药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
￥TEPhHDaLlwYqGkW8￥搜档网天然药物化学大专题库(含答案)分解一、填空题1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、丙酮。4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。14. 生物碱的碱性强弱和氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、上一页下一页下载文档原格式(Word原格式，共10页)付费下载相关文档天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学大专试题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)讲解天然药物化学-大专题库(含答案)天然药物化学大专题库有答案天然药物化学 大专题库含答案)天然药物化学大专试题库(含答案).docx天然药物化学大专题库含复习资料天然药物化学——考试题库及答案《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)天然药物化学试题库及答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学试题-3含答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试题库天然药物化学试题及答案天然药物化学试题-2(含答案)天然药物化学》试卷及答案天然药物化学期末考试题及答案汇编天然药物化学试题及答案天然药物化学试题库教学提纲天然药物化学——考试题库及 答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案重庆三峡学院汇总天然药物化学201708试题及答案天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题库及答案(六套)天然药物化学习题集天然药物化学习题参考答案天然药物化学练习题带答案(二)天然药物化学试题及答案天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇最新天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题天然药物化学化合物二级结构习题汇总天然药物化学习题2要领(整理)天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题2应用天然药物化学习题天然药物化学习题3天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案天然药物化学化合物二级结构习题汇总PPT课件天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题总汇的答案1.doc天然药物化学习题3天然药物化学习题库天然药物化学习题 (1)天然药物化学各章习题及参考答案天然药物化学习题天然产物复习题答案版药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案最新天然药物化学试题库天然药物化学习题总汇含全部答案版.doc天然药物化学习题2天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学习题汇总答案天然药物化学习题库天然药物化学习题3完整版天然药物化学习题总汇有全部答案版完整版《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)33382天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题库..天然药物化学试题天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题-1(含答案)天然药物化学复习题天然药物化学期末考试题与答案2020天然药物化学各章练习题及答案天然药物化学试题及答案(5)天然药物化学201708试题及答案..天然药物化学试卷及答案 (1)最新天然药物化学期末考试题及答案天然药物化学试题及答案(五)天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题及答案《天然药物化学》试卷及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题-1(完成)天然药物化学练习题带答案天然药物化学考试题(四)天然药物化学试题及答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试卷天然药物化学试卷及答案2011年《天然药物化学》试卷A天然药物化学基础试卷B天然药物化学试卷天然药物化学试题含答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试卷天然药物化学201708试题及答案76626天然药物化学试卷3天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题及答案(三)天然药物化学试卷03药学本科《天然药物化学》汇集各章习题试卷及参考答案天然药物化学试卷天然药物化学试题及答案(四)天然药物化学试题库完整天然药物化学试题及答案(4)天然药物化学试题及答案76617天然药物化学简答天然药物化学(简答题)知识分享天然药物化学整理天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)(2)(完整版)《天然药物化学》复习题浙江5月高等教育自学考试天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学简答题天然药物化学简答题《天然药物化学》模拟卷及答案(整理)天然药物化学复习题答案天然药物化学名词解释简答答案天然药物化学复习题答案天然药物化学简答题天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学 简答题(完整版)天然药物化学简答题最新文档访问电脑版© 2021 搜档网 m.sodocs.net
自考每年开设4次(各省市开考的次数由省级考办决定，不同地区可能有变动)，考试时间分别为1月、4月、7月和10月，考试时间都是在周末。报考之初，首先要查看当年自己所在省市都在什么时间考哪些课程，来确定自己要报考的科目，通常要本次考试的科目会在考前1个月公布， 自考专业基本上是没有什么限制的，选择专业时根据各省市开设的专业不同，可参考各地自考中各省市的考试计划栏目，选择适合您的专业。还可以去大学继续教育中心咨询 原则上自考是没有时间限制的（不超过8年），建议最好在2年考完，自考专科一般有16门，本科有14门，只要你一门一门全部通过就能办理毕业，如果条件允许可以报班。
西药药学专业知识一题库及答案
一、最佳选择题
1、临床药理学研究实验分为
A、3期
B、4期
C、5期
D、6期
E、10期
2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
3、易发生水解的药物为
A、酚类药物
B、烯醇类药物
C、杂环类药物
D、磺胺类药物
E、酯类与内酯类药物
4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于
A、溶剂组成改变引起
B、pH值改变
C、离子作用
D、配合量
E、混合顺序
5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
6、一般药物的有效期是指
A、药物降解10%所需要的时间
B、药物降解30%所需要的时间
C、药物降解50%所需要的时间
D、药物降解70%所需要的时间
E、药物降解90%所需要的时间
7、下列表述药物剂型重要性错误的是
A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
8、下列不属于药剂学研究内容的是
A、新机械设备的研究与开发
B、新技术的研究与开发
C、新辅料的研究与开发
D、新剂型的研究与开发
E、新原料药的研究与开发
9、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A、糖浆剂剂为液体剂型
B、溶胶剂为半固体剂型
C、颗粒剂为固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
10、以下属于药理学的研究任务的是
A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
B、开发制备新工艺及质量控制
