【答案】（1）0.14二苯胺蓝除去溶于酒精的蛋白质稀释NaCl溶液（2）多聚酶链式反应DNA或RNA变性复制5′端向3′端（3）根据相对分子质量的大小分离蛋白质（2分）各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同（2分）让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能【答案解析】试题分析：（1）DNA粗提取的实验原理是：DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，在0.14mol/L的NaCl溶液中的最低；鉴定DNA所用的试剂是二苯胺试剂，沸水浴加热呈蓝色；实验中使用酒精的目的是除去溶于酒精的蛋白质；实验过程中两次用到蒸馏水，第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA，第二次目的是稀释NaCl溶液。（2）PCR技术的中文全称是多聚酶链式反应，引物其实是一段核苷酸序列，它的本质是DNA或RNA，反应过程中控制不同温度的意义是不同的：90℃以上时变性，50℃左右时复制，72℃左右时延伸，TaqDNA聚合酶有最大活性，使DNA新链沿着5′端向3′端方向延伸。（3）血红蛋白的提取和分离试验中，凝胶色谱法的原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质，电泳法的原理各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同，在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能。考点：本题考查DNA的粗提取和鉴定实验、PCR技术及血红蛋白的提取和分离实验，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
是的 。这个的话通俗来讲很可以。每个都是不一样的。相比较那些说的。也可以说明的具体一点。可以咨询一下专业人士的解答。多询问一下身边的人也可以。要与日常生活结合对待
基因组DNA 的得率较低或者无基因组DNA 原因,如何解决?1) 样品材料老化或者反复冻融导致DNA含量下降:应选择新鲜的材料样品,如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩
【答案】：B【答案解析】：本题属于科普常识题。DNA是遗传信息的载体，指的是遗传信息通过DNA上的脱氧核苷酸序列表现出来，通过转录，翻译形成相应的蛋白质，表现相应的形状，DNA是遗传信息表现的一个平台。故答案为B。
这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（一句话，DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）。
基因组DNA 的得率较低或者无基因组DNA 原因,如何解决?1) 样品材料老化或者反复冻融导致DNA含量下降:应选择新鲜的材料样品,如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩
的常见问题与解决方案-1 一、Southern 杂交 问题 1:电泳后发现凝胶中 DNA 扩散,导致结果难以确定,如何解决这一问 题?
简答题： 1. Please divide eukaryotic DNA into different classes according to their complexing and describe their properties.根据复杂性将真核DNA分成不同种类，并描述其特性。 答： 三种类型：1.高拷贝数，低cot值的高度重复序列。 2.单拷贝数，高cot值的非重复序列。 3.处于他们之间的中度重复序列。 特点： 1.占DNA总量10%左右，可分为三类：卫星DNA，小卫星DNA，微卫星DNA。 2.占DNA总量20%~80%，可分为可编码序列和非编码序列。 3.大多数结构基因及单拷贝序列。