专业：药学（独立本科段) 专业代码：B100805课程代码 考试课程 考试时间 教材名称 学分 编著 出版社 使用大纲统考课程 03709 *马克思主义基本原理概论 4、7、10月 马克思主义基本原理概论 4 卫兴华 全国统编03047 分析化学（二）（含实践） 4月 分析化学（四版） 10 孙毓庆 北京大学出版社 （08版） 省编03050 药理学（三）（含实践） 4月 药理学（四版） 6 李 端 人民卫生出版社 省编04372 天然药物化学 4月 天然药物化学（四版） 4 姚新生 人民卫生出版社 省编03037 药用植物学 10月 药用植物学（四版） 6 郑汉臣 人民卫生出版社 省编04373 医学文献检索 10月 医学文献检索 5 杨克虎 甘肃教育出版社 省编04374 药物分析（二） 10月 药物分析（四版） 6 刘文英 人民卫生出版社 省编04375 生药学（二） 10月 生药学（三版） 6 郑俊华 人民卫生出版社 省编过程性考核课程 03708 中国近现代史纲要 中国近现代史纲要 2 王顺生 高等教育出版社 （08版） 全国统编00015 英语（二） 大学英语自学教程(上、下册) 14 高 远 高等教育出版社 （98版） 全国统编00018 计算机应用基础（实践） 计算机应用基础 4 杨明福 机械工业出版社 （05版） 全国统编02895 病原生物学与免疫学基础（含实践） 病原生物学与免疫学基础 6 袁育康 北京医科大学出版社（00版） 全国统编03053 中药制剂分析 中药制剂分析 6 梁生旺 中国中医药出版社 省编04377 中药资源学 中药资源学 4 周荣汉 人民卫生出版社 省编04376 临床药理学 临床药理学（二版） 4 徐叔云 人民卫生出版社 省编03023 ※药物化学 药物化学（四版） 3 郑 虎 人民卫生出版社 省编03029 ※药剂学（实践） 药剂学 8 邹立家 中国医药科技出版社 省编03033 ※生物药剂学与药物动力学 生物药剂学与药物动力学（三版） 4 毕殿洲 人民卫生出版社 省编06999 毕业论文具体的教材变动须根据当地当年考试公布为准自考比较难考，如果你是医学类的学生应该还比较好，希望以上回答对你有帮助
【免费定制个人学历提升方案和复习资料： 】贵州自考药学专科专业考什么该专业的主考院校为 贵州医科大学、 遵义医学院，一共需要考20门课程(含选修课)， 分别为：药理学(二)、药物分析、药物分析(实践)、药物化学、药事管理学、人体解剖生理学、人体解剖生理学(实践)、药剂学、药剂学(实践)、无机化学(三)、植物化学、植物化学(实践)、分析化学(一)、有机化学(三)、生物药剂及药物动力学、生物化学及生物化学技术、生物化学及生物化学技术(实践)、思想道德修养与法律基础、毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论、现代公文写作。自考科目下方免费学历提升方案介绍： 2015年04月自考10511销售团队管理真题试卷 格式：PDF大小：293.33KB 201710自考00067财务管理学真题试卷 格式：PDF大小：484.4KB自考/成考考试有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚自考/成考考试当地政策，点击底部咨询猎考网，免费获取个人学历提升方案：
自考我认为不好考，我之前也考过，可惜就过了几科，实在是没有时间和精力，自考科目大约要考十八九门，很麻烦的，分数只要每科过六十分就可以了。还有你是哪里？省和省的考试科目不一样。
你去偷答案不就可以了~~~发送人：寂寞潇洒哥`~`
主要区别是所含有效成分的量不同，临床所用药物纯度主要从药的安全性、有效性和稳定性考虑，也就是说这三个方面满足了就是合格的；而化学试剂的纯度就是指该化学品在这一堆里所占的比例。这么说吧，药物肯定是混合物，只要是药物配料都在药物纯度范畴之内，而化学试剂的纯度，就比如二氧化氮和四氧化二氮可以相互转换，但是这个二氧化氮就是不纯的。
1、《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（C ） A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 2、Chp(2010年) 收载的维生素E 的含量测定方法为（B ） A. HPLC 法 B. CG法 C.荧光分光光度法 D.UV法 E.比色法 3、测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁) 的含量时，通常选用方法是（A ） A ．直接测定法 B ．汞齐化测定法 C ．碱性、酸性还原后测定法 D ．碱性氧化后测定法 E ．原子吸收分光光度法 4、醋酸氟轻松应检查的杂质为:(A)(分值：1分) A. 甲醇和丙酮 B. 游离肼 C. 硒 D. 对氨酚基 E. 对氨基苯甲酸 5、对药物经体内代谢过程进行监控属于：(B)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 6、含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（B ） A ．氧化后测定 B ．直接容量法测定 C ．比色法测定 D ．灼烧后测定 E ．重量法测定 7、加氨制硝酸银产生气泡, 黑色浑浊和银镜反应的是:(A)(分值：1分) A. 异烟肼 B. 尼可刹米 C. 氯丙嗪 D. 地西泮 E. 奥沙西泮 8、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？(A)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 9、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:(C)(分值：1分) A. 维生素E B. 尼可刹米 C. 维生素A D. 氨苄西林 E. 异烟肼 10、三点校正紫外分光光度法测定维生素A 醇含量时，采用的溶剂为:(E)(分值：1分) A. 水 B. 环己烷 C. 甲醇 D. 丙醇 E. 异丙醇 11、维生素A 可采用的含量测定方法为：(A) A. 三点校正紫外分光光度法 B. GC法 C. 非水溶液滴定 D. 异烟肼比色法 E. Kober反应比色法 12、维生素A 可采用的鉴别方法为:(B)(分值：1分) A. 