1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所 致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱， 如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治 疗手段。
24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物。
28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物。
29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解 毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒。
34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
35 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
38 亲和力：是指药物与受体结合的能力。
39 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能 力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
药理学狭义的定义，是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。虽然药理学是一门独立的科学，但它与其他学科之关系密不可分，故广义的药理学是指研究药物之组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。
药理学与药学（Pharmacy）是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。
药理学名词解释如下：
1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障。
9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
13. 房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。
14.一室模型：如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。
15.二室模型：多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以喝血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的卑微则归并为周边室，称二室模型。
16. 一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低是，单位时间内消除的药物也相应降低。
17.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。因在对半数坐标图上的药物—时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学。
18.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
19.半衰期：药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。
20.清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和，故实际上是总体清除率，又因为是根据血浆药物浓度计算的，也称血浆清除率。
1. 狭义的药事管理是（ D）A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理1．新药是指（ B ）A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品D．没有国家药品标准的药品2．购买甲类非处方药由（ D ）A．零售药房执业药师决定B．执业药师处方C．药房销售人员介绍D．消费者自行判断3．执业药师执业范围是（ C ）A．药品生产、药品经营、药品检验B．药品研制、药品生产、药品经营C．药品生产、药品经营、药品使用D．药品生产、药品经营、药品流通4．广义的医药分业是指（ A）A．药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业B．医院药房从医院分离出来成为社会药房C．药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D．医药分家5．遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（ C ）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应D．安全有效、技术先进、经济合理6．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D）A．由国家统一制定，各省可部分调整B．由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C．各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D．由国家统一制定，各省不得调整7．特殊管理的药品是指（ C ）A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B．麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D．麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品8.执业药师资格注册机构为（ D）A．国家药品监督管理部门B．国家人事部C．国家卫生部D．省级药品监督部门1．我国目前药品监督管理组织体系的框架为（B ）A．全国集中统一，实行垂直管理B．全国集中统一，省以下实行垂直管理C．全国集中统一，省市统筹管理D．全国集中统一，中央、省、市三级管理2．中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（C ）A．学术性、公益性、专业性B．公益性、全国性、专业性C．学术性、公益性、非营利性D．全国性、专业性、非营利性3．国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（D ）A．研究、生产、经营、价格B．研究、生产、广告、价格C．生产、经营、使用、广告D．研究、生产、经营、使用4．“国家药品不良反应监测中心”设在（B ）A．中国药品生物制品检定所B．国家食品药品监督管理局药品评价中心C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局安全监管司1．《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（ C）的单位或个人A．药品研制、生产、经营、使用、广告B．药品研制、经营、使用、检验、监督C．药品研制、生产、经营、使用、监督D．药品研制、生产、经营、使用、检验2．《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（ B ）A．保护新药研制者的知识产权要求B．保护公众健康的要求C．保护药品生产企业的合法权益要求D．保护消费者的合法权益3．《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ B ）A．临床需要而市场供应不足的品种B．临床需要而市场没有供应的品种C．临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D．临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种4．从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（ A）A．10年内 B.8年内 C.5年内 D．终身5．现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（D ）A．国务院药品监督部门B．国务院卫生行政部门C．国务院产品质量监督部门D．国务院药品监督管理部门6．生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（ B ）A．