基因组中，单拷贝序列中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 2. Please describe the processes of reverse transcription and integration of retrovirus.请描述逆转录和逆转录病毒整合的过程。 答： 逆转录分为两步，第一步是在逆转录酶作用下，以RNA为模板合成到DNA负链的过程。宿主的空载tRNA会出现在病毒颗粒中，tRNA的3’端的18bp序列能与病毒RNA分子距5’端约100~200bp的一个位点进行碱基配对。到达末端时，合成暂时停下来。5’端R区被降解，使得3’端R区与新合成的DNA碱基能够配对，然后反转录酶将整个RNA从3’端开始转录成DNA。模板转换和延伸的结果是在5’端加入一个U3序列形成第一个LTR。第二步是以DNA负链为模板合成DNA正链的过程。首先是tRNA引物被降解，然后RNA被降解，剩余的片段作DNA合成的引物。 整合到宿主DNA过程即是线性DNA到原病毒过程。主要是由整合酶所催化。 3. Please describe structs and functions of DNA Pol I and Pol II.请描述DNA聚合酶I和II的结构和功能。 答： Pol I是单亚基蛋白，由Pol A基因所编码，分子量是10万，除了具有合成DNA的能力外，还具有3’5’核酸外切酶活性和5’3’核酸外切酶活性。它的主要功能是DNA修复和在DNA复制过程中将RNA引物切除。 Pol II具有DNA聚合酶活性和3’5’核酸外切酶活性，但不具有5’3’核酸外切酶活性。主要功能是DNA修复。 4. Please describe DNA replication initiation in prokaryotic.请描述原核生物中DNA复制的启动。 答： 首先是DnaA蛋白去寻找复制起始位点，它能够识别并结合在OriC的9bp重复序列上，一旦这四个重复序列被占满了，20多个额外的DnaA就会以协同作用的方式与OriC结合形成initial complex。接着DnaA使得起始位点左侧的3个富含AT的重复序列的两条链解开，形成open complex。这是在DnaC的帮助下，DnaB以六聚体的形式结合到这个open起始位点上，形成pre-priming complex，DnaB是解旋酶，它能够在Gyrase的帮助下，将DNA双链进一步解开，所形成的DNA单恋迅速被SSB四聚体结合，防止DNA链重新结合。然后，在其他蛋白的帮助下，具有产生RNA引物功能的引物酶也结合上去，形成引发体primosome，然后以DNA为模板，分别在先导链和滞后链上合成出RNA引物出来。一旦引物合成出来，引物酶就脱落下来，等待下一次的结合。然后DNA聚合酶III结合到复制叉上，将第一个dNTP接到RNA引物的3-OH上，起始过程就结束了。 5. Please describe roles mechanism and process of mismatch repair.请描述错配修复的作用，机制和过程。 答： DNA复制保持低错误率的一个方面是来自于错配修复。错配修复是依靠甲基化状态的不同，对DNA复制后的亲代和子代DNA链进行区分，然后以母链为模板，对子链中错配的碱基进行更正的修复系统。 在DNA甲基化前，修复系统对DNA进行巡查，当错配的碱基被识别时，相应的酶总是从非甲基化链去除和置换核苷酸，确保恢复最初的碱基对。错配修复机制检查无误后，新和成的子链也被甲基化，就如贴上一个合格标签一样。 6. Please describe mechanism process and consequence of transcnl 7. Features of introns in eukaryotic pre-tRNA and pre-rRNA，how to remove them？真核前体tRNA和前体rRNA中内含子的特点，怎样移除他们？ 答：前体rRNA属于I型自我剪接内含子，可以在没有酶的催化条件下，自行进行RNA剪接，从RNA前体上将自己切除，它是通过两步转酯反应将自身切除。第一步中鸟嘌呤核苷酸作为辅因子提供一个游离的3’-羟基连于内含子的5’端，第二步中外显子A的3-OH攻击外显子B的5端，从而释放出内含子，将两个外显子连接在一起。 