硫色素反应 B. 三氯化锑反应 C. 与硝酸银反应 D. 水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应 13、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 14、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?(E)(分值：1分) A. 黄体酮 B. 苯甲酸雌二醇 C. 雌二醇 D. 甲睾酮 E. 氢化可的松 15、异烟肼的测定方法是:(A)(分值：1分) A. 氧化还原滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 非水溶液滴定法 E. 紫外分光光度法 16、用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:(E)(分值：1分) A. 甲醛-硫酸反应 B. 二硝基氯苯反应 C. 遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应 D. 氯离子的反应 E. 硫酸-荧光反应 17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:(D)(分值：1分) A. 精密度 B. 耐用性 C. 准确度 D. 线性 E. 范围 19、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 20、注射剂的一般检查不包括:(E)(分值：1分) A. 注射液的装量检查 B. 注射液的澄明度检查 C. 注射液的无菌检查 D.pH 值检查 E. 注射剂中防腐剂使用量的检查 二 1、《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 2、《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 3、《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 4、凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 5、片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 6、溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 7、溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 8、糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 9、制剂和原料药相同，其含量限度均是以百分含量表示的。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 10、注射用无菌粉末平均装量大于0．50g 者，装量差异限度为±5％。(分值：1分)A A. 正确 B. 错误 三、 1、《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些? 答：（1）波长的校正：由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。钬玻璃在279.4nm 、287.5nm 、333.7nm 、360.9nm 、418.5nm 、460.0nm 、484.5nm 、536.2nm 与637.5nm 的波长处有尖锐的吸收峰，可作为波长校正用。(2）吸光度的准确度：取在120度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg ，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml ，在规定的波长处测定吸光度并计算其吸收系数。（3）杂散光的检查：按下表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm 石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。 (4)对溶剂的要求:含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm 石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸光度。溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在 241～250nm 范围内不得超过0.20，在 251～300nm 范围内不得超过0.10，在 300nm 以上时不得超过0.05。 2、巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？(分值：10分) 答：巴比妥类药物为弱酸类药物，在酸性介质中不发生解离，其分子中没有共轭体系结构，因此无明显的紫外吸收峰。在碱性或强碱性介质中，其发生一级电离或二级电离，分子中形成共轭体系结构，故于240 nm或255 nm波长处出现特征吸收峰。 3、红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么？(分值：10分) 答：要求空白片的光谱图的基线应大于75%透光率，除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现基线3%透光率的吸收谱带。 4、什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?(分值：10分) 答：杂质是相对于主物质而言。就是一种特定的物质中含有的其他物质，这其他物质称为杂质。一定量的药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示，用百分之几表示的杂质限量见下式： 杂质限量（%）=（标准溶液的浓度x 标准溶液的体积/供试品量）x100%。 药物中杂质限量的控制方法一般分两种：一种为限量检查法；另一种是对杂质进行定量测定。限量检查法通常不要求测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。