1.【多选题】神经递质是指神经末梢释放，作用于突触后膜受体，导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，下列属于神经递质的是：
A.乙酰胆碱
B.GABA
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.组胺
2.【多选题】 下列关于全身麻醉药的概述描述正确的是：
A.镇痛作用为其最基本作用
B.可有肌松效果
C.可有感觉、意识消失的效果
D.不会出现遗忘作用
E.能可逆性抑制中枢神经系统功能
3.【多选题】 以下属于吸入性麻醉药的是：
A.乙醚
B.氟烷
C.异氟烷
D.氧化亚氮
E.氯胺酮
4.【多选题】 下列属于静脉麻醉药的是：
A.乙醚
B.丙泊酚
C.咪达唑仑
D.氟烷
E.氯胺酮
5. 【多选题】关于吸入麻醉的分期描述正确的是：
A.麻醉深度分为5期
B.第一期为镇痛期
C.第二期为兴奋期
D.第三期为外科麻醉期
E.第四期为延髓麻醉期
6. 【多选题】乙醚是经典的麻醉药，关于乙醚描述正确的是：
A.无色澄明
B.无臭
C.易燃易爆
D.肌松作用较强
E.麻醉量对血压几乎无影响
「参考答案及解析」
1.【答案】ABCDE。解析：(1)该题考查的是药理学-中枢神经系统药理学概论-中枢神经递质及其受体的知识点。(2)乙酰胆碱是第一个被发现的脑内神经递质(A对)。γ-氨基丁酸(GABA)是脑内最重要的抑制性神经递质，广泛非均匀地分布在哺乳动物脑内(B对)。脑内去甲肾上腺素能突触传递的基本过程包括递质合成、储存、释放、与受体相互作用和递质的灭活与外周神经系统相似(C对)。多巴胺(DA)是脑内最重要的一种神经递质。哺乳动物脑内DA神经元主要从中脑和下丘脑投射到其支配区域，调节其生理功能(D对)。含组胺的神经元主要位于下丘脑结节乳头核和中脑的网状结构，发出上、下行纤维。上行纤维经内侧前脑束弥散投射到端脑，下行纤维可投射到低位脑干及脊髓(E对)。故本题选ABCDE。
2.【答案】ABCE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-全身麻醉药概述的知识点。(2)全身麻醉药简称全麻药，是具有麻醉作用，能可逆性抑制中枢神经系统功能(E对)，引起暂时性感觉、意识和反射消失，骨骼肌松驰(B、C对)，以便进行外科手术的药物。麻醉作用包括镇痛、催眠、肌松、遗忘(D错)、意识消失、抑制异常应激反应等诸多方面，但镇痛作用是其中最基本、最重要的作用(A对)。故本题选ABCE。
3.【答案】ABCD。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-吸入性麻醉药的知识点。(2)吸入性麻醉药是挥发性液体或气体的全麻药，经呼吸道吸入给药。前者如乙醚(A对)、氟烷(B对)、恩氟烷、异氟烷(C对)、地氟烷和七氟烷等。后者如氧化亚氮(又称笑气)(D对)。静脉麻醉药是通过静脉注射或滴注给药的全麻药。与吸入性麻醉药比较，其优点是无诱导期，患者迅速进入麻醉状态，对呼吸道无刺激性，麻醉方法简便易行。其主要缺点是不如吸入性麻醉药易于掌握麻醉深度。常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺酮(E错)、丙泊酚、依托咪酯、咪达唑仑和右美托咪定等。故本题选ABCD。
4.【答案】BCE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-吸入性麻醉药的知识点。(2)吸入性麻醉药是挥发性液体或气体的全麻药，经呼吸道吸入给药。前者如乙醚(A错)、氟烷(D错)、恩氟烷、异氟烷、地氟烷和七氟烷等。后者如氧化亚氮(又称笑气)。静脉麻醉药是通过静脉注射或滴注给药的全麻药。与吸入性麻醉药比较，其优点是无诱导期，患者迅速进入麻醉状态，对呼吸道无刺激性，麻醉方法简便易行。其主要缺点是不如吸入性麻醉药易于掌握麻醉深度。常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺酮(E对)、丙泊酚(B对)、依托咪酯、咪达唑仑(C对)和右美托咪定等。故本题选BCE。