真核tRNA前体中内含子是单独成为一种内含子类型的，以酵母为例，内含子中都有一段与tRNA反密码子互补的序列，位于反密码子的3下游区，内含子没有保守序列，切除内含子的酶与tRNA前体分子的结合，依靠的是对tRNA前体分子的二级结构特征的识别，而不是对内含子一级序列特征的识别。切除内含子的过程首先是底物的识别和切割，不需要能量，由一个特殊的核酸内切酶对tRNA前体中的内含子的两端进行切割，将内含子切除。然后是连接反应，在酵母和植物中，环状磷基团在环化磷酸三酯酶的作用下打开，形成的产物具有2’-磷酸基团和3’羟基，最后在ATP存在下，连接酶将两个tRNA半分子连接在一起。对于哺乳动物，连接酶可将RNA的2’，3’-环磷酸基直接与5’-羟基末端相连，形成正常的5‘3’磷酸二酯键，而不是产生额外的2磷酸基团。 8. Features of introns in eukaryotic pre-mRNA and how to remove them？真核前体mRNA中内含子的特点，怎样移除他们？ 答： mRNA前体中的内含子绝大多数是GU-AG形式的内含子，它们只靠自身序列是不能进行RNA剪接的，他是在剪接体的催化帮助下完成RNA剪接过程的。在他的5剪接位点含有保守的GU序列，在他的3剪接位点含有保守的AG序列。切除内含子的过程分三部分，第一阶段是内含子的5’端切开，形成游离的左侧外显子和右侧的内含子-外显子分子，形成套索结构。第二阶段是3端剪接位点被切断然后以套索形式释放。第三阶段是右侧的外显子和左侧的外显子连接在一起。 9. Roles of subunits of prokaryotic RNA pol?原核RNA聚合酶亚基的作用？ 答： α亚基是装备核心酶所必须的，在启动子识别中起到一定的作用。还在RNA聚合酶与其他调控因子的相互作用中发挥作用。 β’亚基是RNA聚合酶中最多的亚基，它的功能是与DNA相结合。 β亚基的功能则与NTP结合，并具有催化聚合反应的活性。β’和β共同形成RNA合成的活性中心。 σ因子可以识别启动子。 ω亚基的功能是促进RNA聚合酶的组装。 10. Roles of CTP of RNA pol II in RNA transcription and processing?RNA聚合酶II CTD在RNA转录和加工的作用 答： CTD是RNA聚合酶2最大的亚基的羧基末端结合域。它由52个重复七肽组成，CTD的磷酸化与转录延长阶段的开始有关，聚合酶的磷酸化促使酶与GTF和启动子分开，是酶脱离前起始复合体而沿DNA模板移动。CTD还能作为一个平台，与许多与RNA加工相关的蛋白相结合。 11. Transcription termination of eukaryotic mRMA and Generation of 3'poly(A) tail?真核mRNA的转录终止和3’末端polyA的形成过程 答： 真核mRNA转录终止有两种模型，第一种是变构模型，磷酸化的CTD能够结合与RNA切割和多聚腺苷化有关的蛋白因子，这些蛋白因子可以识别转录出来的RNA上的加载多聚腺苷酸的信号，由核酸内切酶对RNA进行切割，之后他们都从RNA聚合酶复合体上脱落下来，这样就改变了RNAP的构象，减弱了持续合成RNA的能力，转录自然停止。第二种模型是鱼雷模型，CTD结合有催化5端帽子生成的鸟苷酸转移酶，可以为刚合成出来的RNA加上5帽子结构，此结构能为核酸外切酶所识别，核酸外切酶不断从5端向3端进行消化，直至追赶上RNA聚合酶，使得RNA聚合酶从DNA模板上脱落下来，转录停止。 Poly（A）聚合酶能够不断将ATP加载到RNA的3端，生成poly（A）尾巴。位于末端的A正好能够作为poly(A)的模板。 12. Transcription initiation of eukaryotic RNA pol I II III? 真核RNA聚合酶I II III 的转录起始 答： Pol II: 起始子和TATABOX构成了核心启动子，它是转录起始的充要条件，但其转录效率比较低，需要激活蛋白的参与，少数没有TATBOX的启动子，其核心启动子是由启动子和DPE元件构成。