,测得两物质的保留时间分别为=200秒,=220秒,求A和B在此色谱柱上的分离度Rs;并判断两物质是否达到完全分离。 七、谱图解析(本大题5分) 某化合物的红外主要吸收峰为:3300cm-1,2900cm-1,2860cm-1,2160cm-1,1620cm-1。请判定应与化合物(1)CH2=CH-CH=CH-CHO (2)CH3-O-CH=CH-C≡CH (3)CH3-CO-C≡C-CH3 结构中哪种结构相对应,并说明理由。

分析化学自考真题及答案详解

你提到都考,分析化学难,只能通过大量练习来完成;我们考出的成绩是根号再乘以十这样才及格了

研究生入学初试题我有,不知道您用不用的上。

教务老师,听见很多自考的同学在问中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)相关问题,那么今天教务老师来告诉同学们这些问题的解答!自学考试中医专业课程有哪些?自考本科工商企业管理考试科目有哪些?自考考试中医专业课程有哪些?自学考试中药学本科专业有:中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、中药学(二)、中药鉴定学、有机化学(二)、药学(三)、中药制药工程项目基本原理与机器设备、药物制剂剖析、药事管理学(一)、英文(二)、分析化学(二)、中成药学、中药文献学、医药市场营销学、中国药业史、中药学论文、有机化学(二)(实践)、药学(三)(实践)、药物制剂剖析(实践)、分析化学(二)(实践)、中药鉴定学(实践)、中成药学(实践)。大专课程内容有:品德修养与法律基础、毛泽东思想与中国社会主义法治思想体系总论、分析化学(一)、中药学(一)、药用植物学、中药化学、中药药剂学、中药药理学、计算机应用基础、中医学基础基础理论(一)、方剂学(一)、医古文(一)、中药炮制学、语文、计算机应用基础(实践)、中药炮制学(实践)、有机化学实验、中药化学(实践)、中药药剂学(实践)、中药药理学(实践)。自考考试中医药学必须如何复习1、去看书一定要仔细,由于药学职称考试具体内容多且繁杂,一不小心很有可能某一知识要点就没在意但没备考到,因此在复习药学职称考试时,去看书一定要仔细。2、依据考试大纲备考,规定熟记并掌握的核心背熟。3、基础要打扎扎实实,基础知识就是关键,唯有灵活运用了基础专业知识才可以在其基础上进一步备考。4、买指定教学书,看课程标准,把一些考重点知识筛掉,而且了解题目类型。5、多练,在文库百度上找找大学本科或是考研的习题册,及其知识点总结。工商企业管理自考本科科目中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、智能管理系统中计算机应用、智能管理系统中计算机应用、管理心理学、基础会计学、国际贸易理论与操作实务、金融理论与操作实务、企业战略、组织行为学、质量控制、企业咨询管理、概率统计与数理统计、离散数学、英文、财政与金融、管理心理学、销售市场信息学、市场营销、企业管理概论。自学考试工商管理专业好受吗工商企业管理技术专业大概用考14—16门学科,必须学习到与数学课、计算机专业的基础学科,难度系数一般。工商企业管理属于经济发展管理学专业,对这方面专业有意向的学生挑选这方面技术专业是非常好的,工商管理专业专科层次课程的学习,以政治理论知识、经济学理论基础课和可用广泛管理方法基础理论知识学习为主。工商管理专业本科层次课程的学习,要在大专知识基础上,进一步拓展战略管理及管理知识学习,提升中、高端管理方面务必具备的能力与方法。这类专业特别适合没有明确就业前景,而对职场发展有非常大的期望和欲望,与此同时具备一定的学习培训基础的初入职场;或是目前没有管理心得,但我希望竞选企业经营管理岗位人员;还有一些要想涨薪的企业管理者报名。中药学自考本科要考哪些科目自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100004毛泽东思想概论2200005马克思主义政治经济学原理3300015英语(二)14403049数理统计4503046中药药理学(含实践)4+2605081中药文献学(含实践)4+2703038中药化学(含实践)6+2803034药事管理学3903053中药制剂分析(含实践)4+21003035有机化学(四)加考课程703047分析化学(二)602974中药学(一)603050药理学(三)503040中药鉴定学71106999毕业论文(不计学分)自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100001马克思主义哲学原理3200002邓小平理论概论3300003法律基础与思想道德修养2402976医古文(一)6502930中医学基础(一)8602974中药学(一)6702975方剂学(一)7803050药理学(三)(含实践)5+1903035有机化学(四)(含实践)7+11003047分析化学(二)(含实践)8+21103037药用植物学61203040中药鉴定学(含实践)7+21303044中药药剂学(含实践)7+21403042中药炮制学(含实践)3+1成人自考中药学都要考什么科目?中医药专升本考哪些科目以上就是全国地区自考教材服务网分享关于中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)的全部内容,更多自考教材和自考历年真题及答案,自考视频网课,自考教材购买首页搜索科目代码即可,也可以咨询在线客服!自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策,点击底部咨询官网老师,免费领取复习资料:

一.个人基本情况介绍

先上成绩图

我的考研择校和定专业(怎样选择很重要)

作为2021届考研的学生,关于择校和选专业的过程还算是比较曲折。最开始一心奔着南京大学的分析化学专业,专业课物理化学、有机化学二选一,分析化学、无机化学二选一,我选择了有机分析作为备考科目。

到九月中旬,南大的考研大纲下来,专业课改成了物化+有机、分析+无机,花了一天的时间整理了一下复习进度并调整心态。在研招网上搜集专业一致的学校,改专业课书,重新制定学习计划,最后报考了大连理工大学的分析化学专业。

作为中国著名的海滨城市,大工以不歧视双非本科院校、科研实力雄厚在众多考研学子中而闻名。2021年大连理工大学分析化学专业考研进入复试共14人,拟录取8人,其中本科双非院校的同学占了大多数。而且,大工官方会给定各科专业课的考研大纲(在官网可以查到),基本上都是教材中的内容,难度中等,更注重细小的知识点,并且近几年有变简单的趋势。

择校真的是考研的第一步,我认为选择一所合适的院校很重要,直接关系到你考研能否成功。而在择校过程中,首先应该对自己的实力有所了解。如果你的英语不太好,就尽量不要选择北上广和南方的院校,因为这些院校对英语的要求较高。

我身边有很多同学就是因为英语不好报了这些学校总成绩达线而英语成绩没有达校线而被刷下来。而且有些211或者双非不见得就比985好考,所以说择校很重要,一定要避开那些压分严重和复试刷人严重和复试时间比较迟的院校。

如果你的实力很强,你可以选择院校和你所报考的专业都很强的院校,如果你的实力中等偏上,那你就报考一个院校较好或者是你报考的专业较好的院校,如果你的实力不是太好,还想报考一个相对较好的院校,建议你报考一个你所报考的专业为冷门专业的院校。建议选择好学校就安下心好好学,不要再换学校了。

我报考的是大连理工大学的分析化学专业。大连理工大学化学专业四大化学统一划线,分专业录取报考的时候两门专业课一门可以从有机或物化中任选一门,另一门在无机或分析任选一门。我选择的是有机和分析。

但是我之前的学长学姐说大连理工大学的有机是比较难的,但我没有太大感觉。大连理工大学化学专业分3个校区录取,主校区、盘锦校区和张大煜学院,如果报考大连理工的话你可以在报名的时候根据自己的复习情况选择,如果感觉复习的不好就选择盘锦校区或者张大煜学院。

每年都会出现扎堆报主校区的情况,主校区竞争激烈而其他校区都没有报满。今年大工的竞争异常激烈,不论是复试还是调剂,之前的学长学姐和我说能考上大工的都是大神,我一开始还不信,成绩出来我就信了,居然还有能考440分+的人!