C、研究药物构效关系
D、化学药物的结构确认
E、药品的质量控制方法研究与标准制定
11、此结构的化学名称为
A、哌啶
B、吡啶
C、嘧啶
D、吡咯
E、哌嗪
12、药物化学被称为
A、化学与生命科学的交叉学科
B、化学与生物学的交叉学科
C、化学与生物化学的交叉学科
D、化学与生理学的交叉学科
E、化学与病理学的交叉学科
13、关于配伍变化的错误表述是
A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
14、属于过饱和注射液的是
A、葡萄糖氯化钠注射液
B、甘露醇注射液
C、等渗氯化钠注射液
D、右旋糖酐注射液
E、静脉注射用脂肪乳剂
15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是
A、盐析作用
B、离子作用
C、直接反应
D、pH改变
E、溶剂组成改变
16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、生育酚
E、硫代硫酸钠
17、一般药物稳定性试验包括
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速和长期试验
E、以上答案全对
18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适
A、亚硫酸氢钠
B、BHT
C、焦亚硫酸钠
D、BHA
E、硫代硫酸钠
19、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天-1)，则该药物在室温下的有效期为
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为
A、调剂
B、剂型
C、方剂
D、制剂
E、药剂学
21、下列不属于剂型分类方法的是
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药理作用分类
22、下列属于按制法分类的药物剂型的是
A、气体剂型
B、固体剂型
C、流浸膏剂
D、半固体剂型
E、液体剂型
二、配伍选择题
1、A. 化学合成药物
B. 天然药物
C. 生物技术药物
D. 中成药
E. 原料药
<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为
A B C D E
<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于
A B C D E
2、A.强氧化剂与蔗糖
B.维生素B12和维生素C
C.异烟肼与乳糖
D.黄连素和黄岑苷
E.溴化铵与利尿药
<1> 、能产生沉淀的配伍
A B C D E
<2> 、能产生分解反应的配伍
A B C D E
<3> 、产生变色的配伍
A B C D E
<4> 、能发生爆炸的.配伍
A B C D E
<5> 、能产生气体的配伍是
A B C D E
3、A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药
<1> 、舌下片剂的给药途径属于
A B C D E
<2> 、滴眼剂的给药途径属于
A B C D E
4、A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
关于药品的堆码
<1> 、垛间距不小于
A B C D E
<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
A B C D E
<3> 、垛与地面间距不小于
A B C D E
5、A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
<1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
A B C D E
<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A B C D E
<3> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
A B C D E
6、A.异构化
B.水解
C.聚合
D.脱羧
E.氧化
<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
A B C D E
<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于
A B C D E
<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于
A B C D E
7、A.按药物种类分类
B.按给药途径分类
C.按制法分类
D.按分散系统分类
E.按形态分类
<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是
A B C D E
<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
A B C D E
三、综合分析选择题
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A、内包装和外包装
B、商标和说明书
C、保护包装和外观包装
D、纸质包装和瓶装
E、口服制剂包装和注射剂包装
<2> 、药品包装的作用不包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、方便应用
D、增强药物疗效
E、商品宣传
<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为
A、容器、片材、袋、塞、盖等
B、金属、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D、液体和固体
E、普通和无菌
<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A、材料的鉴别
B、材料的化学性能检查
C、材料的使用性能检查
D、材料的生物安全检查
E、材料的药理活性检查
四、多项选择题
1、药品质量评价的研究内容包括
A、药物结构确证
B、药品质量研究
C、药品质量保障
D、药品质量监督
E、药品稳定性研究
2、药物制剂中金属离子的主要来源有
A、容器
B、分析试剂
C、溶剂
D、制备用具
E、原辅料
3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是
A、剂型可影响疗效
B、剂型能改变药物的作用速度
C、剂型可产生靶向作用
D、剂型能改变药物作用性质
E、剂型能降低药物不良反应
4、注射剂配伍变化的主要原因包括
A、混合顺序
B、离子作用
C、盐析作用
D、成分的纯度
E、溶剂组成改变
5、下列辅料中，属于抗氧剂的有
A、焦亚硫酸钠
B、硫代硫酸钠
C、依地酸二钠
D、氨基酸
E、亚硫酸氢钠
6、下列属于制剂的是
A、青霉素V钾片
B、红霉素片
C、甲硝唑注射液
D、维生素C注射液
E、软膏剂
7、药用辅料的作用包括
A、赋型
B、提高药物稳定性
C、提高药物疗效
D、降低药物毒副作用
E、使制备过程顺利进行
8、生物技术药物包括
A、细胞因子
B、抗体
C、疫苗
D、重组蛋白质药物
E、寡核苷酸药物
9、药物产生化学配伍变化的表现是
A、变色
B、出现混浊与沉淀
C、产生结块
D、有气体产生
E、药物的效价降低
10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括
A、pH改变
B、发生水解
C、溶解度改变
D、生物碱盐溶液的沉淀
E、药物复分解
11、药物配伍使用的目的包括
A、预期某些药物产生协同作用
B、提高疗效，减少副作用
C、减少或延缓耐药性的发生
D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E、为预防或治疗并发症而加用其他药物
12、药物化学降解两条主要途径是
A、聚合
B、水解
C、氧化
D、异构化
E、脱羧
13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是
A、制成固体剂型
B、制成微囊
C、直接压片
D、制成稳定衍生物
E、制成包合物
14、影响药物制剂稳定性的处方因素有
A、pH值
B、溶剂
C、温度
D、表面活性剂
E、光线
15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是
A、胃溶片
B、舌下片剂
C、气雾剂
D、注射剂
E、泡腾片
16、药物剂型的分类方法包括
A、按制法分类
B、按形态分类
C、按药理作用分类
D、按给药途径分类
E、按药物种类分类
答案部分：
一，最佳选择题：