5.【答案】BCDE。解析：(1)该题考查的是药理学-胆碱受体阻断药-阿托品的临床应用的知识点。(2)吸入麻醉时，给药剂量与麻醉深度有明显的量-效关系并有相应特征性表现，为了掌控临床麻醉的深度和避免过度麻醉的危险，常以麻醉分期最明显的乙醚麻醉为代表，将麻醉深度分为四期，简介如下：第一期(镇痛期)是指从麻醉给药开始到患者意识完全消失，出现镇痛及健忘的麻醉状态，这与大脑皮质和网状结构上行激活系统受到抑制有关(B对)。第二期(兴奋期)是指从意识和感觉消失到第三期即外科麻醉期开始。患者表现为兴奋躁动、呼吸不规则、血压不稳定，是皮质下中枢脱抑制的表现(C对)。第三期(外科麻醉期)患者恢复安静，呼吸和血压平稳为本期开始的标志。随着麻醉再加深，皮质下中枢(间脑、中脑、脑桥)自上而下逐渐受到抑制，脊髓则由下而上被抑制(D丢)。第四期(延髓麻醉期)时呼吸停止，血压剧降。如出现延髄麻醉状态，必须立即停药，进行人工呼吸，心脏按压，争分夺秒全力进行复苏(E对)。故本题选BCDE。
6.【答案】ACDE。解析：(1)该题考查的是药理学-全身麻醉药-乙醚的知识点。(2)麻醉乙醚是经典麻醉药，为无色澄明易挥发的液体(A对)，有特异臭味(B错)，易燃易爆(C对)，易氧化解生成过氧化物及乙醛而产生毒性。麻醉浓度的乙醚对呼吸功能和血压几乎无影响(E对)，对心、肝、肾的毒性也小。乙醚尚有箭毒样作用，故肌肉松弛作用较强(D对)。但乙醚的麻醉诱导期和苏醒期较长，易发生麻醉意外。故本题选ACDE。
1.【多选题】通过阻滞钙通道实现降压的药物是：
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.尼莫地平
2.【多选题】下列药品中，不降低血压，不能增加心肌供血的为：.
A.去甲肾上腺素
B.硝苯地平
C.肾素
D.拜阿司匹林
E.阿司匹林
3.【多选题】硝苯地平的药物作用，错误的是：
A.抑制心脏作用强
B.卡他性炎症
C.化脓
D.抗动脉粥样硬化
E.松弛血管平滑肌
4.【多选题】降低总胆固醇和低密度脂蛋白不明显的药物是：
A.乐伐他汀
B.烟酸
C.普罗布考
D.多烯脂肪酸
E.脑膜炎奈瑟菌
5.【多选题】不能引起高血脂的药物是：
A.心得安
B.噻嗪类利尿药
C.红霉素
D.维生素
E.氯霉素
6.【多选题】他汀类药物的多效性作用包括：
A.降低血浆反应蛋白
B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用
C.改善血管内皮功能
D.进单核-巨噬细胞的分泌功能
E.进单核-巨噬细胞的黏附功能
【参考答案及解析】
1.【答案】AC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。综上所述，本题选择AC。
2.【答案】ACED。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于血管平滑肌细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张，可引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。(3)硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强，抑制血管痉挛效果显著，对变异型心绞痛效果最好，对伴高血压患者尤为适用(B对)。对稳定型心绞痛也有效，对急性心肌梗死患者能促进侧支循环，缩小梗死区范拖急围。可与β受体阻断药合用，增加疗效。有报道称硝苯地平可增加发生心肌梗死的危险，应引起重视。综上所述，本题选择B。