进行限量检查时，取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液，；在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。由于供试品(S)中所含杂质的最大允许量可以通过杂质标准溶液的浓度(C)和体积(V)的乘积来表达。所以，用百分之几表示的杂质限量(L)的计算公式见下式：L （%）=（CV/S）x100%。 5、生物药物分析方法的建立步骤及各步骤的目的? 如何评价一个已经确定的方法? 其评价指标及其具体要求有哪些?(分值：10分) 答：用质控样品的批内与批 间RSD 衡量灵敏度：用定量下限（LLOQ ）衡量特异性：以分析方法是否准确、专一地测 定分析稳定性：考察生物样品中药浓在各种存放条件下的变异情况提取回收率：是评价 萃取方案优劣的指标之一线性关系及线性范围：表示药物浓度与响应值的相关性及线性关 系测定中的质量控制：测定数据带入当日标准曲线求得药物浓度，并随行平行测定高、中、 评价一个生物药物分析方法的专属性，必须证明所谓的检测信号（响应值）仅属于待测组分特有。现拟采用HPLC 法测定人血浆中茶碱及其代谢物A 的含量， 请设计一个考察分析方法专属性的试验方案 采用动物实验，给予实验动物药物后，隔一段时间取血，将血液制备成血浆或血清，经预处 理后采用 HPLC 法进样分析，通过与给药前空白血浆色谱图的比较，观察在茶碱峰附近有 无代谢物A 峰，若出现则方法专属性不佳，需再改变色谱条件进样分析。 6、用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验, 为什么？(分值：10分) 答：为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响。 四、 1、中国药典》的“无菌检查法”有(自检) 法和(抽检) 法两种 2、《中国药典》附录“制剂通则”中已收载有药物制剂(21)种。(分值：1分) 3、药品质量标准分析方法验证内容有(专属性) 、(准确度) 、(精密度) 、(线性) 、(范围) 、(定量限) 和(耐用性) 。
1、《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（C ） A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 2、Chp(2010年) 收载的维生素E 的含量测定方法为（B ） A. HPLC 法 B. CG法 C.荧光分光光度法 D.UV法 E.比色法 3、测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁) 的含量时，通常选用方法是（A ） A ．直接测定法 B ．汞齐化测定法 C ．碱性、酸性还原后测定法 D ．碱性氧化后测定法 E ．原子吸收分光光度法 4、醋酸氟轻松应检查的杂质为:(A)(分值：1分) A. 甲醇和丙酮 B. 游离肼 C. 硒 D. 对氨酚基 E. 对氨基苯甲酸 5、对药物经体内代谢过程进行监控属于：(B)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 6、含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（B ） A ．氧化后测定 B ．直接容量法测定 C ．比色法测定 D ．灼烧后测定 E ．重量法测定 7、加氨制硝酸银产生气泡, 黑色浑浊和银镜反应的是:(A)(分值：1分) A. 异烟肼 B. 尼可刹米 C. 氯丙嗪 D. 地西泮 E. 奥沙西泮 8、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？(A)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 9、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:(C)(分值：1分) A. 维生素E B. 尼可刹米 C. 维生素A D. 氨苄西林 E. 异烟肼 10、三点校正紫外分光光度法测定维生素A 醇含量时，采用的溶剂为:(E)(分值：1分) A. 水 B. 环己烷 C. 甲醇 D. 丙醇 E. 异丙醇 11、维生素A 可采用的含量测定方法为：(A) A. 三点校正紫外分光光度法 B. GC法 C. 非水溶液滴定 D. 异烟肼比色法 E. Kober反应比色法 12、维生素A 可采用的鉴别方法为:(B)(分值：1分) A. 硫色素反应 B. 三氯化锑反应 C. 与硝酸银反应 D. 水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应 13、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 14、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?(E)(分值：1分) A. 黄体酮 B. 苯甲酸雌二醇 C. 雌二醇 D. 甲睾酮 E. 氢化可的松 15、异烟肼的测定方法是:(A)(分值：1分) A. 氧化还原滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 非水溶液滴定法 E. 紫外分光光度法 16、用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:(E)(分值：1分) A. 甲醛-硫酸反应 B. 二硝基氯苯反应 C. 遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应 D. 氯离子的反应 E. 硫酸-荧光反应 17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:(D)(分值：1分) A. 精密度 B. 耐用性 C. 准确度 D. 线性 E. 范围 19、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 20、注射剂的一般检查不包括:(E)(分值：1分) A. 注射液的装量检查 B. 注射液的澄明度检查 C. 