当然也有低分,就看你自己的实力了。今年大工化学校线是305分,进复试的人很多,高分也很多,所以低分大多数都被刷下去了,也有高分被刷的情况,400分、380分被刷下去的大有人在。别的专业我不太清楚,分析化学和物理化学都是2:1的比例刷人的。

二、初试复习

(1)英语一:准备考研英语前是六级没过,四级飘过的水平。英语基础薄弱的同学强烈建议在考研前期抽出一段时间高强度的进行单词的背诵,这里推荐王江涛的《十天搞定考研单词》,近4000个高频考研在20天的背诵+巩固计划中过几遍。

再做考研英语的时候,文章的阅读能力会有一个质的提升。后期再坚持每天背单词进行复盘,单词这项基本就搞定了。英语其他模块和总体时间规划我采用的方法是跟着老师走:阅读长难句(唐迟);新题型完型(宋逸轩)、翻译(田静)、作文(潘赟、王江涛)。

我的英语基础比较好,所以在英语学习上我没有占用太多时间。但因为没有太当回事,所以我的英语成绩也不是太好,考的分数和我预估的理想分数差很多。我英语还用了何凯文的词汇书和长难句,他的每日一句我也天天都在看。

英语前期其实还是背单词。考研英语和四六级英语不一样,考研英语考的是熟词生义,建议把1575词汇书前期认真看,我前期看了两遍,然后前期也要看长难句。

等到暑假的时候就可以开始做英语真题了,考研英语只做真题,尽量在考研前刷两遍。我每天只做一篇阅读,但是我抠得很细,我把每篇阅读都要自己翻译一遍,然后再看自己做的题。

英语试题中的作文前期不用看,后期离考研只剩3个月的时候再看,自己总结几个模板,然后背一背就可以了。

(2)思想政治理论:总体是肖秀荣资料+徐涛强化班+腿姐考前冲刺技巧。在十二月初主要根据腿姐的考研冲刺技巧,综合肖秀荣和徐涛的资料,对五道大题分模块进行系统化梳理。举个例子第35题是毛泽东概论,去年的考点主要包括脱贫、新发展格局和抗疫。

脱贫这一点上整理出来的问题有:脱贫攻坚意义?为什么“脱贫摘帽不是终点、而是新生活新奋斗的起点”?怎样脱贫?如何理解:全面建成小康社会一个都不能少?全面建成小康社会意义?将这些问题写在本子上,背完直接默写,这是第一轮背诵。

大概十二月中旬结束大题背诵一轮,之后五天(一天一道大题)作为一个复习循环,直到考研前反复看这一个本子就可以了。

政治选择题是重点,大题没有背会的话抄一抄材料也会给点分数。政治的话前期不用着急,等到9月份开始看视频课,视频课我觉得万磊和徐涛的很好,千万不要看蒋中挺的,纯属浪费时间。然后就是肖秀荣的1000题必须刷。

第一遍你看完视频课就做,第二遍等你把所有视频课看完后再做,有利于记忆。等徐涛的小黄书出来后就开始背小黄书,后期肖八出来做上面的选择题就好,肖四出来再背大题,一定要把肖四上的大题都背下。如果记忆里有限,尽量背前两套。

(3)专业课:大工的有机和分析都比较注重细小知识点的考察,所以一轮建议根据考研大纲、PPT和教材(有机化学、分析化学+仪器分析)对每一个知识点都进行梳理。分析化学知识点比较琐碎繁杂,所以我准备了一个活页本,结合教材和PPT每一章的每一节作为一个单元,分为两个部分,第一部分用填空题的形式总结,第二部分写下答案。

每总结完一节、每总结完一章就要看着填空过一遍答案。有机化学主要是

进行分章节内化梳理。知识点总结大概在十月结束(由于九月中旬换了专业,换了参考书重新进行了知识梳理结束的比较晚,正常应该在七八月份结束)一轮结束开始做练习题的同时,也保持着每天过一部分基础知识的习惯。

二轮重点在大工有机化学和分析化学配套的解题指导(有机化学学习指导、分析化学学习指导+仪器分析学习指导与综合练习),做第一遍时勾画出需要掌握、记忆不牢固的部分,在第二遍第三遍时重点掌握。二轮大概在十一月中旬(正常十月中旬)结束。

三轮进行真题模拟和实验题的总结。分析化学题型构成大概是选择题(20’*2)、判断题(10’*1)、填空题(10’*2)、简答题(4’*5)、计算题(18’,两道)、实验设计题(15’),综合谱图分析(27’),每年分值上会有细微变化,题型基本不变。

实验设计题,主要考察各种元素的微量常量分析,通过真题总结出可以通用的模板(实验原理+实验步骤+计算方法)以不变应万变,我采用的是常量化学滴定法,微量原子吸收光谱法,计算方法统一采用标准曲线法。

最后一题谱图题占分很大,要注意的是碳谱和质谱在真题中也考过,复习时应该全面。有机化学题型主要是命名题、推断题、选择题、机理题、合成题、实验题。每年会与微小的变化,比如今年在命名题中加入了几道考察结构的基础题,实验题没有考画仪器。

今年考试很大一部分在配套解题指导和真题中都可以找到原题或相似题,合成题和机理题都很简单。

我的大部分时间都用在了专业课上,因为学长学姐说大工的有机化学比较难,所以我着重点在有机上。有机和分析我都把课本和指导认认真真地看了两遍。我认为做笔记是一种有效的学习方法,有机和分析我都有做笔记,而且做笔记在后期复习时非常占优势。

可以把自己不会的东西总结在几张纸上,每天看一遍。前期的话就是认真看书,认真做指导上的题。我是把书看完两遍后才开始做的真题,而且除了真题以外,我还做了一些模拟题。我觉得做真题不需要卡时间,你只要尽全力去做就好。

如果你在平时练习中把所有的提醒都练熟了,考场上自然就会了,速度也不会慢到哪里去。后期的话我会把所有知识点都拍在手机上,然后再去教室的路上或者是等饭的时候看一看,后期你对知识点熟练的话过知识点过得很快。

再专业课上一定要找学长学姐交流交流经验以及文学长学姐买一些资料,他们毕竟是考过的,经验比较丰富。

大连理工大学化学参考书目:

1)分析化学:《分析化学》(刘志广)《仪器分析》(第二版)(刘志广)《基础化学实验》(第二版)(孟长功、辛剑)《分析化学》定量分析化学简明教程(彭崇慧、冯建章等)

2)无机化学:《无机化学》(第六版)(孟长功主编)

3)有机化学:《有机化学》(第二版)(高占先主编)

4)物理化学:《基础物理化学》(第二版)(王新平、王旭珍、王新葵主编,2016年出版,2017年第三次印刷)《基础物理化学解题指导》(第二版),(王新葵,王旭珍,王新平主编,2018年4月)