3.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂知识点。(2)硝苯地平的药物作用：硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌;抑制心血管重构、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥厚;扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降，与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制、心力衰竭;反射性兴奋交感神经和增加肾素分泌，引起心率加快。抑制血小板聚集的药物是阿司匹林。综上所述，本题选择ABC。
4.【答案】BCDE。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)烟酸：大剂量应用可以抑制肝脏合成TG以及抑制VLDL的分泌，而间接减少LDL水平，同是增加HDL水平。多烯脂肪酸：明显降低TG，但血浆TC和LDL水平可能升高。普罗布考：能降TC水平，并同时降低人的血浆LDL浓度，在降脂治疗中的地位尚确定。乐伐他汀：降低LDL，大剂量也能轻度降低TG。综上所述，本题选择BCDE1。
5.【答案】CDE。解析：(1)该题考查的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)噻嗪类利尿药可抑制胰岛素的分泌、减少组织利用葡萄糖，升高血脂;心得安即普萘洛尔，可升高低密度脂蛋白、降低高密度脂蛋白、升高甘油三酯。综上所述，本题选择CDE。
6.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)他汀类药物具有以下作用：对抗应激，减少内皮过氧化，减少内皮炎症，稳定和缩小动脉硬化斑块，减少脑卒中和心血管事件，抑制血小板凝集，降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗等作用。综上所述，本题选择ABC。
1. 下列属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)特点的是：
A.引起反射性心率加快
B.可用于各型高血压
C.对肾脏有保护作用
D.可防治高血压患者心肌细胞肥大
E.减少循环组织的血管紧张素
2. 具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是：
A.地高辛
B.依那普利
C.卡托普利
D.氨茶碱
E.硝普钠
3. 使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的患者可能出现的表现有：
A.无痰干咳
B.血糖偏低
C.血钾升高
D.消化道反应
E.听力损害
4. 卡托普利的作用原理是：
A.抑制血管紧张素Ⅰ的生成
B.抑制血管紧张素转换酶
C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
D.减少醛固酮分泌
E.阻断血管紧张素受体
5. 下列疾病中，可以选择呋塞米进行治疗的是：
A.急性肺水肿
B.急性肾衰竭
C.其他利尿药无效的严重水肿
D.醛固酮升高所致的水肿
E.颅内高压
6. 使用呋塞米利尿的患者可能出现的表现有：
A.低血钾
B.耳鸣、听力减退
C.高血钾
D.血糖升高
E.高尿酸血症
「参考答案及解析」
1.【答案】BCDE。解析：(1)本题考查药理学-作用于肾素-血管紧张素系统的药物-血管紧张素转化酶抑制药的知识点。(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的特点有：①减少循环组织的血管紧张素(E对);②可用于各型高血压(B对)，治疗高血压疗效好，轻中度高血压患者单用(ACEI)常可控制血压，加用利尿药增效，比加大ACE的剂量更有效;③肾血管性高血压因其肾素水平高，ACEI特别有效，对心、肾、脑等器官有保护作用，且能减轻心肌肥厚(D对)，阻止或逆转心血管病理性重构。对伴有心衰或糖尿病肾病的高血压患者，ACE抑制药为首选药。因肾小球囊内压升高可致肾小球与肾功能损伤，糖尿病患者常并发肾脏病变，ACEI对1型和2型糖尿病，无论有无高血压均能改善或阻止肾功能的恶化(C对)。引起反射性心率加快可见于硝苯地平(钙通道阻滞剂)(A错)。综上所述，本题选择BCDE。
