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自考本科药学真题答案大全

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

我也自考的,考4年了,过的差不多了,(“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音),真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的,还有自己整理的笔记。(是真的话给我加分啊)以下是学校名称和课程代号,对一下是吧?2100805 药学(本科) 主考学校:南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语(二) 144 00018 计算机应用基础(含实践) 2+25 05522 有机化学(五) 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学(四)(含实践) 5+19 01757 药物分析(三)(含实践) 5+210 01759 药物化学(二)(含实践) 4+111 01761 药剂学(二)(含实践) 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学(二) 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学(三) 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文(不计学分)

28.【题干】大黄廑虫丸处方组成为大黄、土鳖虫、水蛭、虻虫、蛴螬、干漆、桃仁、地黄、白芍、黄芩、苦杏仁、甘草。方中大黄宜选用的炮制品是()。

【选项】

A.生大黄

B.酒大黄

C.醋大黄

D.熟大黄

E.大黄炭

【答案】D

29.【题干】某男,32岁。因银屑病来医院就诊,医师辨证为血虚风燥,开具的处方为:土茯苓、半枝莲、龙葵、生地黄、当归、白芍、徐长卿、牡丹皮、紫草、水牛角、炒槐花、北豆根、生侧柏、白鲜皮、地肤子、鬼箭羽。煎煮时需要后下的饮片是()。