注射液的无菌检查 D.pH 值检查 E. 注射剂中防腐剂使用量的检查 二 1、《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 2、《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 3、《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 4、凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 5、片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 6、溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 7、溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 8、糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 9、制剂和原料药相同，其含量限度均是以百分含量表示的。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 10、注射用无菌粉末平均装量大于0．50g 者，装量差异限度为±5％。(分值：1分)A A. 正确 B. 错误 三、 1、《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些? 答：（1）波长的校正：由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。钬玻璃在279.4nm 、287.5nm 、333.7nm 、360.9nm 、418.5nm 、460.0nm 、484.5nm 、536.2nm 与637.5nm 的波长处有尖锐的吸收峰，可作为波长校正用。(2）吸光度的准确度：取在120度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg ，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml ，在规定的波长处测定吸光度并计算其吸收系数。（3）杂散光的检查：按下表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm 石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。 (4)对溶剂的要求:含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm 石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸光度。溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在 241～250nm 范围内不得超过0.20，在 251～300nm 范围内不得超过0.10，在 300nm 以上时不得超过0.05。 2、巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？(分值：10分) 答：巴比妥类药物为弱酸类药物，在酸性介质中不发生解离，其分子中没有共轭体系结构，因此无明显的紫外吸收峰。在碱性或强碱性介质中，其发生一级电离或二级电离，分子中形成共轭体系结构，故于240 nm或255 nm波长处出现特征吸收峰。 3、红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么？(分值：10分) 答：要求空白片的光谱图的基线应大于75%透光率，除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现基线3%透光率的吸收谱带。 4、什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?(分值：10分) 答：杂质是相对于主物质而言。就是一种特定的物质中含有的其他物质，这其他物质称为杂质。一定量的药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示，用百分之几表示的杂质限量见下式： 杂质限量（%）=（标准溶液的浓度x 标准溶液的体积/供试品量）x100%。 药物中杂质限量的控制方法一般分两种：一种为限量检查法；另一种是对杂质进行定量测定。限量检查法通常不要求测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。进行限量检查时，取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液，；在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。由于供试品(S)中所含杂质的最大允许量可以通过杂质标准溶液的浓度(C)和体积(V)的乘积来表达。所以，用百分之几表示的杂质限量(L)的计算公式见下式：L （%）=（CV/S）x100%。 5、生物药物分析方法的建立步骤及各步骤的目的? 如何评价一个已经确定的方法? 其评价指标及其具体要求有哪些?(分值：10分) 答：用质控样品的批内与批 间RSD 衡量灵敏度：用定量下限（LLOQ ）衡量特异性：以分析方法是否准确、专一地测 定分析稳定性：考察生物样品中药浓在各种存放条件下的变异情况提取回收率：是评价 萃取方案优劣的指标之一线性关系及线性范围：表示药物浓度与响应值的相关性及线性关 系测定中的质量控制：测定数据带入当日标准曲线求得药物浓度，并随行平行测定高、中、 评价一个生物药物分析方法的专属性，必须证明所谓的检测信号（响应值）仅属于待测组分特有。现拟采用HPLC 法测定人血浆中茶碱及其代谢物A 的含量， 请设计一个考察分析方法专属性的试验方案 采用动物实验，给予实验动物药物后，隔一段时间取血，将血液制备成血浆或血清，经预处 理后采用 HPLC 法进样分析，通过与给药前空白血浆色谱图的比较，观察在茶碱峰附近有 无代谢物A 峰，若出现则方法专属性不佳，需再改变色谱条件进样分析。 6、用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验, 为什么？(分值：10分) 答：为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响。 四、 1、中国药典》的“无菌检查法”有(自检) 法和(抽检) 法两种 2、《中国药典》附录“制剂通则”中已收载有药物制剂(21)种。(分值：1分) 3、药品质量标准分析方法验证内容有(专属性) 、(准确度) 、(精密度) 、(线性) 、(范围) 、(定量限) 和(耐用性) 。