三、复试准备

因为疫情原因,2020年和2021年考研大工都采取线上复试,大工的线上复试流程主要是外语能力测试(翻译一段基础英文)、综合素质和能力考核(从学习、科研、社会实践等方面进行3—5分钟的PPT汇报)、专业素质和能力考核(抽题:一道必答题、一道二选一选做题)。

外语测试背诵一些化学常基础性英文,PPT汇报注意科研项目上基础性知识的掌握,专业素质和能力考核考察的是分析化学的内容,注重基础知识的掌握,比如所今年考察到了荧光量子产率的定义和影响因素。

今年的情况比较特殊线上复试,也不知道该说我们这一届是幸运还是不幸。线上复试的话可以在一定程度上避免紧张,但其实该紧张还是会紧张的。但是线上复试不定因素又比较多。大工的话今年复试内容和往年没有太大差别,就是把笔试考试科目换成了抽题回答。

大工的复试首先进行英语复试,关于复试满分30分,内容是自我介绍和提问。问我的问题是介绍家乡,成绩当天考完当天就会出来。然后一般一天或者两天以后就会进行专业课复试,如果不出意外的话你们应该是先进行专业课的笔试在进行面试。

大工很注重专业课的笔试的,笔试满分100分,如果你没有及格的话就没有资格进行面试了,面试满分200分,当然如果你的面试成绩不及格的话也不会被录取,但一般很少有人面试不合格。笔试题目不会太难,但也必须重视,面试的话首先自我介绍。

然后老师随机提问,最后抽题回答,抽到的题又一道是二选一,另外一道是必答题。之后老师还会问你几个问题,问的问题的话一般都是有关毕设和你的科研经历的,成绩也是当晚出,也就是说面试完那天晚上你就会知道自己能否被录取。

复试的话建议大家还是回归课本,抓基础。面试的话千万不要紧张,尽量仪表大方,不会的问题就说自己不会,不要不懂装懂,老师也可以理解你有不会的地方,但如果你不懂装懂老师会觉得你不踏实。

英语因为大工占比不大,备考的话就准备一些日常话题就行。初试结束后就好好做毕设,大工老师很看重毕设的。当然如果你有科研经历的话那是锦上添花,但如果没有也不要紧,老师也知道咱们的水平,没有的话不会太为难你。

四、写在最后

有几个考研心得想要分享给大家,希望学弟学妹们认真思考:

1)多动笔多反复;

2)所有高效学习状态的前提是收心;

3)既然选择了考研,最后是一定要考上的,坚定信心、努力为之;

4)及时调整心态,适当放松。

分析化学自考真题及答案详解视频

中国医药大学药物分析学专业考研分享?

我为什么想读研?

1.自身对于药学相关专业有浓厚的兴趣,想要进一步的学习和深造

2.对于药学专业,就业竞争压力比较大,选择考研提升自己的学历是为今后选择更好的工作奠定基础,无论是毕业之后想要进入医院工作或者是公司工作,较好的工作岗位大部分都会要求研究生学历

选择合适的专业和院校

如何选择目标专业:药学专业大致分为药理学、药剂学、药物化学、药物分析等,具体选择哪个方向,可以根据历年来的拟招生人数进行参考,比如:2022年招生简章中公布的数据如下,药物化学拟招生人数9人,药剂学拟招生人数1人,药物分析学拟招生人数5人,药理学拟招生人数40人;其次我会根据官网提供的历年复试名单进行进一步分析,综合自己的兴趣爱好,选择一个自己有把握的专业进行备考。

如何选择学校:首先我会根据自身的学习情况,考虑自己应该选择哪类学校,是双一流学校还是重点大学;其次考虑专业性的问题,所以想选择医科类学校,再加上自己比较喜欢这座城市。最重要的是要考虑所选择学校的考情,是否有真题,历年来真题的参考性有多大,学校的就业率,是否有考研资料等等,综合考虑最终选择中国医药大学。

该校真题参考性质比较大,同学应该着重分析背诵,考试难度并不高,只要把握住重点考点,认真复习,上岸就会比较容易。

参考资料:《有机化学》陆涛主编,人民卫生出版社第八版

《分析化学》(上下册)胡育筑主编科学出版社第四版

《药理学》朱依谆主编,人民卫生出版社第八版

《药剂学》方亮主编,人民卫生出版社第八版"

中国医药大学专业课真题(07~19年)

英语:恋练有词、

英语真题

政治:肖秀荣全套

中国医药大学不存在考研歧视行为,校内校外考生一视同仁。也不存在压分状况,反而专业课的成绩比我预想成绩要高。考试难度中等,适合不想承受太大压力的药学考研同学,但是仍要认真对待。

初试

复习时间线安排

整体复习规划

基础:

3-7月是一个打基础的阶段,应该把专业课的课本过至少两遍(尤其是有机化学和分析化学)。药理和药剂需要对重点题目有所把握,学姐会对重点进行总结。针对英语而言,这个阶段我在背诵恋练有词,晚上睡觉前配合百词斩背诵20-30个单词。政治不必急于复习。

巩固:

8-9月是巩固阶段,专业课的课本学习基本完成。这时候可以开始做专业课真题,每天上午做一年的即可,做完以后及时对答案,查漏补缺。英语不再看恋练有词,开始做阅读理解和完形填空的真题,但是需要把不认识的单词整理下来,吃饭前背诵。政治学习肖秀荣知识点精讲精练,我是配合徐涛的视频,看完一部分后以后做1000题。

10-11月,早上需要比前两个阶段早起,开始药理学药剂学专业课重点的背诵。专业课仍然按照巩固阶段的学习方法。英语除了保持做阅读理解的同时,应该开始准备自己的作文模板,注意是自己的!也要开始做翻译题。政治精讲精练看完一遍以后,1000题重新做一遍,基础好的可以做两遍。

冲刺及押题:

12月,专业课的复习方法不变,需要做几套专业课的模拟卷。英语要加强小作文和大作文的仿写和背诵。政治有计划的做1000题曾经的错题,外加看形式与政策,重点背诵肖四。

作息:

(10-12月份的作息时间)

6:00起床、洗漱、吃早饭

7:00-8:00药理学重点背诵

8:20-11:30专业课真题

11:30-2:00午休

14:00-14:30英语单词查漏补缺

14:40-18:00英语

18:00-19:00晚饭

19:00-21:00政治

21:00-22:00药剂背诵

关于复习时间线的小建议

基础阶段不必太劳心伤神,前期抓太紧容易后劲不足。

巩固阶段,需要认真对待,最好把专业课放在上午学习,英语放在下午学习,和考研考试时间相对应。

冲刺阶段,放平心态,专业课重点和真题不能放下,重视肖四大题背诵

专业课备考建议

政治

8月开始学习肖秀荣知识点精讲精练,可以跟着视频学习。如果觉得肖秀荣的讲课视频无聊可以看徐涛的,但是书看肖秀荣的。看完一部分后,写相应的1000题,(建议在纸上写)把错题题号在书上做标记,认真理解错题。第二天做1000题前,先把前一天的错题做一遍。复习完一轮以后,第二轮不再看书,直接做1000题,错题方式同上。有时间的话进行第三轮复习。结束以后1000题不用全部做,以后只做错过的选择题直至考研。肖八没必要背诵大题,重视选择。肖四出来后,抓紧时间背诵。有余力再背诵肖八大题。

英语

英语一:

备考英语就是要重复重复再重复,并且要注意每一个模块练习,学姐当时就是不注重七选五的练习,觉得比较简单,结果在考场上七选五部分好像就对了一个,悔之晚矣。

背诵英语单词我的方法是边背边写,好好利用红宝书。每天规定背十页红宝书,并且在看单词的时候拿一张A4纸写下来,单词和意思都写下来,这样子可以避免走神、困倦,并且做到眼脑手并用,提高学习效率。红宝书的单词大概在20天就可以过一遍,后面可以拿着A4纸背诵,背了3遍之后再把红宝书拿出来看一遍,这时候对单词的印象就会深一点。之后可以把记得很熟的单词暂时不写在A4纸上,把难记的、没记住的单词写下里,重复背。后面就再进行全部单词的记忆。背单词就是每天都要背,一天都不要落下!