新药证书B．药品批准文号C．进口药品注册证D．医药产品注册证7．开办药品经营企业，必须具有的条件之一（ A）A．依法经过资格认定的药学技术人员B．依法经过资格认定的药师C．依法经过资格认定的执业药师D．依法经过资格认定的主管药师8．医疗机构新增配制剂型应当依法办理（ B ）A．品种申报审批B．《医疗机构制剂许可证》变更登记C．申请发给制剂批准文号D．向卫生行政部门申报手续9．对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（D ）A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家海关总署D.国务院10．药品批准文号的有效期是（ C ）A.没有规定B.3年C.5年D.6年11.药品的内包装应能( B )A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量12.药品的不良反应是( C )A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应13.我国遴选非处方药的指导思想是( E )A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情14.国家对药品不良反应实行的是( E )A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告15.我国药品注册的法定管理机构是( C )A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部16.化学药品的名称一般不包括( D )A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名17.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（D）A.《药品生产许可证》 B.《营业执照》C.《新药证书》和《药品生产许可证》D.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》18.负责对药物临床研究、药品生产审批的是（ A）A.SFDA B.FDAC.省级药品监督管理部门 D.卫生部19.GLP规定该规范适用于（B ）A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究B.为申请药品注册而进行的非临床研究C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进行的非临床研究20.药品注册境内申请人应当是中国境内的（ A ）A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员21.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（ D）A.从申请之日起，5年保护B.从申请之日起，6年保护C.从批准之日起，5年保护D.从批准之日起，6年保护22.临床研究用药物，应当（ B）A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备23.创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为（B ）A.1年B.2年C.3年D.4年24.药品不良反应主要是指合格药品（B ）A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.在正常用法用量下出现的有害反应D.在正常用法用量下出现的意外的有害反应25.药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（B ）A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关专业的技术人员C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学及有关专业的技术人员1．麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（D ）A. 身体依赖性 B. 精神依赖性C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性2．麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（B ）A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门C. 省卫生厅 D. 省级药监部门3．罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ D）A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门C. 省卫生厅 D. 省级药监部门4．下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（A ）A. 麻醉药品可以进行委托生产B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5．对于一般患者的麻醉药品，每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（D ）A. 2日常用量，连续使用不得超过5天B. 2日常用量，连续使用不得超过7天C. 3日常用量，连续使用不得超过5天D. 3日常用量，连续使用不得超过7天6．下列关于精神药品的论述，错误的是（ B）A. 精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B. 精神药品制剂可以在药店零售C. 托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D. 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品A．药学服务B．合理利用药品资源C．解释、预测与控制D．人们的行为和社会现象E．理论联系实际3．药事管理研究是探讨与药事有关的（ ）4．科学研究的功能是（ ）5．药学无形商品可统称为（ ）6．20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（ ）7．药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于（ ）DCABAA．价格B．安全性C．中药饮片D．中成药E．酒制剂1．处方药划分为甲类和乙类是根据其（ ）2．以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（ ）3．基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（ ）4．不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ ）BCAEA．抽查性检验B．评价性检验C．仲裁性检验D．国家检定E．进出口检验1．检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是（ ）2．药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（ ）3．审批新药的检验是（ ）4．药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（ ）AABDA．药师职业道德B．药师法C．执业药师D．行为规范E．执业医师5．由国家强制力保证其实施的行为规范是（ ）6．主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（ ）7．依法经过资格认定的药学技术人员是（ ）BACA．国家药典委员会B．国家中药品种保护审评委员会C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心1．对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）2．负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（ ）3．负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）4．负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）5．负责组织制定和修订《药品生产质量管理规范》的机构是（ ）CCDDEA.