核心启动子的上游是两个调节元件，CAATBOX和GCBOX。转录起始需要GTF参与，它是通用转录因子，TBP能够识别和结合TATABOX，TAF是TBP的连接因子，TBP的TF2D和TATABOX结合，TF2A通过稳定D和TATABOX之间的相互作用，对转录过程有刺激作用。TF2E和TF2H结合，生成前起始复合体。TF2H将CTD磷酸化，转录开始。 Pol I： 只转录rRNA基因，启动子由核心启动子和上游的UCE组成。核心结合因子主要负责确保RNA聚合酶正确定位在起始点上，辅助因子UBF提高转录频率，是核心结合因子能够与核心启动子更有效的结合。 Pol III： 根据启动子位置不同，分为内部启动子和上游启动子，内部启动子分为type1和type2两种启动子，他们都需要TF3ABC的参与。 Type1： 首先TF3A和BOXA结合，导致TF3C与BOXC结合，然后TF3B结合到起始点上，进而聚合酶结合上来。 Type2： 和type1不同的一点是，TF3C同时结合到盒A，B上，这样TF3B结合到起始点上，聚合酶结合上来。 Type3： 首先snRNA激活蛋白复合物SNAPc与PSE结合，然后SNAPc可以帮助TF3B结合到TATABOX上，最后在TF3B的帮助下，RANP3与转录起始点相结合。 13. Transcription termination in prokaryotic原核生物的转录终止 答： 转录终止分为Rho因子依赖型和非依赖型。 非依赖型：首先当RNA聚合酶将两个富含GC的反向重复序列转录出来后，进入到寡居U合成区；由于这两个富含GC的序列互补，所以这两段序列和中间的非重复序列就形成一个颈环结构；这个颈环结构或者说是发卡结构的形成，会使RNA聚合酶放慢RNA的合成速度，或是干脆暂停RNA的合成，使得RNA聚合酶停留在polyU合成区中。此时，RNA-DNA杂交链就会在终止区中，弱的rU:dA碱基配对处解开，RNA链从DNA模板链上脱落下来，转录就终止了。 依赖型：首先是RNA聚合酶进行转录，然后Rho因子与转录出来的RNA上的rut site识别和结合。然后利用ATP水解作为动力沿着RNA追赶RNA聚合酶。当RNA结合酶遇到终止子而暂停下来时，Rho就有可能追赶上RNA聚合酶。Rhp因子将转录泡内的RNA-DNA杂交链解链，在解链过程中，可能还有Rho和RNA聚合酶之间的相互作用的参与。然后转录就停止了。 14. Conserved features of bacterial promoter细菌启动子的保守特征 15. Fidelity of AA-tRNA syn thesis
朱玉贤
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简答题： 1. Please divide eukaryotic DNA into different classes according to their complexing and describe their properties.根据复杂性将真核DNA分成不同种类，并描述其特性。 答： 三种类型：1.高拷贝数，低cot值的高度重复序列。 2.单拷贝数，高cot值的非重复序列。 3.处于他们之间的中度重复序列。 特点： 1.占DNA总量10%左右，可分为三类：卫星DNA，小卫星DNA，微卫星DNA。 2.占DNA总量20%~80%，可分为可编码序列和非编码序列。 3.大多数结构基因及单拷贝序列。基因组中，单拷贝序列中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 2. Please describe the processes of reverse transcription and integration of retrovirus.请描述逆转录和逆转录病毒整合的过程。 答： 逆转录分为两步，第一步是在逆转录酶作用下，以RNA为模板合成到DNA负链的过程。宿主的空载tRNA会出现在病毒颗粒中，tRNA的3’端的18bp序列能与病毒RNA分子距5’端约100~200bp的一个位点进行碱基配对。到达末端时，合成暂时停下来。5’端R区被降解，使得3’端R区与新合成的DNA碱基能够配对，然后反转录酶将整个RNA从3’端开始转录成DNA。