【选项】

A.牡丹皮

B.徐长卿

C.土茯苓

D.炒槐花

E.白鲜皮

【答案】B

30.【题干】含有砷、汞等矿物类成分的中成药,长期服用可造成血尿、蛋白尿等,肾功能损害、肾功能不全患者应慎用。同时含有砷、汞等矿物类成分的中成药是()。

【选项】

A.人参再造丸

B.苏合香丸

C.安宫牛黄丸

D.天王补心丸

E.牛黄解毒丸

【答案】C

31.【题干】属于配伍禁忌,斗谱排列时不能装于一斗及上下斗的饮片是()。

【选项】

A.当归与独活

B.天葵子与冬葵子

C.藜芦与漏芦

D.甘草与芫花

E.法半夏与川贝母

【答案】D

32.【题干】某男,52岁。胃脘隐痛10余年,嗳气,无烧心反酸,时便秘;舌淡红,苔白,脉沉缓。胃镜检查结果为萎缩性胃炎。宜选用的藏药方剂是()。

【选项】

A.六味安消散

B.二十五味松石丸

C.坐珠达西丸

D.仁青芒觉胶囊

E.三十五味沉香丸

【答案】D

33.【题干】某男,75岁。患中风3年。现左侧肢体僵硬拘挛,活动不遂,头痛头晕,面赤耳鸣,舌红,苔薄黄,脉弦。宜选用的中成药是()。

【选项】

A.消栓颗粒

B.天麻钩藤颗粒

C.脑心通胶囊

D.醒脑再造胶囊

E.通天口服液

【答案】B

34.【题干】某男,55岁。患痹证20余年,肢体关节疼痛,屈伸不利,关节肿大、僵硬、变形,筋脉拘急,腰膝酸软,骨蒸潮热;舌红,少苔,脉细数。中医辨证是()。

【选项】

A.行痹

B.痛痹

C.尪痹

D.热痹

E.着痹

【答案】C

35.【题干】某女,48岁。经血量多,非时而下,淋沥不净,血色紫暗有块,小腹疼痛;舌紫暗,脉弦涩有力。中医辨证是()。

【选项】

A.气血两虚

B.脾不统血

C.肝肾不足

D.瘀血阻络

E.冲任不固

【答案】D

36.【题干】某男,52岁。平素脾胃虚弱。近3日因目赤肿痛,自行服用黄连上清丸,出现胃脘不适,大便稀溏等。针对该患者体征,其适宜的服药时间是()。

【选项】

A.饭后

B.空腹

C.饭前

D.睡前

E.餐中

【答案】A

37.【题干】某女,29岁。小便频数短涩,灼热刺痛,尿色黄赤,少腹拘急胀痛,发热,口苦,大便秘结;舌红,苔黄腻,脉滑数。宜采用的治法是()。

【选项】

A.清热利湿通淋

B.清热养阴生津

C.清热排石通淋

D.滋补肝肾利尿

E.补肾健脾利湿

【答案】A

38.【题干】中药在贮藏过程中,由于受到诸多因素的影响,其质量也会不断发生变化。对中药质量变异有影响的自身因素是()。

【选项】

A.水分、虫害、油脂

B.油脂、淀粉、色素

C.日光、淀粉、色素

D.虫害、霉菌、容器

E.空气、水分、包装

【答案】B

39.【题干】毒性中药药性峻烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒甚则死亡,因此掌握毒性中药饮片的正确用法尤为重要。下列毒性中药不可内服的是()。