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所C.市（地）级药品检验所 D.县级药品检验所E.口岸药品检验所6．负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（ ）7．提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（ ）8．负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（ ）9．行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是（ ）10．负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（ ）ABAEBA 安全监管司的职责B 市场监督司的职责C 两者均是D 两者均不是1. 制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则2. 负责药品不良反应的监测3. 拟定、修改和颁布药品的法定标准4. 审批药品广告5. 审核临床药理基地BADBAA、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、药品1. 只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是2. 除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是3. 必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是CDAA．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E．处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金4．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）5．生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）6．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）7．生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在5－20万元的（ ）BABDA．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．药品监督管理部门设置的派出机构E．药品监督管理部门设置的药品检验机构5．新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）6．新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）7．《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）8．《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚（）CBBDA．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E ．处方药19．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）20．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）21．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）22．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）DBADA.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验E.药品临床试验机构1．新药上市后监测是（ ）2．随机盲法对照临床试验是（ ）3．申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（ ）4．治疗作用初步评价阶段是（ ）DBCBA.1年 B.3年 C.5年 D.10年 E.20年5．临床研究被批准后应当在几年内实施（ ）6．《进口药品注册证》的有效期为（ ）7．新药批准文号的有效期为（ ）8．进口药品分包装期限一般不超过（ ）BCCCA.化学药品一类新药 B.化学药品二类新药C.化学药品三类新药 D.化学药品四类新药E.化学药品五类新药9．已在国外上市尚未在国内上市的原料药（ ）10．已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（ ）11．国内外均未上市的新复方制剂（ ）12．国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂（ ）CCAAA.GLP B.GCP C.GMP D. GSP E.GAP13．药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（ ）14．药物临床研究必须执行（ ）15．《药物非临床研究质量管理规范》缩写是（ ）ABAA、美沙酮 B、安钠咖 C、阿托品D、磷[32P]酸钠注射液 E、白蛋白11．毒性药品是（ ）12．精神药品是（ ）13．麻醉药品是（ ）14．放射性药品是（ ）CBADA. 1日 B. 3日 C. 4日 D. 5日 E. 7日15．一般患者麻醉药品针剂每张处方剂量不超过（ ）16．一般患者第一类精神药品口服剂每张处方剂量不超过（ ）17．第二类精神药品每张处方剂量不超过（ ）ABEA. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年18．麻醉药品处方保存（ ）19．精神药品处方保存（ ）20．医疗用毒性药品处方保存（ ）21．戒毒用美沙酮处方保存（ ）CBBB [22-25]A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 10年22．《麻醉药品购用印鉴卡》有效期（ ）23．《麻醉药品购用印鉴卡》留存（ ）24．《麻醉药品申购单》留存（ ）25．利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（ ）CBBE [11-15]A.羚羊角 B.肉苁蓉 C.天麻 D.丹参 E.杜仲11．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（ ）12．分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（ ）13．列入国家二级保护的野生药材是（ ）14．禁止采猎的野生药材物种是（ ）15．资源严重减少的野生药材是（ ）AEEABA.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品注册管理办法》D.《中药材生产质量管理办法》E.《中药品种保护条例》16．“国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自于（ ）17．“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自于（ ）18．“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于（ ）19．“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于（ ）20. “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（ ）AABDAA.中药一级保护B.中药二级保护C.专利保护D.设立监测期E.未披露材料保护21．对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（ ）22．对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（ ）23．用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（ ）24．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（ ）25．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（ ）ABABAX型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。