1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)
二，配伍选择题：
1，<1>A <2>C 2，<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3，<1>B <2>B 4，<1>A <2>E <3>B 5，<1>A <2>C <3>D 6，<1>D <2>E <3>C 7，<1>B <2>D
三，综合分析选择题：
1，<1>A <2>D <3>C <4>E
四，多项选择题：
1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)
磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于（） A.发现了药效更好的抗菌药 B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径 C.阐明了药物体内代谢方式 D.表明“-N=N-”并非为活性基团 查看答案解析 【正确答案】 B 【答案解析】 磺胺类药物作用机制的阐明，开辟了一条从代谢拮抗寻找新药的途径，对药物化学的发展起到了重要作用。 网我精心为广大自考学员整理的相关历年试题及答案解析，想了解相关自考试题请持续关注网校。
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
￥TEPhHDaLlwYqGkW8￥搜档网天然药物化学大专题库(含答案)分解一、填空题1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、丙酮。4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。14. 生物碱的碱性强弱和氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、上一页下一页下载文档原格式(Word原格式，共10页)付费下载相关文档天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学大专试题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)讲解天然药物化学-大专题库(含答案)天然药物化学大专题库有答案天然药物化学 大专题库含答案)天然药物化学大专试题库(含答案).docx天然药物化学大专题库含复习资料天然药物化学——考试题库及答案《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)天然药物化学试题库及答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学试题-3含答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试题库天然药物化学试题及答案天然药物化学试题-2(含答案)天然药物化学》试卷及答案天然药物化学期末考试题及答案汇编天然药物化学试题及答案天然药物化学试题库教学提纲天然药物化学——考试题库及 答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案重庆三峡学院汇总天然药物化学201708试题及答案天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题库及答案(六套)天然药物化学习题集天然药物化学习题参考答案天然药物化学练习题带答案(二)天然药物化学试题及答案天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇最新天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题天然药物化学化合物二级结构习题汇总天然药物化学习题2要领(整理)天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题2应用天然药物化学习题天然药物化学习题3天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案天然药物化学化合物二级结构习题汇总PPT课件天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题总汇的答案1.doc天然药物化学习题3天然药物化学习题库天然药物化学习题 (1)天然药物化学各章习题及参考答案天然药物化学习题天然产物复习题答案版药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案最新天然药物化学试题库天然药物化学习题总汇含全部答案版.doc天然药物化学习题2天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学习题汇总答案天然药物化学习题库天然药物化学习题3完整版天然药物化学习题总汇有全部答案版完整版《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)33382天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题库..天然药物化学试题天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题-1(含答案)天然药物化学复习题天然药物化学期末考试题与答案2020天然药物化学各章练习题及答案天然药物化学试题及答案(5)天然药物化学201708试题及答案..天然药物化学试卷及答案 (1)最新天然药物化学期末考试题及答案天然药物化学试题及答案(五)天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题及答案《天然药物化学》试卷及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题-1(完成)天然药物化学练习题带答案天然药物化学考试题(四)天然药物化学试题及答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试卷天然药物化学试卷及答案2011年《天然药物化学》试卷A天然药物化学基础试卷B天然药物化学试卷天然药物化学试题含答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试卷天然药物化学201708试题及答案76626天然药物化学试卷3天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题及答案(三)天然药物化学试卷03药学本科《天然药物化学》汇集各章习题试卷及参考答案天然药物化学试卷天然药物化学试题及答案(四)天然药物化学试题库完整天然药物化学试题及答案(4)天然药物化学试题及答案76617天然药物化学简答天然药物化学(简答题)知识分享天然药物化学整理天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)(2)(完整版)《天然药物化学》复习题浙江5月高等教育自学考试天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学简答题天然药物化学简答题《天然药物化学》模拟卷及答案(整理)天然药物化学复习题答案天然药物化学名词解释简答答案天然药物化学复习题答案天然药物化学简答题天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学 简答题(完整版)天然药物化学简答题最新文档访问电脑版© 2021 搜档网 m.sodocs.net
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第0071题 答案：A 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A。 第0072题 答案：D 解答：与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。 第0073题 答案：A 解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案A 第0074题 答案：D 解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是D。 第0075题 答案：A 解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A. 第0076题 答案：D 解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是D。
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