【选项】

A.雄黄

B.白降丹

C.生藤黄

D.砒石

E.蟾酥

【答案】B

40.【题干】某男,36岁,因感冒初起,咽喉肿痛就诊。医师处方金银花、蒲公英、连翘、薄荷、甘草,代茶饮。代茶饮的服用方法是()。

【选项】

A.不拘时频服

B.1次顿服

C.每日服2次

D.每日服3次

E.4小时服1次

【答案】A

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中医学基础复习大纲绪论掌握几本代表性著作的成书年代、作者及在中医学方面的意义。一、《黄帝内经》 春秋战国时期 我国现存最早的医学巨著,分《素问》、《灵枢》意义:奠定了中医学的理论基础,是中医学理论体系确立的标志。二、《难经》 秦越人所著,从生理、病理、诊断、治疗等方面解释了《黄帝内经》的一些疑难问题,并补充其不足三、《伤寒杂病论》 东汉末年 张仲景 包括《伤寒论》、《金匮要略》,是中医学论述辨证论治的第一部专著,为临床医学及方剂学的形成和发展奠定了基础。四、《神农本草经》 东汉末年 共收集了365种药物 是我国现存最早的药物学典籍五、《本草纲目》:六、《太平惠民和剂局方》 第一部政府颁发的成药典籍掌握金元四大家各自代表的学术流派。(注意其各自观点P4)刘完素:寒凉派张从正:攻邪派李杲:补土派朱震亨:滋阴派掌握中医学的基本特点。整体观念概念:具体体现:人是一个有机的整体人与自然环境的统一性人与社会环境的统一性辨证论治***“证”的含义:辩证:论治:同病异治:异病同治:了解中医学的思维方法。了解中医学理论体系的发展概况第一章 阴阳五行掌握阴阳的概念、特性特性:相关性、普遍性、相对性、属性的规定(P16表1-1***)掌握阴阳学说的基本内容对立制约、互根互用、消长平衡、相互转化掌握五行的概念掌握五行学说的基本内容(P25表1-2***)五行的特性事物的五行属性归类五行的生克关系:相生、相克、掌握阴阳、五行在中医学上的应用一、阴阳学说:说明人体组织结构:注意各组织结构的阴阳属性;解释人体生理活动:寤寐、物质代谢等解释人体的病理变化***:一、阴阳偏盛二、阴阳偏衰三、阴阳互损四、阴阳转化指导疾病的诊断:指导疾病的防治:注意治疗原则的确立***归纳药物属性:注意药味的属性二.五行学说:注意:相生治法和相克治法的具体运用***五行与五脏之间的生理关系和病理影响第二章 藏象1.掌握藏象的概念2.了解藏象学说的行成3掌握五脏的共性,以及各自的生理功能、生理特性和系统联系注意:一、气的运行与哪些脏器有关二、血、水液的运行与哪些脏器有关掌握六腑的共性,以及各自的生理功能、生理特性掌握奇恒之腑的共性,以及各自的生理功能、生理特性和系统联系掌握脏腑之间的关系***注意:一、脏与脏关系的主要体现方面 二、脏与腑阴阳表里配合关系了解腑与腑之间的关系了解生命活动的整体联系第三章 气血津液1.掌握气的基本概念、生成、主要功能、运动、分类***主要功能:推动作用、温煦作用、防御作用、固摄作用、气化作用、营养作用运动:注意气的运动形式、运动失调以及病态分类:(注意各气之间的比较记忆)元气宗气:注意其生成、功能营气卫气:注意其功能掌握血的基本概念、生成、主要功能、运行注意一、离经之血二、脾胃、肝、肾対血生成的作用三、生理功能:濡养作用、运载作用、四、血液正常运行的3个条件3.掌握津液的基本概念、代谢、主要功能4.掌握气血津液之间的关系***第四章 经络1.掌握经络的概念2.掌握经络系统的组成十二经脉:注意其含义和流注次序(P98表4-3)奇经八脉十五别络掌握经络的循行分布***(注意各自循行分布的部位)一、十二经脉的循行分布*(P97图4-1)二、奇经八脉的循行分布三、别络、经别、经筋、皮部的循行分布4.掌握经络的生理功能一、经络的基本功能***联络组织器官,沟通表里上下通行气血阴阳感应与传递性息调节机能活动奇经八脉的功能特点加强十二经脉的联络与沟通调节十二经脉中的气血与阴阳参与女性的特殊生理活动三、十五别络的功能特点四、经别经筋、皮部的功能特点第五章 体质1.掌握体质的含义2.了解体质学说的基本内容注意体质的特点、影响因素和分类3.了解体质学说的应用注意从化的含义***病因掌握病因的概念了解病因分类和探求病因的方法陈无择 “三因学说”近代分类外感病因***六淫:概念、致病的共同特点*注意各自的性质、致病特点的论述(P140表6-1)风邪:寒邪暑邪(注意不能内生)*湿邪燥邪热(火)邪疫气:内感病因七情内伤:概念;形成因素:致病的特点饮食失宜劳逸过度:过劳:劳力过度、劳神过度、房劳过度过逸:病理产物性致病因素(注意形成因素、致病特点)痰饮瘀血结石其他病因病机发病的原理发病的基本原理正气不足是疾病发生的内在根据邪气是疾病发生的重要条件正邪斗争的胜负决定发病与否影响发病的因素气候变化、地域特点、生活工作条件、体质特点、精神状态发病途径发病形式***感而即发、伏而后发、徐发、继发、复发基本病机***邪正盛衰邪正盛衰与疾病出入邪正盛衰与虚实变化邪正盛衰与疾病转归邪去正虚阴阳失调(结合阴阳学说进行复习)精气血津液失常内生五邪第十章 养生、防治、康复1.了解养生的意义2.掌握养生的主要方法和基本准则3.预防一、未病先防二、既病防变掌握治则***早治防变治病求本*扶正祛邪:注意其具体运用调整阴阳调理气血标本先后:注意其具体运用一、急则治标二、缓则治本三、标本兼治*正治反治:理解其含义和治法三因制宜:基本概念因人制宜因时制宜因地制宜说明:本资料是依托教师教学大纲进行编写,突出重点和难点;其中要求掌握的内容为复习重点(带***表示常考点),了解的内容要求理解。由于大纲内容较为粗略,各位同学应按此大纲进行课本的阅读、理解、背诵的系统复习。 Best wishes for you.

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自考药理学真题及答案汇总大全

你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

1.【多选题】通过阻滞钙通道实现降压的药物是:

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

E.尼莫地平

2.【多选题】下列药品中,不降低血压,不能增加心肌供血的为:.