1．药事管理学科是（ ）A．药学科学的分支学科;B．社会科学的分支学科C．很大程度上具有社会科学性质D．应用性强的边缘学科;E．多门课程组成的学科体系 ACDE2．药事管理学科研究向纵深发展, 反映在以下方面（ ）A．重视和研究合理利用药品资源B．从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C．理论联系实际 研究成果付诸实践D．促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E．职业药师队伍逐渐扩大 ABCD3．药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ）A．经济学类B．法学和伦理学C．方法学和信息科学类D．管理学类E．社会和行为科学类 ABCDE4.药事管理研究的特征是（ ）A．结合性B．规范性C．理论导向性D．开放性E．实用性 ABDE1．有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（ ）A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织 AD2．药学的社会任务有（ ）ABCDEA．研制新药B．生产供应药品C．保证合理用药 D．培养药师、药学科学家和企 业家 E．组织药学力量执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（ ）BCDEA．学历证明B．取得《执业药师资格证书》C．经执业单位同意D．遵纪守法，遵守职业道德E．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ）ABCA．药师与病人的关系B．药师与其他药师医务人员之间的关系C．药师与社会的关系D．药师与家庭的关系E．药师与法律的关系1．下列哪些情形必须符合药用要求（ ）ABDEA．直接接触药品的包装容器B．直接接触药品的包装材料C．药品的外包装材料、容器D．生产药品的原料E．生产药品的辅料2．《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）ADEA．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．上市不满五年的新药D．首次在中国销售的药品E．国务院规定的其他药品3．对生产、销售假药的（）ABDEA．没收违法生产、销售的药品和违法所得B．并处二倍以上五倍以下罚款C．并处五倍以上十倍以下罚款D．有药品批准证明文件的予以撤销E．责令停产、停业整顿4．药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）ABCEA．进行监督检查B. 对药品质量抽查检验C．采取查封、扣押的行政强制措施D．采取限制人身自由的行政拘留E．作出行政处罚决定5.SFDA对下列新药可以实行加快审批的（ ）ABDA.罕见病的新药B.NCEs新药C.糖尿病新药D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物6.药品不良反应监测的范围是（ ）BCDA.可疑药品不良反应B.超剂量服用药品产生的不良反应C.说明书中已载明的不良反应D.新的药品不良反应7.药品注册申请包括（ ）ABCDA.新药申请 B.进口药品申请C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请26．目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ）ABEA. 麻醉品委员会 B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司 D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署26．药物依赖性包括下列哪些现象（ ）ABEA. 精神依赖性 B. 身体依赖性C. 成瘾性 D. 习惯性E. 耐受性27．下列属于麻醉药品的是（ ）ABCEA. 阿片 B. 可卡因 C. 咖啡因D. 麻黄素 E. 哌替啶
药事管理学第五版自考求习题，药剂专业
药事管理学（the discipline of pharmacy administration）是药学科学的一个分支学科，它的研究和教育集中于应用社会、行为、管理和法律科学，去研究药学实践中完成专业服务的环境的性质与影响。药事管理学是一门交叉学科，涉及到法学，管理学，还有经济学。法学是为指导我国已逐步进入法制社会，国家食品药品监督管理机关在执法过程中必须以法律的授权按法定的程序，执行相关的监管活动。而管理学、经济学为手段药事管理专业课程的另一个特点就是必须借鉴经济学、管理学的分析方法，这也就有别于其他传统的药学理论课（药剂学，药物分析，药理学等等）。也有别于普通的经济学、管理学，它是二者的有机结合。药事管理专业的一个重要组成部分就是在药学领域中的一些问题运用管理学、经济学的手段来分析。药事管理学科具有明显的社会属性，涉及到药学事业的各个层面，与药学活动有紧密的联系。缺乏药事管理的约束，药学活动就不能有秩序、有规律、公平合法地进行。任何药学工作者都离不开这门学科的指导。药事管理学是随着我国医药事业的发展和需要而发展起来的。药事管理学是20世纪80年代初在我国兴起的一门介于药学、法学与管理学之间的新兴边缘学科，它涉及社会学、心理学、经济学、法学等一系列相关学科，知识面宽、涉及范围广、应用性强，与药学其他专业课程有较大区别。它的目标是通过科学的管理，即运用先进的管理方法、管理技术和管理手段，对药品在研究、生产、经营和使用过程中进行组织、指挥、协调和监督，以合理的人力、财力、物力的投入，取得最佳条件下达到最佳的治疗、预防疾病的目的，从而提高人民的健康水平。
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GCP：1.英文名称“Good Clinic 田少雷《药物临床试验与GCP》al Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。2.英文名称“Ground Control Point ”的缩写。中文名称为“地面控制点”。3.GCP是冠超动力的缩写，冠超动力传媒集团，包括冠超传媒与动力传媒。GLP：GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。中药：【科技定义】中文名称：中药英文名称：Chinese materia medica定义1：在中医理论指导下应用的药物。包括中药材、中药饮片和中成药等。应用学科： 中医药学（一级学科）；中医药学总论（二级学科）定义2：在中医理论指导下应用的药物。包括中药材、中药饮片和中成药等。应用学科： 资源科技（一级学科）；天然药物资源学（二级学科）。【通俗定义】中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。中药主要起源于中国，除了植物药以外，动物药如蛇胆，熊胆，五步蛇，鹿茸，鹿角等；介壳类如珍珠，海蛤壳；矿物类如龙骨，磁石等都是用来治病的中药。少数中药源于外国，如高丽参。药师：古称药工、医师。现指药剂师受过高级药学专业教育或在医疗预防机构、药事机构或制药企业中，长期从事药物调剂、制备、检定和生产等工作，并经卫生部门审查合格的高级药学人员。
有关药品和药品活动的特征和变化。可分为两个方面：一是有关药品特征、特性、变化方面的信息，二是有关药品活动方面的信息。
药品生产的名词解释 ：指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。
你是广药的吧- -
药事管理学是药学的重要组成部分，是药学与社会学、法学、经济学、管理科学和心理学等学科相互交叉、渗透而形成的管理学科，是现代药学科学和药学实践的重要基础，是药学生的必修专业课，是国家执业药师考试的主要课目。 药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化的管理，涉及到药学事业的各方面（药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等），形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。 药事管理学是研究现代药学管理活动基本规律和一般方法的科学,是一门正在发展的新学科,与药学科学密切相关,但在很大程度上,具有社会科学的性质.它运用管理科学,社会学,经济学,法学等学科的原理来研究药学事业中的人,机构,制度,法律,经济和信息,研究政治,社会,经济,文化等因素对药学事业的影响,探索药学事业科学管理的客观规律,以促进药学事业的发展.