模板转换和延伸的结果是在5’端加入一个U3序列形成第一个LTR。第二步是以DNA负链为模板合成DNA正链的过程。首先是tRNA引物被降解，然后RNA被降解，剩余的片段作DNA合成的引物。 整合到宿主DNA过程即是线性DNA到原病毒过程。主要是由整合酶所催化。 3. Please describe structs and functions of DNA Pol I and Pol II.请描述DNA聚合酶I和II的结构和功能。 答： Pol I是单亚基蛋白，由Pol A基因所编码，分子量是10万，除了具有合成DNA的能力外，还具有3’5’核酸外切酶活性和5’3’核酸外切酶活性。它的主要功能是DNA修复和在DNA复制过程中将RNA引物切除。 Pol II具有DNA聚合酶活性和3’5’核酸外切酶活性，但不具有5’3’核酸外切酶活性。主要功能是DNA修复。 4. Please describe DNA replication initiation in prokaryotic.请描述原核生物中DNA复制的启动。 答： 首先是DnaA蛋白去寻找复制起始位点，它能够识别并结合在OriC的9bp重复序列上，一旦这四个重复序列被占满了，20多个额外的DnaA就会以协同作用的方式与OriC结合形成initial complex。接着DnaA使得起始位点左侧的3个富含AT的重复序列的两条链解开，形成open complex。这是在DnaC的帮助下，DnaB以六聚体的形式结合到这个open起始位点上，形成pre-priming complex，DnaB是解旋酶，它能够在Gyrase的帮助下，将DNA双链进一步解开，所形成的DNA单恋迅速被SSB四聚体结合，防止DNA链重新结合。然后，在其他蛋白的帮助下，具有产生RNA引物功能的引物酶也结合上去，形成引发体primosome，然后以DNA为模板，分别在先导链和滞后链上合成出RNA引物出来。一旦引物合成出来，引物酶就脱落下来，等待下一次的结合。然后DNA聚合酶III结合到复制叉上，将第一个dNTP接到RNA引物的3-OH上，起始过程就结束了。 5. Please describe roles mechanism and process of mismatch repair.请描述错配修复的作用，机制和过程。 答： DNA复制保持低错误率的一个方面是来自于错配修复。错配修复是依靠甲基化状态的不同，对DNA复制后的亲代和子代DNA链进行区分，然后以母链为模板，对子链中错配的碱基进行更正的修复系统。 在DNA甲基化前，修复系统对DNA进行巡查，当错配的碱基被识别时，相应的酶总是从非甲基化链去除和置换核苷酸，确保恢复最初的碱基对。错配修复机制检查无误后，新和成的子链也被甲基化，就如贴上一个合格标签一样。 6. Please describe mechanism process and consequence of transcnl 7. Features of introns in eukaryotic pre-tRNA and pre-rRNA，how to remove them？真核前体tRNA和前体rRNA中内含子的特点，怎样移除他们？ 答：前体rRNA属于I型自我剪接内含子，可以在没有酶的催化条件下，自行进行RNA剪接，从RNA前体上将自己切除，它是通过两步转酯反应将自身切除。第一步中鸟嘌呤核苷酸作为辅因子提供一个游离的3’-羟基连于内含子的5’端，第二步中外显子A的3-OH攻击外显子B的5端，从而释放出内含子，将两个外显子连接在一起。 真核tRNA前体中内含子是单独成为一种内含子类型的，以酵母为例，内含子中都有一段与tRNA反密码子互补的序列，位于反密码子的3下游区，内含子没有保守序列，切除内含子的酶与tRNA前体分子的结合，依靠的是对tRNA前体分子的二级结构特征的识别，而不是对内含子一级序列特征的识别。切除内含子的过程首先是底物的识别和切割，不需要能量，由一个特殊的核酸内切酶对tRNA前体中的内含子的两端进行切割，将内含子切除。然后是连接反应，在酵母和植物中，环状磷基团在环化磷酸三酯酶的作用下打开，形成的产物具有2’-磷酸基团和3’羟基，最后在ATP存在下，连接酶将两个tRNA半分子连接在一起。