A.去甲肾上腺素

B.硝苯地平

C.肾素

D.拜阿司匹林

E.阿司匹林

3.【多选题】硝苯地平的药物作用,错误的是:

A.抑制心脏作用强

B.卡他性炎症

C.化脓

D.抗动脉粥样硬化

E.松弛血管平滑肌

4.【多选题】降低总胆固醇和低密度脂蛋白不明显的药物是:

A.乐伐他汀

B.烟酸

C.普罗布考

D.多烯脂肪酸

E.脑膜炎奈瑟菌

5.【多选题】不能引起高血脂的药物是:

A.心得安

B.噻嗪类利尿药

C.红霉素

D.维生素

E.氯霉素

6.【多选题】他汀类药物的多效性作用包括:

A.降低血浆反应蛋白

B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用

C.改善血管内皮功能

D.进单核-巨噬细胞的分泌功能

E.进单核-巨噬细胞的黏附功能

【参考答案及解析】

1.【答案】AC。解析:(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于细胞膜L型钙通道,通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内,而使细胞内钙离子浓度降低,导致小动脉扩张,总外周血管阻力下降而降低血压。综上所述,本题选择AC。

2.【答案】ACED。解析:(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于血管平滑肌细胞膜L型钙通道,通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内,而使细胞内钙离子浓度降低,导致小动脉扩张,总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张,可引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。(3)硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强,抑制血管痉挛效果显著,对变异型心绞痛效果最好,对伴高血压患者尤为适用(B对)。对稳定型心绞痛也有效,对急性心肌梗死患者能促进侧支循环,缩小梗死区范拖急围。可与β受体阻断药合用,增加疗效。有报道称硝苯地平可增加发生心肌梗死的危险,应引起重视。综上所述,本题选择B。

3.【答案】ABC。解析:(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂知识点。(2)硝苯地平的药物作用:硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用,能松弛血管平滑肌;抑制心血管重构、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥厚;扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,从而使血压下降,与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制、心力衰竭;反射性兴奋交感神经和增加肾素分泌,引起心率加快。抑制血小板聚集的药物是阿司匹林。综上所述,本题选择ABC。

4.【答案】BCDE。解析:(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)烟酸:大剂量应用可以抑制肝脏合成TG以及抑制VLDL的分泌,而间接减少LDL水平,同是增加HDL水平。多烯脂肪酸:明显降低TG,但血浆TC和LDL水平可能升高。普罗布考:能降TC水平,并同时降低人的血浆LDL浓度,在降脂治疗中的地位尚确定。乐伐他汀:降低LDL,大剂量也能轻度降低TG。综上所述,本题选择BCDE1。

5.【答案】CDE。解析:(1)该题考查的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)噻嗪类利尿药可抑制胰岛素的分泌、减少组织利用葡萄糖,升高血脂;心得安即普萘洛尔,可升高低密度脂蛋白、降低高密度脂蛋白、升高甘油三酯。综上所述,本题选择CDE。

6.【答案】ABC。解析:(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)他汀类药物具有以下作用:对抗应激,减少内皮过氧化,减少内皮炎症,稳定和缩小动脉硬化斑块,减少脑卒中和心血管事件,抑制血小板凝集,降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗等作用。综上所述,本题选择ABC。

西药药学专业知识一题库及答案

一、最佳选择题

1、临床药理学研究实验分为

A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、10期

2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是

A、pH改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用

3、易发生水解的药物为

A、酚类药物

B、烯醇类药物

C、杂环类药物

D、磺胺类药物

E、酯类与内酯类药物

4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于

A、溶剂组成改变引起

B、pH值改变

C、离子作用

D、配合量

E、混合顺序

5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

6、一般药物的有效期是指

A、药物降解10%所需要的时间

B、药物降解30%所需要的时间

C、药物降解50%所需要的时间

D、药物降解70%所需要的时间

E、药物降解90%所需要的时间

7、下列表述药物剂型重要性错误的是

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

8、下列不属于药剂学研究内容的是

A、新机械设备的研究与开发

B、新技术的研究与开发

C、新辅料的研究与开发

D、新剂型的研究与开发

E、新原料药的研究与开发

9、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A、糖浆剂剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