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1、《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（C ） A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 2、Chp(2010年) 收载的维生素E 的含量测定方法为（B ） A. HPLC 法 B. CG法 C.荧光分光光度法 D.UV法 E.比色法 3、测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁) 的含量时，通常选用方法是（A ） A ．直接测定法 B ．汞齐化测定法 C ．碱性、酸性还原后测定法 D ．碱性氧化后测定法 E ．原子吸收分光光度法 4、醋酸氟轻松应检查的杂质为:(A)(分值：1分) A. 甲醇和丙酮 B. 游离肼 C. 硒 D. 对氨酚基 E. 对氨基苯甲酸 5、对药物经体内代谢过程进行监控属于：(B)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 6、含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（B ） A ．氧化后测定 B ．直接容量法测定 C ．比色法测定 D ．灼烧后测定 E ．重量法测定 7、加氨制硝酸银产生气泡, 黑色浑浊和银镜反应的是:(A)(分值：1分) A. 异烟肼 B. 尼可刹米 C. 氯丙嗪 D. 地西泮 E. 奥沙西泮 8、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？(A)(分值：1分) A. 静态常规检验 B. 动态分析监控 C. 药品检验的目的 D. 药物纯度控制 E. 药品有效成分的测定 9、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:(C)(分值：1分) A. 维生素E B. 尼可刹米 C. 维生素A D. 氨苄西林 E. 异烟肼 10、三点校正紫外分光光度法测定维生素A 醇含量时，采用的溶剂为:(E)(分值：1分) A. 水 B. 环己烷 C. 甲醇 D. 丙醇 E. 异丙醇 11、维生素A 可采用的含量测定方法为：(A) A. 三点校正紫外分光光度法 B. GC法 C. 非水溶液滴定 D. 异烟肼比色法 E. Kober反应比色法 12、维生素A 可采用的鉴别方法为:(B)(分值：1分) A. 硫色素反应 B. 三氯化锑反应 C. 与硝酸银反应 D. 水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应 13、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 14、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?(E)(分值：1分) A. 黄体酮 B. 苯甲酸雌二醇 C. 雌二醇 D. 甲睾酮 E. 氢化可的松 15、异烟肼的测定方法是:(A)(分值：1分) A. 氧化还原滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 非水溶液滴定法 E. 紫外分光光度法 16、用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:(E)(分值：1分) A. 甲醛-硫酸反应 B. 二硝基氯苯反应 C. 遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应 D. 氯离子的反应 E. 硫酸-荧光反应 17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:(D)(分值：1分) A. 精密度 B. 耐用性 C. 准确度 D. 线性 E. 范围 19、下列化合物中, 亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分) A. 脂肪族伯胺 B. 芳香伯胺 C. 酚羟基 D. 硝基 E. 三甲氨基 20、注射剂的一般检查不包括:(E)(分值：1分) A. 注射液的装量检查 B. 注射液的澄明度检查 C. 注射液的无菌检查 D.pH 值检查 E. 注射剂中防腐剂使用量的检查 二 1、《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 2、《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 3、《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 4、凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 (分值：1分)B A. 正确 B. 错误 5、片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 6、溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 7、溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。 (分值：1分)A A. 正确 B. 错误 8、糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 9、制剂和原料药相同，其含量限度均是以百分含量表示的。(分值：1分)B A. 正确 B. 错误 10、注射用无菌粉末平均装量大于0．50g 者，装量差异限度为±5％。(分值：1分)A A. 正确 B. 