对于哺乳动物，连接酶可将RNA的2’，3’-环磷酸基直接与5’-羟基末端相连，形成正常的5‘3’磷酸二酯键，而不是产生额外的2磷酸基团。 8. Features of introns in eukaryotic pre-mRNA and how to remove them？真核前体mRNA中内含子的特点，怎样移除他们？ 答： mRNA前体中的内含子绝大多数是GU-AG形式的内含子，它们只靠自身序列是不能进行RNA剪接的，他是在剪接体的催化帮助下完成RNA剪接过程的。在他的5剪接位点含有保守的GU序列，在他的3剪接位点含有保守的AG序列。切除内含子的过程分三部分，第一阶段是内含子的5’端切开，形成游离的左侧外显子和右侧的内含子-外显子分子，形成套索结构。第二阶段是3端剪接位点被切断然后以套索形式释放。第三阶段是右侧的外显子和左侧的外显子连接在一起。 9. Roles of subunits of prokaryotic RNA pol?原核RNA聚合酶亚基的作用？ 答： α亚基是装备核心酶所必须的，在启动子识别中起到一定的作用。还在RNA聚合酶与其他调控因子的相互作用中发挥作用。 β’亚基是RNA聚合酶中最多的亚基，它的功能是与DNA相结合。 β亚基的功能则与NTP结合，并具有催化聚合反应的活性。β’和β共同形成RNA合成的活性中心。 σ因子可以识别启动子。 ω亚基的功能是促进RNA聚合酶的组装。 10. Roles of CTP of RNA pol II in RNA transcription and processing?RNA聚合酶II CTD在RNA转录和加工的作用 答： CTD是RNA聚合酶2最大的亚基的羧基末端结合域。它由52个重复七肽组成，CTD的磷酸化与转录延长阶段的开始有关，聚合酶的磷酸化促使酶与GTF和启动子分开，是酶脱离前起始复合体而沿DNA模板移动。CTD还能作为一个平台，与许多与RNA加工相关的蛋白相结合。 11. Transcription termination of eukaryotic mRMA and Generation of 3'poly(A) tail?真核mRNA的转录终止和3’末端polyA的形成过程 答： 真核mRNA转录终止有两种模型，第一种是变构模型，磷酸化的CTD能够结合与RNA切割和多聚腺苷化有关的蛋白因子，这些蛋白因子可以识别转录出来的RNA上的加载多聚腺苷酸的信号，由核酸内切酶对RNA进行切割，之后他们都从RNA聚合酶复合体上脱落下来，这样就改变了RNAP的构象，减弱了持续合成RNA的能力，转录自然停止。第二种模型是鱼雷模型，CTD结合有催化5端帽子生成的鸟苷酸转移酶，可以为刚合成出来的RNA加上5帽子结构，此结构能为核酸外切酶所识别，核酸外切酶不断从5端向3端进行消化，直至追赶上RNA聚合酶，使得RNA聚合酶从DNA模板上脱落下来，转录停止。 Poly（A）聚合酶能够不断将ATP加载到RNA的3端，生成poly（A）尾巴。位于末端的A正好能够作为poly(A)的模板。 12. Transcription initiation of eukaryotic RNA pol I II III? 真核RNA聚合酶I II III 的转录起始 答： Pol II: 起始子和TATABOX构成了核心启动子，它是转录起始的充要条件，但其转录效率比较低，需要激活蛋白的参与，少数没有TATBOX的启动子，其核心启动子是由启动子和DPE元件构成。核心启动子的上游是两个调节元件，CAATBOX和GCBOX。转录起始需要GTF参与，它是通用转录因子，TBP能够识别和结合TATABOX，TAF是TBP的连接因子，TBP的TF2D和TATABOX结合，TF2A通过稳定D和TATABOX之间的相互作用，对转录过程有刺激作用。TF2E和TF2H结合，生成前起始复合体。TF2H将CTD磷酸化，转录开始。 Pol I： 只转录rRNA基因，启动子由核心启动子和上游的UCE组成。核心结合因子主要负责确保RNA聚合酶正确定位在起始点上，辅助因子UBF提高转录频率，是核心结合因子能够与核心启动子更有效的结合。 Pol III： 根据启动子位置不同，分为内部启动子和上游启动子，内部启动子分为type1和type2两种启动子，他们都需要TF3ABC的参与。 