另外就是英语阅读理解是比较重要的部分,我们在七月份到九月份可以着重在阅读理解上,阅读理解可以一篇一篇做,也可以四篇做完之后在仔细订正。但是最重要是认真对待,一开始一篇错三四个都是正常的,不要觉得自己不行、太笨了,你可以的,你只是还没有找到语感和技巧而已。我们在做完一篇阅读理解之后,最重要的就是搞清楚哪里错,原文是怎么说的,我又是怎么想的,切记自己想太多,不要脑补,不要延申作者意图与想法,原文里说的什么就是什么!另外还要把长句弄懂,就是我们要这句话的意思,题目里很多时候会对长句进行修改,很容易判断错误。

七选五是相对简单的,但是不可粗心大意,也要认真对待,简单的分更要拿到手。

翻译和作文直接就看往年真题的题目就差不多了,因为在阅读理解的时候我们也在学习翻译,作文的话直接看答案就行,然后把模板背一下,不要求多,但是要会背会写。

专业课

349药学综合

四大药参考资料

药理学教材第8版 杨宝峰 人民卫生出版社

药理学学习指导与习题集 第3版 乔国芬

药剂学教材 崔福德 人民卫生出版社

药剂学学习指导与习题集 崔福德 人民卫生出版社

药物分析教材 第7版 杭太俊 人民卫生出版社

药物分析学习指导与习题集 于治国 人民卫生出版社

药物化学教材 第7版 尤启东 人民卫生出版社

药物化学学习指导与习题集 徐正 人民卫生出版社

药理学

药理学首先看2遍,并且做对应的习题,在做的过程中,可能有之前没有在书中注意到的知识点,注意把他标注出来,并且写到书上。每天看2章,做对应习题,整理错题,然后就可以开始背书了,药理背诵的内容很多,所以早开始。在背诵的时候可以直接按书中的框架背,书中已经整理的很好很详细。后面的话还可以把药理书上的大题题目写下来,进行默写。这一步是很重要的,有的时候会背但是并不一定能够完整写出来。所以默写很重要!

药理学主要是背诵,并且是有结构化地背诵,因为知识点密集且相近,所以背诵更低时候注意区别。从头背到尾药理学至少背10遍。

药剂学

药剂学的内容杂且多,但是理解不难。所以呢一开始同样是书先看2遍,并且做对应的习题,在做的过程中,可能有之前没有在书中注意到的知识点,注意把他标注出来,并且写到书上。每天看2章,做对应习题,整理错题,然后就可以开始背书了,建议一章一章的背,一开始的时候主要是熟悉课本内容,后面的话再按习题册里面的大题题目进行背诵。背诵后面就是要进行默写,名词解释以及大题题目都要及逆行默写。书本是最重要的,书本至少看加背过10遍。

药物分析

药物分析是比较简单的一门,它的内容没有那么多,理解难度也比较低。一开始同样是书先看2遍,并且做对应的习题,在做的过程中,可能有之前没有在书中注意到的知识点,注意把他标注出来,并且写到书上。每天看2章,做对应习题,整理错题,然后就可以开始背书了,药物分析背诵点也相较于其他科目要少一点,所以背的时间会短很多。一开始还是以熟悉课本内容为主,后面再按照大题及名词解释进行重点背诵。最后还是要默写,并且进行多次的重复。

药物化学

药物化学更多的是需要理解的一门科目,理解难度稍大一些。一开始书先看4遍,并且做对应的习题,在做的过程中,可能有之前没有在书中注意到的知识点,注意把他标注出来,并且写到书上。每天看2章,做对应习题,整理错题。因为药物化学里面主要是结构式及相应特点,所以我们更多的是理解书中的内容,在看书的时候,手可以进行写写画画,帮助我们理解和记忆。后期可以直接进行默写,这相对难度,所以在前期理解时一定要深入。药物化学书本最少要看个10遍左右。关于是否要报班,这是个仁者见仁智者见智的问题,建议如果是基础不好、自制力较差且跨考的同学,可以考虑报个新祥旭考研一对一辅导课程,会根据大家自身的情况和需求来制定授课计划,全程跟进学习进度,学起来会比较省时省力,效率会很明显的提高。

药学349题型

名词解释

选择题

简答题

客观题居多,主观题较少

难度适中,更多的是要依靠背诵

参考书目

349 药学综合:1.《分析化学》(第 8 版),柴逸峰主编,人民卫生出版社,2016 年 7 月出 版。2.《生物化学》(第 8 版),姚文兵主编,人民卫生出版社,2016 年 1 月出版。3.《有机 化学》(第 8 版),陆涛主编,人民卫生出版社,2019 年 3 月出版。

659 药学基础综合:1.《分析化学》(第 8 版),柴逸峰主编,人民卫生出版社,2016 年 7 月 出版。2.《生物化学》(第 8 版),姚文兵主编,人民卫生出版社,2016 年 1 月出版。3.《有 机化学》(第 8 版),陆涛主编,人民卫生出版社,2019 年 3 月出版。

661 生物医学综合:1.《生物化学与分子生物学》(第 9 版),周春燕主编,人民卫生出版社, 2018 年 8 月出版。2.《医学细胞生物学》(第 6 版),陈誉华主编,人民卫生出版社,2019 年 2 月出版。

专业课题型主要有名词解释、合成题、简答题和论述题,选择题和计算题较少。

专业课难度一般,有机化学合成题的难度就是参考书目上的课后习题难度,简答题基本都是书籍上的,论述题可能需要的就是你的总结能力。

3、复试经验。

(1)22届的复试分数线是320分,进入复试的人数为21人,录取人数为17人(招生简章上写的是招收16人,出拟录取名单之前又扩招了一个)

(2)复试就是考察专业课、外语及个人综合素质能力。专业课考察的范围较广,不仅仅是初试的科目,还会涉及到其他药学本科期间所学到的专业课,建议多看看本科期间所学的药学专业课。外语主要考察阅读及理解能力。因为疫情的原因22届的复试是线上复试,建议提前几天准备好复试设备,复试基本都是双机位,最好是一台电脑和一部手机,需要买个手机支架,用来放置手机机位。

4、给学弟学妹的建议、鼓励。

学弟学妹们,我推荐大家报考中国医药大学药学专业,一方面初试的难度相比于其他985高校还是比较适中的,只要好好复习就会取得不错的成绩,另一方面复试的时候,进复试的比例是1:1.3,所以复试刷人不是很多,只要好好表现,就有很大概率上岸。

相信大家只要好好复习,就可以取得成功。坚持到底,把该做的工作做到位,相信一定能取得优异的成绩。好好加油,考研必胜!

