上淘宝 搜“江苏自考药学历年真题”
网上这些是没有的，主管部门也不公布的，我也找了很久，也咨询过很多人，得出结论就是：自己看书吧，好好努力考试！祝你好运！自考的孩子伤不起啊！！！
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）
药学？太假了。。。这个不会....
1 C 它在是和磺胺类药物相近2 A 西咪替丁是咪唑类H2受体拮抗剂的代表药
太专业了,博士才能答
周转材料的摊销方法属于会计估计
没有了 1、按照教育部、卫生部的相关文件，自2004年以后，取消 医 学 类专业自考了。 2、所以想参加 中 药 学 专业的自考，一般来讲，是不可能了。除非你所在的省区，开设部门委托培养的 中 药 学 专业自考。
属于会计政策。周转材料没有确定数据会计可以根据摊销法进行摊销。
北京中医药大学有大专的自考本科。
磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于（） A.发现了药效更好的抗菌药 B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径 C.阐明了药物体内代谢方式 D.表明“-N=N-”并非为活性基团 查看答案解析 【正确答案】 B 【答案解析】 磺胺类药物作用机制的阐明，开辟了一条从代谢拮抗寻找新药的途径，对药物化学的发展起到了重要作用。 网我精心为广大自考学员整理的相关历年试题及答案解析，想了解相关自考试题请持续关注网校。
-1-执业药师资格考试药物化学试题及答案(1)一、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A扑热息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为A因为生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解D因有芳伯胺基E苯环上的亚硝化73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三环类74.咖啡因化学结构的母核是A喹啉B喹诺啉C喋呤D黄嘌呤E异喹啉75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应76.土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少A5位B7位C11位D1位E15位79.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A可以口服B雄激素作用增强C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强E增强脂溶性，有利吸收80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A氨苄青霉素B甲氧苄啶C利多卡因D氯霉素E哌替啶81.化学结构为N—C的：的药物为A山莨菪碱B东莨菪碱
A C CD B C C D BD D AD A AB BB B CD BD A C D D C B D B A BC B BD CD D C D A C D DB D B C BC SC SC AC D C C C D
第一题：
答案：
第二题：
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第三题：
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第四题：
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第五题：
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第六题：
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第七题：
答案：
这部分内容主要考察的是碳化合物的化学的知识点：
研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物（有机体）才能制造；在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。
有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。
在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。
我只有第二单元的答案，希望对你有帮助。第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式： （1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷答：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 2、用系统命名法命名下列各烷烃： （1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3） （4） 2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷（5）(C2H5)4C 3,3—二乙基戊烷（6） 5—丁基—4—异丙基癸烷（7） （8） 3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷（9） （10） 2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。 （3） （4） 4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。 纽曼投影式： 锯架式： 能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？ （1）庚烷与3,3—二甲基戊烷 （2）2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷（3） 和 熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷 2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷 ＞ ＞ 6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：（1）a. b. c. b＞c＞a(2) a. b. c. a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物： （1） 三种（2） 二种（3） 二种（4） 五种（5） 一种（6） 五种8、写出反应的主要产物： （1） （2） （3） （4） 9、写出环己烷的椅式构象（包括所有的C—H键），并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。10、写出7题（6）的3°-H被溴代的产物，并计算他在（6）的一溴代物中所占的份额（%）。 份额（%）= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。 （1）反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol（2）反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，（1）只得一种一卤代物，（2）得三种一卤代物，（3）得四种一卤代物。 分子式：C5H12 （1） （2） （3） 13、下列各组化合物中那一个燃烧热大？ （1）① ② ①＜②（2）① ② ①＞②（3）① ② ①＜②14、化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3—甲基戊烷，推测A和B的结构。 A. B.
恩！！！！这里面去看下！！！！！有没你要的！！！相关点内容：【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】：专业名称：2100804 中药学（本科段）主考学校：南京中医药大学中药学专业课程设置（05版） 中药学专业课程设置（08版）序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语（二） 14 3 00015 英语（二）◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学（含实践） 4+2 5 03046 中药药理学（含实践）◆ 4+26 05079 中成药学（含实践） 5+1 6 05081 中药文献学（含实践）◆ 4+27 03038 中药化学（含实践） 6+2 7 03038 中药化学（含实践）◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2 9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学（四） 加考课程 7 03035 有机化学（四） 加考课程 703047 分析化学（二） 6 03047 分析化学（二） 602974 中药学（一） 6 02974 中药学（一） 603050 药理学（三） 5 03050 药理学（三） 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文（不计学分） 10 06999 毕业论文（不计学分）学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明：关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》（08版）第11条。报考条件：1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业，须加考“03035有机化学（四）”和“03047分析化学（二）”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考所有加考课程。