2.【答案】BC。解析：(1)本题考查药理学-血管紧张素转化酶抑制药-常用血管紧张素转化酶抑制药的知识点。(2)依那普利、卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，其降压的作用原理是抑制血管紧张素Ⅱ生成，从而降低血压;有自由基清除作用，如心肌缺血再灌注损伤有防治作用，能防止和逆转心室肥厚(BC对)。地高辛对心脏具有高度的选择性，能显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而解除心衰的症状(A错)。氨茶碱为非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制药，使细胞内cAMP水平升高而舒张支气管平滑肌(D错)。硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，在血管平滑肌内代谢产生一氧化氮，一氧化氮具有强大的舒张血管平滑肌作用(E错)。综上所述，本题选择BC。
3.【答案】ABCD。解析：(1)该题考查的是药理学-血管紧张素转化酶抑制药-不良反应的知识点。(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的不良反应主要有：①恶心、腹泻等消化道反应或头晕、头痛、疲倦等中枢神经系统反应(D对);②首剂低血压;③无痰干咳是较常见的不良反应，也是患者不能耐受而被迫停药的主要原因(A对);④ACE抑制药能抑制AngⅡ生成，使依赖AngⅡ的醛固酮分泌减少，升高血钾(C对);⑤ACE抑制药特别是卡托普利能增强机体对胰岛素的敏感性，因此常伴有降低血糖的作用(B对);⑥对于肾动脉阻塞或肾动脉硬化造成的双侧肾血管病患者，ACE抑制药能加重肾功能损伤等。听力损害见于使用呋塞米、氨基糖苷类抗生素等有耳毒性药物的患者(E错)。综上所述，本题选择ABCD。
4.【答案】BCD。解析：(1)本题考查药理学-常用血管紧张素转化酶抑制药-卡托普利的知识点。(2)卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，其作用机制是抑制血管紧张素转换酶活性(B对)，使血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ减少(C对，A错)，从而产生血管舒张，降低血压;同时使依赖AngⅡ的醛固酮分泌减少(D对)，以利于排钠;有自由基清除作用，如心肌缺血再灌注损伤有防治作用，能防止和逆转心室肥厚。氯沙坦竞争性阻断血管紧张素Ⅱ受体，从而扩张血管，达到降压目的(E错)。综上所述，本题选择BCD。
5.【答案】ABC。解析：(1)该题考查的是药理学-利尿药-呋塞米的知识点。(2)呋塞米主要适用于：①急性肺水肿和脑水肿，是治疗急性肺水肿的首选药(A对);②心、肝、肾性水肿等各类水肿，及其他利尿药无效的严重水肿(C对);③急、慢性肾衰竭(B对);④高钙血症;⑤加速某些毒物的排泄。醛固酮升高所致的水肿选择保钾利尿药，如螺内酯，效果较好(D错)。颅内高压的治疗首选甘露醇脱水(E错)。综上所述，本题选择ABC。
6.【答案】ABDE。解析：(1)该题考查的是药理学-利尿药-呋塞米的知识点。(2)袢利尿药呋塞米常见的不良反应有：①水与电解质紊乱，表现为低血容量、低血钾(A对，C错)、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低镁血症;②耳毒性，表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性(B对);③高尿酸血症，但临床痛风的发生率较低(E对);④高血糖，但很少导致糖尿病(D对)。综上所述，本题选择ABDE。
1.【多选题】通过阻滞钙通道实现降压的药物是：
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.尼莫地平
2.【多选题】下列药品中，不降低血压，不能增加心肌供血的为：.