中国科技技术大学化学专业考研分享

01基本情况

中国科学技术大学化学专业,每年大约留给统考的名额是六个,考试科目为英语一、政治、分析化学、物理化学。我正式准备是从暑假开始,暑假之前利用空闲时间也在学习。正式开始以后每天学习时间大约8-10个小时左右。初试总分392分,物理化学121分,分析化学130分,政治69分,英语72分。

02物理化学备考

推荐书目

物理化学南大版上下册

物理化学学习指导

物理化学考研指导

物理化学概念辨析解题方法(小黄皮书)

物理化学思考题1100例(这本书如果有时间的话建议看看,对于理解知识点挺有帮助)

真题

经验分享

物理化学是四门考试科目中最举足轻重的一门,也是最需要花时间的一门。

一轮(3-6月):

我是从3月底开始看的物化书,由于之前学过,所以理论性的知识理解起来比较容易,每天除了上课办事以外的大部分时间,我都在看物化。我一般是先把一个章节的书本内容看两遍,然后做笔记,一轮笔记我做的比较详细,加起来一共100页左右,后期基本不看书,因为笔记上的内容比较全面,查找起来也很方便。我个人是比较喜欢记笔记的,因为物化里有些知识点很杂,特别是物化下册,有很多概念性的知识,做了笔记之后,更便于系统地理解和记忆。之后我会先看一遍学习指导上的题目,学习一下解题思路。就这样一轮过完已经是6月底了。(建议大家物化能早点复习就早点复习,而且第一轮的时候要自己做题目,而不是像我一样只看一遍,动手做和不动手做的效果是不一样的,而且做题的手感是要靠一点一点培养出来的,如果前期没有足够的练习,做真题的时候会非常吃力。)

二轮(7-8月):这段时间在放暑假,所以复习时间比之前多很多,效率也比较高,每天一半的学习时间都在看物化,这两个月我配合着一轮笔记先后刷完了物化学习指导,物化考研指导,物化小黄皮书。这三本资料里的题目都很经典,有一些真题里的原题会在里面找,所以建议大家认真刷,一道都不要放过。建议大家专门买一个厚一点的本子,把每道题的解题过程都写下来,然后订正,最好不要用草稿纸,不方便以后查看容易写的潦草。记得把比较经典的题目和你做错的题目标记出来。(从这个时候开始,做题目就要开始注意自己不要粗心,这一点是很致命的,我前期总觉得自己做题目做多了粗心就自然而然地改了,其实并没有,所以要早早培养自己认真审题认真答题的能力,不该丢的分不能丢)

三轮(9-10月):

这个阶段由于我要兼顾政治的复习,所以每天大约4-5个小时。9月初我开始做真题,一般是上午抽出固定的时间来做真题,前面几套可以不用太计较时间,给自己一个熟悉的过程,做完就订正,也写在本子上,方便日后查看。我是从前往后做的,写完10年的时候大概九月底了,我开始做之前刷的那三本资料上标注的难题和错题,第二遍还是觉得有问题的题目我会专门记在一个本子上,这也是我的二轮笔记,二轮的笔记很关键,它上面的题目都代表了我没有完全掌握的内容,这在后期复习阶段给了我很大的帮助。整理完这些我觉得时间还早,就找了一些新的题目来做,比较推荐的是曾祥忠学长编的《考研指津》,里面的题目风格都比较新颖,我主要用来练习选择题,其实物化下册的内容概念性的知识点很多,如果纯靠记忆并不能深刻掌握,反而不如多刷一点题目,就像高中的题海战术一样。不管你做了多少题目,错题和经典的题目都要整理,否则等于白做,因为一遍是无法掌握的。

(第一遍做真题的时候给我打击很大,本来觉得自己已经刷完了那么多题已经没问题了,但是做真题的感觉很糟糕,物化的考研试卷一般分为选择题和计算题,选择题有30道,大题目一般9-10道。首先说说选择题吧,个人觉得科大的物化选择题是很有难度的,出题点都很奇巧,而且有一些纯概念辨析类的题目,这类题目考的知识点一般都比较固定,所以对应书本上的内容要仔细看,做多了以后可以整理一下每个知识点常考的内容,加以记忆。就大题目来说,今年和往年变动很大,感觉往年必考的题目类型没考,反而多考了两道证明题。这两道证明题我都没算出来,只把能想到的步骤公式都写上去了,应该是有算步骤分的,所以大家答题时就算不会,也不能空白,而且今年的大题目相对来说比较偏,风格大变,答完卷子我感觉像吃了翔一样。不知道这种风格会不会继续延续下去,建议大家多练习一下证明题)

四轮(10月-12月):

快10月底的时候,我只有上午的时间是给物化的,此时我又开始了第二轮真题,这时候可以自己调整一下时间,模拟考试,找找感觉,同样二刷的错难题我会整理在错题本上。由于做过一遍,因此一套卷子下来花的时间没有之前多,多余的时间我再次刷之前的错题本上的题目,我还做了学长出的模拟题,这样穿插着进行,大概到11月底的时候,我只剩了两套卷子留给最后模拟。这个时候我发现自己对书本知识掌握的并不全面,这直接体现在我的选择题成绩上,所以我又看了一遍笔记把重点需要记忆的公式,概念,知识点都写在了另一个本子上,反复记忆,姑且叫三轮笔记吧。这时已经12月初了。

冲刺阶段:

这个时候留给专业课的时间也非常少了,每天顶多也就花3个小时,我主要就是反复看错题,记忆。顺便做了最后两套卷子,由于当时我对选择题还不是很放心,我又刷了一遍真题选择题,然鹅还是有错题。

03分析化学备考

推荐书目

定量化学分析and科大本科课件

分析化学武大版上册

分析化学要点例题习题

分析化学题解精粹(这本书是我在图书馆无意中发现的,里面的题目都是考研题,而且是中科大出版的,在里面看到很多科大考研题还有小黄皮书上的一些题目,淘x有复印版)

真题

经验分享

分析化学比起物化算简单的了,我花的时间不是很多。分析化学复习起来有很多套路,做完真题后大家就会发现。

一轮:

由于我当初对物化感觉良好,反而对分析非常不放心,所以我3月一整个月把分析课本看了一遍,并且在网上找到了科大上课的视频和课件,相当于上了一门课,然后做了小黄皮书的选择填空,看了大题目,由于看的比较急,所以小黄皮书上有很多题目我不会,之后一直在请教老师和同学。

二轮(7-8月)