10、以下属于药理学的研究任务的是

A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律

B、开发制备新工艺及质量控制

C、研究药物构效关系

D、化学药物的结构确认

E、药品的质量控制方法研究与标准制定

11、此结构的化学名称为

A、哌啶

B、吡啶

C、嘧啶

D、吡咯

E、哌嗪

12、药物化学被称为

A、化学与生命科学的交叉学科

B、化学与生物学的交叉学科

C、化学与生物化学的交叉学科

D、化学与生理学的交叉学科

E、化学与病理学的交叉学科

13、关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

14、属于过饱和注射液的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、甘露醇注射液

C、等渗氯化钠注射液

D、右旋糖酐注射液

E、静脉注射用脂肪乳剂

15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A、盐析作用

B、离子作用

C、直接反应

D、pH改变

E、溶剂组成改变

16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

B、亚硫酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、生育酚

E、硫代硫酸钠

17、一般药物稳定性试验包括

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速和长期试验

E、以上答案全对

18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定,应选用哪种抗氧剂比较合适

A、亚硫酸氢钠

B、BHT

C、焦亚硫酸钠

D、BHA

E、硫代硫酸钠

19、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时,k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为

A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A、调剂

B、剂型

C、方剂

D、制剂

E、药剂学

21、下列不属于剂型分类方法的是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药理作用分类

22、下列属于按制法分类的药物剂型的是

A、气体剂型

B、固体剂型

C、流浸膏剂

D、半固体剂型

E、液体剂型

二、配伍选择题

1、A. 化学合成药物

B. 天然药物

C. 生物技术药物

D. 中成药

E. 原料药

<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为

A B C D E

<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于

A B C D E

2、A.强氧化剂与蔗糖

B.维生素B12和维生素C

C.异烟肼与乳糖

D.黄连素和黄岑苷

E.溴化铵与利尿药

<1> 、能产生沉淀的配伍

A B C D E

<2> 、能产生分解反应的配伍

A B C D E

<3> 、产生变色的配伍

A B C D E

<4> 、能发生爆炸的.配伍

A B C D E

<5> 、能产生气体的配伍是

A B C D E

3、A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

<1> 、舌下片剂的给药途径属于

A B C D E

<2> 、滴眼剂的给药途径属于

A B C D E

4、A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

E.30cm

关于药品的堆码

<1> 、垛间距不小于

A B C D E

<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

A B C D E

<3> 、垛与地面间距不小于

A B C D E

5、A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

<1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是

A B C D E

<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是

A B C D E

<3> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是

A B C D E

6、A.异构化

B.水解

C.聚合

D.脱羧

E.氧化

<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于

A B C D E

<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于

A B C D E

<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于

A B C D E

7、A.按药物种类分类

B.按给药途径分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按形态分类

<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是

A B C D E

<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

A B C D E

三、综合分析选择题

1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A、内包装和外包装

B、商标和说明书

C、保护包装和外观包装

D、纸质包装和瓶装

E、口服制剂包装和注射剂包装

<2> 、药品包装的作用不包括

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、方便应用

D、增强药物疗效

E、商品宣传

<3> 、按使用方式,可将药品的包装材料分为

A、容器、片材、袋、塞、盖等

B、金属、玻璃、塑料等

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A、材料的鉴别

B、材料的化学性能检查

C、材料的使用性能检查

D、材料的生物安全检查

E、材料的药理活性检查

四、多项选择题

1、药品质量评价的研究内容包括

A、药物结构确证

B、药品质量研究

C、药品质量保障

D、药品质量监督

E、药品稳定性研究

2、药物制剂中金属离子的主要来源有

A、容器

B、分析试剂

C、溶剂

D、制备用具

E、原辅料

3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A、剂型可影响疗效