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药品生产的名词解释 ：指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。
药事管理学复习题一． 名词解释题1. 非处方药 2. 药品零售企业3. 药品注册申请人 4. 药品批发企业5. 处方药 6. 麻醉药品7. 精神药品 8. 补充申请9. 药品法定名称 10. 新药技术转让二、单项选择题1.药事管理从医药管理中分离出来，始于（ ）A. 公元前11世纪中国西周建立六官体制B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》2.在美国，非处方药被称为（ ）A. GP B. [P] C. Proprietary Drugs D. OTC3.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应符合（ ）的原则。A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。B．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。C．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。D．临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。4.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ）A. 特殊药品和一般药品 B. 中药和化学药品C. 处方药和非处方药 D. 内服药和外用药5.对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ）A. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用B. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处C. 因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批6.药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ）A．药品生产、经营、使用、价格的环节B．药品研制、生产、经营、使用的环节C．药品研制、生产、经营、价格的环节D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节7.执业药师注册有效期为（ ）A .2年 B .3年 C. 5年 D 10年8《药品生产许可证》是由（ ）批准、核发的A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门9药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。A．药品生产许可证 B. 药品经营许可证C．药品批准文号 D. 新药证书10由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ）A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品．11.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（ ）开始实施的A.2001年2月28日 B.2001年12月1日C.2002年1月1日 D.2001年7月1日12.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为 （ ）A. 2年 B. 3年 C. 5年 D .10年13.医疗机构行政管理的主管部门是（ ）A. 卫生行政管理部门 B. 医药行业主管部门C. 药品监督管理部门 D. 工商行政管理部门14.国家不良反应监测中心设在（ ）A. 国家食品药品监督管理局药品审评中心B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心C. 国家食品药品监督管理局认证管理中心D. 国家药典委员会15.《麻醉药品管理办法》属于（ ）A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规16. 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（ ）A. 设施、设备、检验仪器 B. 设施、设备、卫生条件、管理条件C. 设施、检验仪器、卫生条件 D. 洁净室、库房、管理条件、设备17.下列有关执业药师注册制度的表述，其中正确的是（ ）A. 执业药师按学历、执业范围注册B. 执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单C. 执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围，需依法变更注册D. 执业药师执业范围为药品研制、生产、经营18. 负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（ ）A. 药品注册司 B 药品安全监督司C 药品市场监督司 D 政策法规司19 .在我国，药师最多的药事组织是（ ）A. 药品经营组织 B. 医疗机构药房组织C. 药学教育组织 D. 药品管理行政组织20.利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（ ）年不具有开具处方权。A.3年 B.5年 C.10年 D.无此项规定21. 用于鉴定新工艺的是（ ）A. 抽查性检验 B评价性检验 C仲裁性检验 D 国家鉴定22. 麻醉药品每张处方注射剂不得超过（ ）日常用量A.1日 B.2日 C.3日 D.4日23. 县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 （ ）A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构24.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ ）要求。A 卫生 B 医用 C 药用 D 生产25.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（ ）进行健康检查。A 月 B 半年 C 年 D 两年26.我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应A 严重 B 新的 C 可疑的 D 所有可疑27.属于国家一级保护的野生药材物种是（ ）A穿山甲 B 熊胆 C 麝香 D 羚羊角28.二十世纪最大的药害事件是（ ）A 磺胺肔剂事件 B 斯蒙事件C 反应停事件 D .PPA事件29.我国现行药品有效期的表示方法为（ ）A. 有效期为2年 B. 有效期至2003年9月C. 