A.去甲肾上腺素
B.硝苯地平
C.肾素
D.拜阿司匹林
E.阿司匹林
3.【多选题】硝苯地平的药物作用，错误的是：
A.抑制心脏作用强
B.卡他性炎症
C.化脓
D.抗动脉粥样硬化
E.松弛血管平滑肌
4.【多选题】降低总胆固醇和低密度脂蛋白不明显的药物是：
A.乐伐他汀
B.烟酸
C.普罗布考
D.多烯脂肪酸
E.脑膜炎奈瑟菌
5.【多选题】不能引起高血脂的药物是：
A.心得安
B.噻嗪类利尿药
C.红霉素
D.维生素
E.氯霉素
6.【多选题】他汀类药物的多效性作用包括：
A.降低血浆反应蛋白
B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用
C.改善血管内皮功能
D.进单核-巨噬细胞的分泌功能
E.进单核-巨噬细胞的黏附功能
【参考答案及解析】
1.【答案】AC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。综上所述，本题选择AC。
2.【答案】ACED。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于血管平滑肌细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张，可引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。(3)硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强，抑制血管痉挛效果显著，对变异型心绞痛效果最好，对伴高血压患者尤为适用(B对)。对稳定型心绞痛也有效，对急性心肌梗死患者能促进侧支循环，缩小梗死区范拖急围。可与β受体阻断药合用，增加疗效。有报道称硝苯地平可增加发生心肌梗死的危险，应引起重视。综上所述，本题选择B。
3.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂知识点。(2)硝苯地平的药物作用：硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌;抑制心血管重构、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥厚;扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降，与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制、心力衰竭;反射性兴奋交感神经和增加肾素分泌，引起心率加快。抑制血小板聚集的药物是阿司匹林。综上所述，本题选择ABC。
4.【答案】BCDE。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)烟酸：大剂量应用可以抑制肝脏合成TG以及抑制VLDL的分泌，而间接减少LDL水平，同是增加HDL水平。多烯脂肪酸：明显降低TG，但血浆TC和LDL水平可能升高。普罗布考：能降TC水平，并同时降低人的血浆LDL浓度，在降脂治疗中的地位尚确定。乐伐他汀：降低LDL，大剂量也能轻度降低TG。综上所述，本题选择BCDE1。
5.【答案】CDE。解析：(1)该题考查的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)噻嗪类利尿药可抑制胰岛素的分泌、减少组织利用葡萄糖，升高血脂;心得安即普萘洛尔，可升高低密度脂蛋白、降低高密度脂蛋白、升高甘油三酯。综上所述，本题选择CDE。
6.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)他汀类药物具有以下作用：对抗应激，减少内皮过氧化，减少内皮炎症，稳定和缩小动脉硬化斑块，减少脑卒中和心血管事件，抑制血小板凝集，降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗等作用。综上所述，本题选择ABC。
一、单项选择题
1.下列关于金刚乙胺叙述错误的是
A.属于抗流感病毒药
B.仅对亚洲甲型流感病毒有效
C.抗病毒作用强于金刚烷胺
D.常见精神异常、抽搐等不良反应
E.作用于具有离子通道的M2蛋白而影响病毒脱壳
【正确答案】 D
【答案解析】 金刚乙胺抗病毒作用比金刚烷胺强4～10倍。两者仅对亚洲甲型流感病毒有效。精神异常、抽搐等不良反应是神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦、扎那米韦)常见的不良反应，金刚乙胺常见腹痛、头晕、高血压或体位性低血压、产后泌乳。
2.下列药物作用机制是抑制流感病毒神经氨酸酶的是
A.金刚烷胺
B.金刚乙烷
C.阿比多尔
D.阿昔洛韦
E.奥司他韦
【正确答案】 E
【答案解析】 奥司他韦是前药，其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通常用于甲型或乙型流感病毒治疗，对甲型H1N1型流感和高致病性禽流感H5N1感染者有防治作用。
【3～6】
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.拉米夫定
D.金刚烷胺
E.氟康唑
1) 仅对亚洲甲型流感病毒有效的是
【正确答案】 D
【答案解析】 金刚乙胺抗病毒作用比金刚烷胺强4～10倍。两者仅对亚洲甲型流感病毒有效。
2) 即可用于抗HIV病毒又可用于抗乙肝病毒的药物是
【正确答案】 C