B、剂型能改变药物的作用速度

C、剂型可产生靶向作用

D、剂型能改变药物作用性质

E、剂型能降低药物不良反应

4、注射剂配伍变化的主要原因包括

A、混合顺序

B、离子作用

C、盐析作用

D、成分的纯度

E、溶剂组成改变

5、下列辅料中,属于抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠

B、硫代硫酸钠

C、依地酸二钠

D、氨基酸

E、亚硫酸氢钠

6、下列属于制剂的是

A、青霉素V钾片

B、红霉素片

C、甲硝唑注射液

D、维生素C注射液

E、软膏剂

7、药用辅料的作用包括

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

8、生物技术药物包括

A、细胞因子

B、抗体

C、疫苗

D、重组蛋白质药物

E、寡核苷酸药物

9、药物产生化学配伍变化的表现是

A、变色

B、出现混浊与沉淀

C、产生结块

D、有气体产生

E、药物的效价降低

10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A、pH改变

B、发生水解

C、溶解度改变

D、生物碱盐溶液的沉淀

E、药物复分解

11、药物配伍使用的目的包括

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效,减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

12、药物化学降解两条主要途径是

A、聚合

B、水解

C、氧化

D、异构化

E、脱羧

13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A、制成固体剂型

B、制成微囊

C、直接压片

D、制成稳定衍生物

E、制成包合物

14、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、pH值

B、溶剂

C、温度

D、表面活性剂

E、光线

15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

16、药物剂型的分类方法包括

A、按制法分类

B、按形态分类

C、按药理作用分类

D、按给药途径分类

E、按药物种类分类

答案部分:

一,最佳选择题:

1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)

二,配伍选择题:

1,<1>A <2>C 2,<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3,<1>B <2>B 4,<1>A <2>E <3>B 5,<1>A <2>C <3>D 6,<1>D <2>E <3>C 7,<1>B <2>D

三,综合分析选择题:

1,<1>A <2>D <3>C <4>E

四,多项选择题:

1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)

自考本科药学真题答案

恩!!!!这里面去看下!!!!!有没你要的!!!相关点内容:【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】:专业名称:2100804 中药学(本科段)主考学校:南京中医药大学中药学专业课程设置(05版) 中药学专业课程设置(08版)序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语(二) 14 3 00015 英语(二)◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学(含实践) 4+2 5 03046 中药药理学(含实践)◆ 4+26 05079 中成药学(含实践) 5+1 6 05081 中药文献学(含实践)◆ 4+27 03038 中药化学(含实践) 6+2 7 03038 中药化学(含实践)◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析(含实践) 4+2 9 03053 中药制剂分析(含实践) 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学(四) 加考课程 7 03035 有机化学(四) 加考课程 703047 分析化学(二) 6 03047 分析化学(二) 602974 中药学(一) 6 02974 中药学(一) 603050 药理学(三) 5 03050 药理学(三) 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文(不计学分) 10 06999 毕业论文(不计学分)学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明:关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》(08版)第11条。报考条件:1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业,须加考“03035有机化学(四)”和“03047分析化学(二)”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业,需加考所有加考课程。

网上这些是没有的,主管部门也不公布的,我也找了很久,也咨询过很多人,得出结论就是:自己看书吧,好好努力考试!祝你好运!自考的孩子伤不起啊!!!

我也自考的,考4年了,过的差不多了,(“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音),真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的,还有自己整理的笔记。(是真的话给我加分啊)以下是学校名称和课程代号,对一下是吧?2100805 药学(本科) 主考学校:南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语(二) 144 00018 计算机应用基础(含实践) 2+25 05522 有机化学(五) 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学(四)(含实践) 5+19 01757 药物分析(三)(含实践) 5+210 01759 药物化学(二)(含实践) 4+111 01761 药剂学(二)(含实践) 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学(二) 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学(三) 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文(不计学分)

药学自考本科真题答案

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

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