Type1： 首先TF3A和BOXA结合，导致TF3C与BOXC结合，然后TF3B结合到起始点上，进而聚合酶结合上来。 Type2： 和type1不同的一点是，TF3C同时结合到盒A，B上，这样TF3B结合到起始点上，聚合酶结合上来。 Type3： 首先snRNA激活蛋白复合物SNAPc与PSE结合，然后SNAPc可以帮助TF3B结合到TATABOX上，最后在TF3B的帮助下，RANP3与转录起始点相结合。 13. Transcription termination in prokaryotic原核生物的转录终止 答： 转录终止分为Rho因子依赖型和非依赖型。 非依赖型：首先当RNA聚合酶将两个富含GC的反向重复序列转录出来后，进入到寡居U合成区；由于这两个富含GC的序列互补，所以这两段序列和中间的非重复序列就形成一个颈环结构；这个颈环结构或者说是发卡结构的形成，会使RNA聚合酶放慢RNA的合成速度，或是干脆暂停RNA的合成，使得RNA聚合酶停留在polyU合成区中。此时，RNA-DNA杂交链就会在终止区中，弱的rU:dA碱基配对处解开，RNA链从DNA模板链上脱落下来，转录就终止了。 依赖型：首先是RNA聚合酶进行转录，然后Rho因子与转录出来的RNA上的rut site识别和结合。然后利用ATP水解作为动力沿着RNA追赶RNA聚合酶。当RNA结合酶遇到终止子而暂停下来时，Rho就有可能追赶上RNA聚合酶。Rhp因子将转录泡内的RNA-DNA杂交链解链，在解链过程中，可能还有Rho和RNA聚合酶之间的相互作用的参与。然后转录就停止了。 14. Conserved features of bacterial promoter细菌启动子的保守特征 15. Fidelity of AA-tRNA syn thesis
哪一道题？把题目说一下
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一、浙江大学830生物化学与分子生物学考研真题及答案：
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真题答案解析：2003-2011年生物化学参考答案（10年之前生化和分子是分开考的，00年04-08年分子生物学真题解析，04-08年生物化学真题解析，09-11年生物化学与分子生物学真题解析）
二、浙江大学830生物化学与分子生物学考研笔记：
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医学检验没有自考本科，只有全国成人教育考试。
一、报名条件:
报考专科起点本科的考生，须持有国民教育系列大学专科学历（含应届）。
二、考试时间：每年10月份（具体以准考证时间为准）。
三、考试科目：政治、英语、医学综合。
四、报名证件及资料
①毕业证原件、复印件；
②本人身份证原件、复印件；
③近期两寸照片两张。
五、毕业文凭:
学习期满且各科成绩合格，颁发给成人高等教育本科毕业文凭，国家承认学历。
毕业后享受普通高校全日制大学本科毕业生同等待遇；本科毕业生中符合条件者授予学士学位。
医学检验有自考本科。需要考试的科目是：政治，专本外语，医学综合。医学检验是运用现代物理化学方法、手段进行医学诊断的一门学科，主要研究如何通过实验室技术、医疗仪器设备为临床诊断、治疗提供依据。通过系统学习，我们会了解如何鉴定人的血型、确定一个人是否贫血、肝功能是否正常等等。该学科要求使用各种光电仪器及化学试剂完成实验分析，所以偏重理科，要求有较好的生物、化学基础。本专业培养具有基础医学、临床医学、医学检验等方面的基本理论知识和基本能力，能在各级医院、血站及防疫等部门从事医学检验及医学类实验室工作的医学高级专门人才。学生应掌握基础医学、临床医学、医学检验、实验诊断等方面的基本理论知识和实验操作能力，同时比较全面的掌握自然科学和人文社会科学知识。毕业后能够从事临床各科医学检验、医学检验教学与科研工作。主要课程：有机化学、无机化学、物理化学、生物化学、分子生物学、医学统计学、分析化学、检验仪器学、生理学、病理学、系统解剖学、局部解剖学、寄生虫学及检验、微生物学及检验、免疫学及检验、血液学检验、临床生物化学及检验、临床输血与检验、临床基础检验、医学英语、诊断学、内科学、外科学、妇产科学、儿科学、传染病、药理学、计算机基础与应用等。