【答案解析】 拉米夫定主要用于治疗慢性乙型肝炎和HIV感染。
3) 本身是前药，可用于甲型或乙型流感病毒的药物是
【正确答案】 A
【答案解析】 奥司他韦是前药，其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通常用于甲型或乙型流感病毒治疗，对甲型H1N1型流感和高致病性禽流感H5N1感染者有防治作用。
4) 不属于抗病毒药物的是
【正确答案】 E
【答案解析】 氟康唑为唑类抗真菌药物。
【7～10】
A.氟胞嘧啶
B.阿糖腺苷
C.阿糖胞苷
D.吡喹酮
E.头孢他啶
1) 对病毒感染有效的药物是
【正确答案】 B
2) 对真菌感染有效的药物是
【正确答案】 A
3) 具有抗肿瘤作用的是
【正确答案】 C
4) 对细菌感染有效的药物是
【正确答案】 E
【答案解析】 本题题目考察各个药物的作用，注意区分并掌握。
【11 ～14】
A.氨苄西林
B.美罗培南
C.氨曲南
D.他唑巴坦
E.替莫西林
11)常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌作用的药物是
【正确答案】 C
【答案解析】 氨曲南常作为氨基糖苷类的替代品，与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。
12)抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β内酰胺酶高度稳定的药物是
【正确答案】 B
【答案解析】 碳青霉烯抗生素类(美罗培南、亚胺培南)是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β～内酰胺酶高度稳定的一类抗生素。此类药物对常见的需氧菌、厌氧菌均有抗菌作用，还有良好的PAE，对头孢菌素耐药菌也有良好的抑杀作用。
13)对β～内酰胺酶有抑制作用的药物是
【正确答案】 D
【答案解析】 他唑巴坦属于β内酰胺酶抑制剂，可以和β内酰胺类抗生素合用。
14)主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的半合成青霉素类药物是
【正确答案】 E
【答案解析】 替莫西林对大多数β～内酰胺酶稳定，对革兰阳性菌缺乏活性，临床主要用于敏感革兰阴性菌所导致的尿路和软组织感染。
【15～18】
A.万古霉素
B.克林霉素
C.克拉霉素
D.红霉素
E.拉氧头孢
15)与奥美拉唑～替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡
【正确答案】 C
【答案解析】 克拉霉素与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。可与奥美拉唑～替硝唑合用，是临床常用的'三联疗法治疗胃溃疡的药物之一。
16)治疗厌氧菌引起的严重感染
【正确答案】 B
【答案解析】 克林霉素抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用，包括梭状芽孢杆菌属、丙酸杆菌属、双歧杆菌属、类杆菌属、奴卡菌属及放线菌属，尤其是对产黑素类杆菌、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜梭菌以及梭杆菌的作用更为突出。
17) 用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者.
【正确答案】 D
【答案解析】 红霉素对产β～内酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有一定的抗菌活性。
18) 用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染
【正确答案】 A
【答案解析】 万古霉素可用于对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染。
二、多项选择题
19.以下对耐药金葡菌有特效的包括
A.阿莫西林
B.双氯西林
C.氟氯西林
D.氯唑西林
E.氨苄西林
【正确答案】 BCD
【答案解析】 耐酶青霉素类主要有：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林、双氯西林。本类药物耐酸，可口服，对青霉素敏感株的抗药活性低于青霉素，但对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌有效，临床主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，如败血症、心内膜炎、肝脓肿等。一般认为双氯西林吸收和对耐药金黄色葡萄球菌作用最好，氟氯西林和氯唑西林次之，苯唑西林较差。对严重金黄色葡萄球菌感染宜注射给药。
20.有关头孢菌素类叙述正确的是
A.对β内酰胺酶较不稳定
B.抑制细菌蛋白质合成
C.与青霉素有部分交叉过敏反应
D.对繁殖期的细菌有杀菌作用
E.具有和青霉素一样的β～内酰胺环
【正确答案】 CDE
【答案解析】 头孢菌素对繁殖期的细菌有杀菌作用。头孢菌素与青霉素一样具有β～内酰胺环。头孢菌素具有抗菌谱广、杀菌力强、过敏反应少、对β～内酰胺酶稳定等优点，但与青霉素有部分交叉过敏性和交叉耐药现象。
2017年药学专业知识一冲刺试题及答案
药学专业知识考试你准备好了吗?为帮助大家充分复习，我为同学们带来药学一考试模拟试卷及答案解析，快来学习吧!