错误 三、 1、《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些? 答：（1）波长的校正：由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。钬玻璃在279.4nm 、287.5nm 、333.7nm 、360.9nm 、418.5nm 、460.0nm 、484.5nm 、536.2nm 与637.5nm 的波长处有尖锐的吸收峰，可作为波长校正用。(2）吸光度的准确度：取在120度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg ，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml ，在规定的波长处测定吸光度并计算其吸收系数。（3）杂散光的检查：按下表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm 石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。 (4)对溶剂的要求:含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm 石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸光度。溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在 241～250nm 范围内不得超过0.20，在 251～300nm 范围内不得超过0.10，在 300nm 以上时不得超过0.05。 2、巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？(分值：10分) 答：巴比妥类药物为弱酸类药物，在酸性介质中不发生解离，其分子中没有共轭体系结构，因此无明显的紫外吸收峰。在碱性或强碱性介质中，其发生一级电离或二级电离，分子中形成共轭体系结构，故于240 nm或255 nm波长处出现特征吸收峰。 3、红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么？(分值：10分) 答：要求空白片的光谱图的基线应大于75%透光率，除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现基线3%透光率的吸收谱带。 4、什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?(分值：10分) 答：杂质是相对于主物质而言。就是一种特定的物质中含有的其他物质，这其他物质称为杂质。一定量的药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示，用百分之几表示的杂质限量见下式： 杂质限量（%）=（标准溶液的浓度x 标准溶液的体积/供试品量）x100%。 药物中杂质限量的控制方法一般分两种：一种为限量检查法；另一种是对杂质进行定量测定。限量检查法通常不要求测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。进行限量检查时，取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液，；在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。由于供试品(S)中所含杂质的最大允许量可以通过杂质标准溶液的浓度(C)和体积(V)的乘积来表达。所以，用百分之几表示的杂质限量(L)的计算公式见下式：L （%）=（CV/S）x100%。 5、生物药物分析方法的建立步骤及各步骤的目的? 如何评价一个已经确定的方法? 其评价指标及其具体要求有哪些?(分值：10分) 答：用质控样品的批内与批 间RSD 衡量灵敏度：用定量下限（LLOQ ）衡量特异性：以分析方法是否准确、专一地测 定分析稳定性：考察生物样品中药浓在各种存放条件下的变异情况提取回收率：是评价 萃取方案优劣的指标之一线性关系及线性范围：表示药物浓度与响应值的相关性及线性关 系测定中的质量控制：测定数据带入当日标准曲线求得药物浓度，并随行平行测定高、中、 评价一个生物药物分析方法的专属性，必须证明所谓的检测信号（响应值）仅属于待测组分特有。现拟采用HPLC 法测定人血浆中茶碱及其代谢物A 的含量， 请设计一个考察分析方法专属性的试验方案 采用动物实验，给予实验动物药物后，隔一段时间取血，将血液制备成血浆或血清，经预处 理后采用 HPLC 法进样分析，通过与给药前空白血浆色谱图的比较，观察在茶碱峰附近有 无代谢物A 峰，若出现则方法专属性不佳，需再改变色谱条件进样分析。 6、用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验, 为什么？(分值：10分) 答：为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响。 四、 1、中国药典》的“无菌检查法”有(自检) 法和(抽检) 法两种 2、《中国药典》附录“制剂通则”中已收载有药物制剂(21)种。(分值：1分) 3、药品质量标准分析方法验证内容有(专属性) 、(准确度) 、(精密度) 、(线性) 、(范围) 、(定量限) 和(耐用性) 。
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）
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江苏自考本科药学专业考什么
该专业的主考院校为南京医科大学，一共需要考23门课程(含选修课)，分别为：马克思主义基本原理概论、中国近现代史纲要、英语(二)、计算机应用基础、计算机应用基础(实践)、有机化学(五)、分子生物学、物理化学(二)、药理学(四)(实践)、药理学(四)、药物分析(三)(实践)、药物分析(三)、药物化学(二)、药物化学(二)(实践)、药剂学(二)、药剂学(二)(实践)、数理统计、药事管理学(二)、药用植物与生药学、医药市场营销学、无机化学(三)、中国文化概论、药学毕业论文。
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