这个时候我开始正儿八经的复习了,先看两遍章节,可以配着武大版的一起看看,互相补充,做一轮笔记,分析的知识点比较多,我记的也比较细,所以笔记加起来也有100页了,分析我是比较推荐记笔记的,因为概念性的知识点太多,整理一下方便背诵,分析的公式也不算多,比如说算PH的公式,分类整理一下会比较有条理。接着我会看武大课本配套的习题及解析,熟悉解题思路,接下来就开始做分析小黄皮书了。这里重点提一下小黄皮书的重要性,做过真题后你会发现,真题中很多题目都来自于小黄皮书,小黄皮书作为分析这一科唯一的刷题来源,一定要把每道题都弄的透彻,对于一些难以理解的题目,不行就背下来。但是小黄皮书也有自己的缺点,比如说有一些错误答案,这要靠自己发现。还有一些大题目答案没有解题过程,可以和同学多讨论讨论。不会的题目多百度百度,我在百度上查到了很多小黄皮书上的题目。(科大的分析化学不考仪器分析,所以复习起来比较容易,今年不知道考纲会不会变化,大家注意观察。我当初复习分析的时候比较急躁,所以第一轮没有看的很仔细。建议大家不要过早复习,可以从6月才开始复习,把一轮二轮并在一起,一个星期一个章节,按照先看两遍章节,做一轮笔记,看武大版的习题,做小黄皮书。第一遍的时候最后三章先不用管,看前面的就行了。)

三轮(9-12月):

9月份我开始做真题,这时候一般是上午物化,下午分析,分析真题比较简单,分为选择题,填空题,还有计算题,一般是五道,最后一个问答题或者实验设计题。简单介绍一样这几类题目的复习套路,选择填空的题目很多来自于小黄皮书,特别是填空题,所以大家要吃透小黄皮书。计算题有五道题,一般是分为酸碱滴定计算,误差分析,配位滴定计算,沉淀滴定计算,氧化还原滴定计算,分配比计算,这些题目也有很多来自于小黄皮书,配位滴定可能比较难一点,不过做多了也就好了,会有几道觉得难以理解的题目答案,可直接背诵下来。实验设计题一般是检验金属离子,我建议大家归纳一下每种离子的检测方法,不要直接背答案,要有自己的体系。问答题纯靠背诵了,今年考的就是问答题。大家可以把小黄皮书里和真题里的问答题和实验设计题都整理下来,后期集中背诵。分析化学的真题重复率很高,某一些题都不知道考了多少遍了,所以大家一定要重视真题,同时在做计算题的时候,注意不要粗心,今年听说分析改的挺严格的,所以不要丢不该丢的分。

真题做完一遍后我又刷了一遍小黄皮书,因为题目量很少,我所有的都做了。之后开始二刷真题,总结错题,选择填空中的题目摘抄下来,后期反复背诵。之后又做了小黄皮书里的错题和真题里的错题,就这样反复做和背诵。

如果你细心的话会发现,虽然考纲上对仪器分析没有要求,但是有些年份里出现了一两道关于仪器分析的题目,建议大家把小黄皮书和真题里出现的这类题目归纳一下,集中背诵。

刚才我说了分析最后三章第一遍不用看,但是后期还是需要看的。首先第七章紫外可见分光光度法里,掌握朗伯比尔定律,桑德尔灵敏度,吸光度计算的内容,有些年份对这部分内容的计算进行了考察,不过很简单。第八章需要重点看溶剂萃取分离法,会考计算题,不过难度低,细心就行。其他的分离方法可能会考选择填空题。第九章复杂物质分析也需要看,里面的一些内容可能成为实验设计题的考点,记得看一下硅酸盐的提纯,也有选择填空题,比如一些坩埚选择问题。

从第一章到第六章都是比较重要的章节,其中配位滴定可能有点难度,小黄皮书里这部分的计算题比较偏难,记得多做几遍,还可以找别的资料里的题目多看一下。第二章里的回归分析可以不看,目前没考过。滴定误差计算的题目一般考酸碱和配位。

冲刺:

最后一个月除了做了两套近年来的真题以外,我就一直在背选择填空题以及看错题。分析每年卷子难度变化不大,题目类型固定,重复率很高,比起物化好复习的多,但是资料收集不如物化方便,参考资料习题也较少,真题答案15年以后就没有了,真题答案有一些错误的,大家记得留个神,听说现在真题也不公布了。

复试

复试上面已经大体介绍了一些,今年纳米学院好像已经被安排到校线了,单科50 50 70 70,总分300-310分左右,正常情况下是1:1.2进复试,每年招收230+50人左右,30个化学工程,200个材料工程,还有50个名额一般是从深圳先研那边借来的,复试的话主要包括以下四个方面,每人15-20分钟:

1. 中英文自我介绍(有的组英文,有的中文);

2. 专业英语翻译,给你一段化学和材料方面的英文大概200字左右先让你读一遍,然后口译,不是很难,但是随机性比较强,这个科大有本《化学专业英语基础教程》可以买来看一看;

3. 专业课,现在基本都是线上复试,笔试改成老师随机提问专业课问题,主要是化学和材料方面的问题,参考材料除了初试里三门化学的知识点外还要把物理化学和材料科学基础里的知识点好好复习,问题一般是6个,不会的问题一定要谦虚点千万别不懂装懂跟老师发生争执,比如老师这个问题我不是很了解,但是我回去会好好看一看;

4. 老师有时候会结合你的毕业论文或者工作经历跟你谈一些开放性的问题,或者是考察毕业论文的实验过程和结论的分析过程,这点也要好好准备一下;

在备考期间最好找一项自己喜爱的运动,因为每天的压力需要去释放,比如可以每天傍晚跑跑步,打打篮球出出汗,刚开始备考的几个月是冲劲最足的时候,也是复习效率最高的时间段,所以要好好把握,偶尔学不进去的时候,我一般都是约着好朋友出去运动让自己累到不行,然后吃一顿,泡个澡,好好睡一觉(这个过程是给自己释放压力和充电的过程,但是不建议太频繁,我是两周一次),第二天又是元气满满。在每天的复习期间最好把手机锁在柜子里或者自己接触不到的地方,手机在旁边复习效率会大打折扣。

最后祝各位学弟学妹明年这个时候可以金榜题名,一战成硕!

自考分析化学真题及答案解析

恩!!!!这里面去看下!!!!!有没你要的!!!相关点内容:【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】:专业名称:2100804 中药学(本科段)主考学校:南京中医药大学中药学专业课程设置(05版) 中药学专业课程设置(08版)序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语(二) 14 3 00015 英语(二)◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学(含实践) 4+2 5 03046 中药药理学(含实践)◆ 4+26 05079 中成药学(含实践) 5+1 6 05081 中药文献学(含实践)◆ 4+27 03038 中药化学(含实践) 6+2 7 03038 中药化学(含实践)◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析(含实践) 4+2 9 03053 中药制剂分析(含实践) 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学(四) 加考课程 7 03035 有机化学(四) 加考课程 703047 分析化学(二) 6 03047 分析化学(二) 602974 中药学(一) 6 02974 中药学(一) 603050 药理学(三) 5 03050 药理学(三) 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文(不计学分) 10 06999 毕业论文(不计学分)学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明:关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》(08版)第11条。报考条件:1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业,须加考“03035有机化学(四)”和“03047分析化学(二)”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业,需加考所有加考课程。