一、最佳选择题
1.下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡诺
E.右丙氧芬
【正确答案】 B
2.盐酸氯丙嗪的结构中不含有()
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.氯代苯基团
D.丙胺基团
E.三氟甲基
【正确答案】 E
【答案解析】 考查盐酸氯丙嗪的'化学结构.
3.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合症
E.高尿酸血症
【正确答案】 C
【答案解析】 使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。
4.苯x比妥为()
A.两性化合物
B.中性化合物
C.弱酸性化合物
D.弱碱性化合物
E.强碱性化合物
【正确答案】 C
【答案解析】 巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。
5.磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药()
A.恶唑烷酮类
B.丁二酰亚胺类
C.苯二氮(艹卓)类
D.乙内酰脲类
E.二苯并氮杂(艹卓)类
【正确答案】 D
【答案解析】 本题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰脲类抗癫痫药物。
二、多项选择题
6.属于口腔给药的有()
A.糖浆剂
B.栓剂
C.含片
D.舌下片剂
E.橡胶膏剂
【正确答案】 CD
【答案解析】 糖浆剂为口服给药，栓剂为肠道给药，橡胶膏剂为经皮给药。
7.容易水解的药物类型包括()
A.酯类
B.酰胺类
C.酚类
D.烯醇类
E.芳胺类
【正确答案】 AB
【答案解析】 酚类、烯醇类、芳胺类易被氧化。
8.下列配伍可发生爆炸的有()
A.高锰酸钾与甘油
B.维生素C与烟酰胺
C.溴化铵与朱砂配伍
D.乌洛托品与酸性药物配伍
E.氯化钾与硫配伍
【正确答案】 AE
【答案解析】 高锰酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生爆炸。
9.一般不需加入崩解剂的片剂是()
A.缓释片
B.分散片
C.咀嚼片
D.舌下片
E.肠溶片
【正确答案】 ACD
【答案解析】 缓释片、咀嚼片、舌下片一般不需加入崩解剂。
10.主要用于片剂的填充剂是()
A.糖粉
B.淀粉
C.微晶纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.羟丙基纤维素
【正确答案】 ABC
【答案解析】 羧甲基淀粉钠可做崩解剂、羟丙基纤维素做黏合剂。
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
一、最佳选择题(共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)
1.与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是 A
A.效能高、效价低 B.效能低、效价高
C.效能效价都高 D.效能效价均低
E.效能效价相等
2.对葛兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第
四代头孢菌素类是 C
A.头孢拉定 B.头孢克洛
C.头孢匹罗 D.头孢噻肟
E.头孢唑林
3.属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是 E
A.β-内酰胺类 B.大环内酯类
C.磺酰胺类 D.林可霉素类
E.氨基糖苷类
4.哇诺酮类药物的抗菌机制是 E
A.抑制细胞壁合成
B.抑制细菌蛋白质合成起始阶段
C.改变细菌胞浆膜的通透性
D.抑制细菌mRNA的合成
E.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构霉IV
5.治疗带状胞疹宜选用的药物是 E
A.拉米夫定 B.金刚乙胺
C.齐多夫定 D.扎那米韦
E.阿昔洛韦
6.按制疟疾复发和传播宜选用的抗疟药是 B
A.乙胺嘧啶 B.伯氨奎
C.青蒿素 D.氯奎
E.奎宁
7.能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是 E
A.新斯的明 B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱 D.加兰他敏
E.碘解磷定
8.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药 C