生物化学（A）：本科目考试范围为：糖常见生物分子如糖、脂质、氨基酸、蛋白质、核苷、核苷酸、激素等的结构、化学性质与主要功能；生物膜结构与物质运输的机理；酶的催化机理、酶动力学、抑制与调节；生物代谢与生物能学的基本概念与研究方法，代谢的整体性及其调节；生物氧化（电子传递和氧化磷酸化）；糖代谢；脂代谢；生物固氮、蛋白质降解、氨基酸的合成与分解代谢；核酸的降解和核苷酸代谢；DNA的复制、修复和重组；RNA和蛋白质的生物合成；基因的表达调控；现代生物化学与分子生物学研究的基本技术与方法等。不再提供参考书目。生物化学（B）：本科目考试范围为：包括生物化学和分子生物学的内容，主要考核基本知识，医学和非医学专业的考生可以各自按照本专业的教科书复习。主要内容如下： 蛋白质和核酸的分子组成、结构及功能，酶促反应的基本内容，糖、脂类、氨基酸、核苷酸代谢、代谢联系与调控，生物氧化，常用生物化学技术的原理。 核酸和蛋白质的生物合成，基因表达及调控，基因工程， 细胞信号转导， 常用分子生物学技术的原理。不再提供参考书目。既然不提供参考书目，你可以以一些最经典的教材作为准备书目，一般考试都不会抠一些很偏的点。我就是今年考的化工学院的，教材确实没有固定规定，而且考试也不难。如果你真想要参考书目，可以想想以下办法：1.参考一下过去几年的用过的参考书目。我本科是中大的，用回去过去几年的参考书目不会有错。2.找本科是在中大这个专业的人问问。祝你好运。
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生物化学内容多覆盖面广，是很需要下功夫的专业课，但是作为专业基础课又很实用，学相关专业的无论考不考都需要掌握的。其实只要掌握了复习方法也不是想象的那么难。因为不同学校考试重点不同，如果能弄到报考学校的历年考试真题（考研的历年真题应该不是很难弄到，最好是近10年的题目），把所有题目大致看一遍，就可以总结出该学校出题以那些章节或那些知识点为重点，针对这些知识点看书，做详尽的笔记，然后回过头来反复强化记忆，这样有针对性的复习省力又高效。等别人花了两个月的时间吭哧吭哧看完一遍书，什么都没记住的时候，你已经把重点内容都背下来了，再翻翻书补补漏就可以了。另外几种专业课应该说内容远不及生化那么多，但是越是内容少的科目考得可能越细致，不见得复习起来轻松。看你对哪种科目感兴趣了，兴趣是最好的老师。如果选择考生化的话，再选择分子生物学大概比较容易些，因为分子生物学的大部分内容已经包括在生化里面了。不知道你打算报考的学校可以这样随意组合专业课么？呵呵复习用的资料就是学校规定的参考书目作为基本教材，尽可能搜集报考学校的历届考题、复习笔记等资料，多找考过的学长学姐们请教一下经验和技巧，总之要有针对性，考这个学校用那个学校的复习资料，即使是同一个科目价值也不是太高。至于英语，词汇量高于一切。我用过的星火的词汇书，现在考博用的新东方的词汇，都很棒。找到合适自己的背单词的方法，制定好计划，坚持每天背单词，贵在坚持，只要坚持下来，把词汇书上的词汇全背下来是很容易的事情。然后就是真题。英语最好的复习资料就是历年真题和答案详解，比什么习题集都好用。强烈建议抛开中学时的题海战术，贪多嚼不烂，把一本真题书反复琢磨吃透，比做多少练习题都管用。我当初就是一本词汇书加一本历年真题，过了英语这一关。不过吃亏在写作上，好的写作书还是要一本的，推荐《万能作文》。对了，无论是专业课还是英语，做历年真题的时候记得留最近两年的最后一个月做自测用。总结：专业课复习资料：报考学校规定的参考教材＋报考学校的历年真题、复习笔记等英语：词汇书（如星火）＋历年真题（10年的就够了）＋作文书（如《万能作文》）＋其它专项突破辅助练习资料（有精力的话可选，如《阅读理解100篇》、《完型填空专项突破》之类，根据你的弱点选择）以上是我经历了考研失败和成功两次洗礼得到的经验，希望对你有用
你注册小木虫，里面有个 考研考博试题库！！！
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）