浙江省2007年10月高等教育自学考试 分析化学(二)试题 课程代码:03047 一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.根据试样用量的多少,微量分析是指()。 A.0.01-0.1g B.0.1-10mg C.>0.1g D.<0.1mg 2.样品中被测组分是Al(MAl=26.98g/mol),称量形式是Al2O3(M=101.96g/mol),则换算因数F值是()。 A.0.5292 B.0.2646 C.3.7791 D.1.8895 3.在含有AgCl沉淀的溶液中,加入氨水,将使AgCl沉淀的溶解度增大,这种效应属于 ()。 A.同离子效应 B.异离子效应 C.配位效应 D.酸效应 4.在非水滴定中,标定HClO4常用的基准物质是()。 A.无水碳酸钠 B.硼砂 C.苯甲酸 D.邻苯二甲酸氢钾 5.用沉淀滴定法测定Ag+,选用下列何种方式为宜?()。 A. Mohr法直接滴定 B. Mohr法间接滴定 C. Volhard法直接滴定 D. Volhard法间接滴定 6.Ca2+、Mg2+离子共存时,在何种条件下,不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+?()。 A. pH=5 B. pH=10 C. pH=12 D. pH=2 7.用浓度为0.1000mol·L-1的I2标准溶液标定Na2S2O3溶液,若标定结束时所消耗I2溶液体积和Na2S2O3溶液体积相等,则Na2S2O3溶液的浓度为()。 A.0.1000mol·L-1 B.0.2000mol·L-1 C.0.05000mol·L-1 D.0.01000mol·L-1 8.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,则说明()。 A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对 C.滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对 D.滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对 9.玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是()。 A.清洗电极 B.活化电极 C.校正电极 D.清除吸附杂质 10.吸光性物质的摩尔吸光系数取决于下列哪种因素?()。 A.比色皿厚度 B.该物质浓度 C.吸收池材料 D.入射光波长 11.某化合物中两种质子,在100MHz的仪器上测出其化学位移差(δ)为1.1ppm,在200MHz的仪器上测出的结果为()。 A.δ差为2.2ppm B.共振频率差为55Hz C.δ差为1.1ppm D.共振频率差为110Hz 12.某一化合物的质谱图上出现M、M+2及M+4峰,其相对丰度为9∶6∶1,则该化合物的分子式中含氯原子()。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 13.在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()。 A.样品中沸点组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值 C.固定液的沸点 D.固定液的使用温度 14.在化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为()。 A.提高分配系数比 B.容量因子增大 C.保留时间增长 D.色谱柱柱效提高 15.要使两组分的相对比移值发生变化,可以采用的手段是()。 A.改变薄层厚度 B.改变固定相粒度 C.改变展开温度 D.改变固定相种类 二、多项选择题(本大题共4小题,每小题2分,共8分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1.下列化合物中,适宜作紫外光谱测定的溶剂有()。 A.甲醇 B.苯乙酮 C.正己烷 D.正丁醚 E.碘丁烷 2.下列哪些属于影响物质荧光效率的外部因素?()。 A.共轭效应 B.溶剂极性 C.温度 D.溶液pH值 E.刚性结构 3.下列振动类型中能产生红外吸收的是()。 A.乙炔分子中的-C≡C-对称伸缩振动 B.CO2分子中的O=C=O对称伸缩振动 C.CH3-CH2Cl分子中的C-C对称伸缩振动 D.乙烯分子中的C=C对称伸缩振动 E.CH2=CHOCH3分子中的=C-O-C对称伸缩振动 三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共16分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.指出下列各情况会引起何种误差(系统误差,偶然误差) 试剂含被测组分__________;样品在称量时,室内气压稍有变动__________。 2.基准物质必须具备下列条件:__________,__________,物质的性质稳定,物质易溶于适当的溶剂以及物质具有较大的摩尔质量。 3.非水酸碱滴定中,一般酸性溶剂对碱具有__________效应;碱性溶剂对碱具有__________效应。 4.Mohr法测定Cl-的含量,以__________作指示剂,出现__________颜色的沉淀指示滴定终点的到达。 5.EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE<0.1%)的条件是__________。 6.间接碘量法包括__________和__________两种。 7.电位滴定法中,以E-V(E为电位,V为滴定剂体积)曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积;以ΔE/ΔV-V曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积。 8.只由C、H、N元素组成的分子离子,如果质量数为奇数,必定含有__________个氮原子;如果质量数为偶数,则含有__________个氮原子。(奇数、偶数) 9.用外标法定量时,为获得准确的数据,要求__________以及实验条件恒定。 四、名词解释(本大题共5小题,每小题2分,共10分) 1.标准溶液 2.置信度 3.指示电极 4.化学位移 5.边缘效应 五、简答题(本大题共3小题,每小题5分,共15分) 1.简述挥发法的分类以及各类方法的适用性。 2.在配位滴定中,常用的掩蔽干扰离子的办法有哪些? 3.1,3-丁二烯在己烷中测得其紫外吸收光谱中有个吸收带λmax在217nm,若改为在乙醇中测定,将会发生怎样的变化,试说明其原因。 六、计算题(本大题共2小题,每小题8分,共16分) 1.已知某一元弱酸的pKa=4.00,现有浓度约为0.1mol/L的该弱酸溶液,能否直接用0.1000mol/L NaOH标准溶液准确滴定?若能,请计算计量点的pH值。 2.两个化合物A和B在气液色谱柱(n=14400块)上分离,测得两物质的保留时间分别为=200秒,=220秒,求A和B在此色谱柱上的分离度Rs;并判断两物质是否达到完全分离。 七、谱图解析(本大题5分) 某化合物的红外主要吸收峰为:3300cm-1,2900cm-1,2860cm-1,2160cm-1,1620cm-1。请判定应与化合物(1)CH2=CH-CH=CH-CHO (2)CH3-O-CH=CH-C≡CH (3)CH3-CO-C≡C-CH3 结构中哪种结构相对应,并说明理由。