A.可乐定 B.多巴酚丁胺
C.卡维地洛 D.米诺地尔
E.米力农
9.苯二氮卓类药物对离子通道的作用是 A
A.增加CI-通道开放频率 B.延长CI-通道开放时间
C.延长K+通道开放时间 D.延长Na+通道开放时间
E.增加K+通道开放频率
10.丙米嗪的药理作用是 B
A.抗精神病 B.抗抑郁作用
C.镇吐作用 D.收缩外周血管作用
E.抗癫痫作用
11.左旋多巴抗帕金森病的作用特点是 C
A.奏效较快 B.作用维持时间短
C.对轻度及年轻患者疗效较好 D.对肌震颤的疗效较好
E.对肌肉僵直及运动困难疗效较差
12.纳洛酮用于治疗的疾病或症状是 E
A.剧烈疼痛 B.失眠
C.惊厥 D.抑郁症 E.阿片类中度
13.宜选用塞来昔布治疗的疾病是 A
A.骨关节炎 B.痛风
C.胃溃疡 D.支气管哮喘 E.肾绞痛
14.宜选用利多卡因治疗的疾病是 D
A.心房扑动 B.房室早搏
C.心房颤动 D.急性心肌梗死引起的室性心律失常
E.阵发性室上性心动过速
15.卡托普利抑制酶 C
A.NA-K-ATP酶 B.碳酸酐酶
C.血管紧张素转化酶 D.胆碱酯酶
E.磷酸二酯酶
16.治疗高血压危象选用 B
A.心得安 B.硝普钠
C.依那普利 D.可乐定
E.氢氯噻嗪
17.易产生耐受性的是 E【超纲】
A.普萘洛尔 B.维拉帕米
C.地尔硫卓 D.双嘧达莫
E.硝酸甘油
18.甘露醇的'作用 C
A.抑制碳酸甘酶
B.与醛固酮受体结合
C.提高血浆渗透压产生组织脱水作用
D.NA[+]、CL[-]抑制剂
E.4NA[+]、K[+]、2CL[-]抑制剂
19. C
20. B
21.通过阻断延脑催吐化学感受区(CTI) D2受体而止吐的药物是 C
A.多潘立酮 B.昂丹司琼
C.甲氧氯普胺 D.西沙比利
E.奥美拉唑
22.糖皮质激素对血液成分的影响 E
A.血红蛋白含量降低 B.血小板减小
C.嗜酸粒细胞增加 D.中性粒细胞减少
E.淋巴细胞减少
23.米非司酮作用机制 A
A.抗受精卵着床 B.
C. D.促子宫内膜壁充血增厚
E.
24.雌二醇的适应症 C
A.子宫颈癌 B.绝经期前乳腺癌
C.前列腺癌 D.子宫内膜癌
E.子宫癌
二、配伍选择题(共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选 项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案)
[25-26]
A.青霉素 B.四环素
C.庆大霉素 D.氯霉素 E.头孢唑林
25.治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选用的药物是 A
26.常发生耳毒性和肾毒性的药物是 C
[27-28]
A.氨苄西林 B.头孢唑林
C.亚胺培南 D.青霉素 E.氨曲南
27.对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是 C
28.仅对革兰阴性杆菌有强效，对革兰阳性菌、厌氧菌稍差的药物是 E
[29-31]
A.阿米卡星 B.万古霉素
C.利福平 D.盐酸克林霉素 E.红霉素
29.治疗各种革兰阴性杆菌有效的药物是 A
30.治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效的药物是 B
31.治疗结核病宜选用 C
[32-33]
A.异烟肼 B.利福平
C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 E.卡那霉素
32.可引起周围神经炎的是 A
33.可引起球后视神经炎的是 C
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【免费定制个人学历提升方案和复习资料： 】北京中医药大学，一共需要考13门课程(含选修课)， 分别为：思想道德修养与法律基础、毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论、医古文(一)、中医基础理论(一)、中药学(一)、方剂学(二)、中药药理学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、药用植物学、中药鉴定学、有机化学(四)。自考考试计划下方免费学历提升方案介绍： 2019年10月自考02197概率论与数理统计(二)真题与答案 格式：PDF大小：1770.18KB 201710自考00506写作一真题试卷 格式：PDF大小：223.56KB自考/成考考试有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚自考/成考考试当地政策，点击底部咨询猎考网，免费获取个人学历提升方案：