分析化学自考真题及答案解析

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管任课老师要。

中南大学 2010年博士研究生入学考试试题 考试科目:高等分析考试试卷 考试科目代码:21505 注意:所有答案(含选择题、填空题、判断题、作图题等)一律答在答题纸上;写在试题纸上或其他地方一律不给分。作图题可以在原试题纸上作答,然后将“图”撕下来贴在答题纸上相应位置。 --------------------------------------------------------------------- 一.问答题(每小题4分,共计40分)1、三元混配络合物与三元离子缔合物的区别是什么?2、简述红外光谱吸收产生必须具备的两个条件,并说明红外光谱与拉曼光谱的异同和它们之间的互补关系。1、高效液相色谱法(HPLC)有几种类型?什么叫反相色谱?(代替络合物题目)3、什么叫紫外光谱? 分子的共扼体系与紫外光谱的吸收峰波长有什么关系?4、在质谱中亚稳离子是如何产生的?以及在碎片离子解析过程中的作用是什么?5、最近有许多新的分离方法出现,其中微波萃取分离法得以广泛应用。试述微波萃取分离法的基本原理和注意应用领域。6、举例说明生化分析中常用的分析手段有哪些?。7、化学学科在研究测定复杂体系时常用到许多分离方法,请叙述常用的分离方法有哪几种?8、ICP-AES光谱法的优点是什么?常和哪些分析技术联用?9、表面结构分析技术是研究表面的形貌,化学组分,原子结构,电子态等信息的实验技术。试回答目前采用的表面结构分析技术都有哪几种?10、为调查某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况,某单位与不同地段采集足够量的原始试样,经混匀、制样等工序制得符合要求的试样后分取部分试样送分析室。分析人员采用不同的方法测定其中有害化学组分的含量,整理数据后提交报告。问这样做对不对?为什么?二.计算题(每题10分,共计30分)11、已知组分A、B、C、D、E和空气在DNP柱上80℃时的保留时间分别为3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,这些组分在另一根DNP柱上,同样80℃时的死时间为1.25 min,组分C的保留时间为9.75 min,另一组分为13.15 min,问另一组分是B吗?12、 用荧光光谱法测定复方炔诺酮片中炔雌醇的含量时,取本品20片(每片含炔诺酮应为0.54~0.66㎎,含炔雌醇应为31.5~ 38.5μg),研细溶于无水乙醇中,稀释至250mL,过虑.移取滤液5mL,稀释至10mL,在激发波长287nm和发射波长307nm处测定荧光读数。如炔雌醇标准品的乙醇溶液(1.4μg.mL-1)在相同条件下的荧光读数为65,则合格品的荧光读数应在什么范围内? 13、 0.2981g sample of an antibiotic(抗菌素)powder containing sulfanilamide(对氨基苯碘酰胺)was dissolved in Hcl and the solution diluted to 100.0mL. A 20.00mL aliquot was transferred to a flask,and followed by 25.00mL of 0.01767mol. L-1KBrO3.An excess of KBr was added to form Br2,and the flask was stoppered. After 10min,during which time the Br2 brominated the sulfanilamide,an excess of KI was added . The liberated iodine was titrated with 12.92mL of 0.1215 mol.L-1sodiumthiosulfate(NaS2O3).已知Msul.=172.21g.mol-1).(1) .写出sulfanilamide(对氨基苯碘酰胺)的结构式。(2). .写出sulfanilamide与Br2的溴化反应方程式。(3).计算试样中sulfanilamide的质量分数。三.有机化合物的波谱解析(每题4分,共计20分)15、在质谱分析中,什么叫麦氏重排(McLafferty rearrangement)? 试举例说明。16、下列化合物(浓溶液)在40001650 cm-1区域内的红外吸收光谱应如何区别?17、2-甲基丁醇-2(M=88)是否能给出下图所示的质谱?(提出:着重考虑 m/e 73 及m/e 59 两个峰)18、对于在分子内形成氢键的质子,其化学位移()一般与浓度无关,只决定于分子本身的结构特征,今有一化合物,其可能结构为下图的(I)(II)或(III),经测定已知其中两个羟基质子的化学位移分别为1=10.5ppm, 2=5.2ppm,试判断其结构是哪一个?19、下列化合物中哪个最容易发生苯环上的硝基反应?四.综合论述题(每题10分)下列两题中任选一题回答:20、 就你所知道的化学学科的研究热点问题,选其中之一给予简述。21、 从分析化学的发展趋势、计算机信息技术和未知体系解析三方面来谈你对化学计量学的了解。参考答案一.1、高效液相色谱法(HPLC)有几种类型?什么叫反相色谱?HPLC根据分离的原理不同将液相色谱法可分为:液-液分配色谱、液-固吸附色普、离子交换色谱、离子对色谱、离子色谱、空间排阻色谱六种模式。对于色谱柱内涂布的亲水性固定液,常采用疏水性流动相,即流动相的极性小于固定相(液)的极性,这种情况称为正相液-液分配色谱法。若流动相的极性大于固定相(液)的极性,这种情况称为反相液-液分配色谱法。1、一种金属与两种配体所组成的配合物,称为三元配合物。例如:[Ni (nta) (Py)2]-一种离子已满足中心离子电价数的要求,但彼此间的电性并未中和,形成带有电荷的二元配离子,当带有相反电荷的第二种离子参与反应时,便可通过电价键结合成离子缔合物型的三元离子缔合物物。例如:3.5-Br2-PADAP:IO4-:SCN-=1:1:12、二个条件: 能量相等,有静增的偶极矩。 均基于分子的振—转光谱 前者研究分子的官能团,后者着重研究分子的骨架。4、离子在离开电离室到达收集器之前,而进一步发生离解的离子叫亚稳离子,鉴别分子的结构,基团的位置,确定未知物。5、最近有许多新的分离方法出现,其中微波萃取分离法得以广泛应用。试述微波萃取分离法的基本原理和注意应用领域。答:微波能强化溶剂萃取效率,是固体或半固体试样中的某些成分与基体有效分离,并能保持分析对象的原本物质性质和状态。该方法具有广泛的用途:① 在环保方面的应用如微波提取法提取土壤和沉积物中的多环芳烃、杀虫剂、除草剂、多酚类化合物和其它中性碱性有机污染物②在食品分析方面采用微波提取法提取食品中的有机添加剂类③提取各类植物类药物中所含的天然有机物及各类活性组分⑷从肉类鱼类等生物组织中提取芳香油脂和其它油脂类。7、离子交换分离、萃取分离、沉淀分离、色谱分离、膜分离等。8、ICP-AES有背景小,线形范围宽,同时测定多元素等优点。 目前与多种仪器联用如ICP-AFS ICP-MS 9、电子能谱,电子探针,电子扫描显微镜(xps AES) (多种探针)10、为调查某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况,某单位与不同地段采集足够量的原始试样,经混匀、制样等工序制得符合要求的试样后分取部分试样送分析室。分析人员采用不同的方法测定其中有害化学组分的含量,整理数据后提交报告。问这样做对不对?为什么?答:这种做法是正确的。原因是:条差某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况时,须按要求合理采样、制备样品,分取部分送分析部门检验。而分析室徐正确选择各种分析方法。因为一般情况下一种组分无论是无机物、有机官能团或复杂化合物都可采用多种分析方法测定。因此必须根据不同样品情况和要求选择不同的方法进行分析测定才能获得可靠结果与数据,提交报告。二.11、已知组分A、B、C、D、E和空气在DNP柱上80℃时的保留时间分别为3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,这些组分在另一根DNP柱上,同样80℃时的死时间为1.25 min,组分C的保留时间为9.75 min,另一组分为13.15 min,问另一组分是B吗?答案:解 根据题意C为标准物,tR=5.30 因为 r2.1=tR2́/ tR1́ 所以 rA,C= tRÁ/ tRB́=(3.19-1)/(5.30-1)=0.51 同理rB,C=0.80 rD,C=1.40 rE,C=1.59 在另一根DNP柱子上求得 rX,C=(13.15-1.25)/(9.75-1.25)=1.40 由此可见,另一组分不是B而是D。 思路和技巧 只要柱温和固定液不变,即使其他条件改变,相对保留时间仍然不变,因此可以根据相对保留值是否吻合来进行定量分析,空气保留时间即为死时间。12、依据题中条件,线性在1.26——1.54μg/mL,故合格的读数范围在58.7——71.5之间。13、①、 ②、结构式+2Br2 =③、W=80.47%三.15、γ氢键发生重排裂解,在重排过程中不饱和基团的β键发生断裂,使H+能转移到带正电荷的基团上,称为麦氏重排。16、①与②比较 —CO—CH3处的振动-转动光谱不同;①与③或②与③比较—CH2—CH2—处的振动-转动光谱不同,因此可以区分开三种化合物。17、能。

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