有效期至2003年09月 D. 失效期至2003年09月30.新药是指（ ）A 未曾在中国境内上市销售的药品B 未曾在中国境内生产的药品C 未曾在中国境内临床试验的药品D 国内生产企业第一次在中国销售的药品31.一般不需要临床研究的是（ ）A 申请化学药品新药注册B 申请已有国家标准的药品注册C 补充申请中，已上市药品增加新适应症D 补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化32.开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（ ）提出申请A 省级药品监督管理机构 B 国务院药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理机构 D县级药品监督管理机构33依据《药品管理法》及其实施条例的规定，不得收取费用的为（ ）A 实施药品审批检验及其强制性检验 B 抽查检验C进行药品注册 D 核发证书34 以下对于新药监测期的表述不正确的是（ ）A在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期，是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年35不属于药品生产企业产品生产管理文件的有（ ）A 生产工艺规程 B 岗位操作法C 标准操作规程 D 批检验记录36.以下试产期化学药品批准文号的是（ ）A国药准字H20020006 B国药试字H20020006C国药准字X20020006 D国药试字X2002000637.GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（ ）A 16℃~24℃ B 16℃~26℃C 18℃~26℃ D 15℃~27℃38.下列不属于药品批准证明文件的是（ ）A.批准文号 B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》 C.《药品生产许可证》39.进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（ ）A.初步受理主体相同，都是国家食品药品监督管理局B样品检验和标准复核的机构相同，都是中国药品生物制品检定所C.都要经过临床研究和生产两次审批D.批准后所发证明文件相同40.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ）A.国家食品药品监督管理局 B卫生部C国家海关总署 D国务院41.不属于国家一级保护的野生药材物种是（ ）A 豹骨 B 麝香 C羚羊角 D 鹿茸(梅花鹿)42.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（ ）开始实施的A.2001年2月28日 B.2001年12月1日C.2002年1月1日 D.2001年7月1日43.不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（ ）A 批生产记录B 批检验记录C 产品质量稳定性考察D 药品的申请和审批文件44.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为 （ ）A. 2年 B. 3年 C. 5年 D .10年45.在美国，非处方药被称为 ( ) DA . GSL B . GP C .Proprietary Drugs D OTC46.县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的( )A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构47. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应A 严重、罕见和新的 B 所有可疑的C 可疑的 D 超剂量服用药品产生的不良反应48.药品的发明专利有效期自（ ）起计算A 申请日 B 公告日 C 批准日 D 完成日49. 以下属于进口分包装药品批准文号的是（ ）A国药准字X20020006B国药准字H20020006C国药准字J20020006D国药试字J2002000650.甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是（ ）A.绿底白字 B红底白字 C黑底白字 D兰底白字51.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ）A.国家食品药品监督管理局 B卫生部C国家海关总署 D国务院52.编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是（ ）A.赶超与国情相结合 B突出特点，立足提高C.先进与特色相结合 D立足于国情53.由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ）A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品．54.《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是（ ）A. 依法经过资格认定的药学技术人员B. 依法经过资格认定的主任药师C. 依法经过资格认定的药师和中药师D. 依法经过资格认定的主管药师55.《药品生产许可证》是由（ ）批准、核发的A. SFDA B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门 D县级药品监督管理部门56.关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的 （ ）A 可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B 可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍C可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D 不得在各类传播媒介发布广告57.医疗机构配制制剂，须经所在地（ ）审核同意，由（ ）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 ( )A省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门B 国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门C 省级政府卫生行政部门；省级政府卫生行政部门D 省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门58.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的为 （ ）A 临床前研究 B I期临床试验C II期临床试验 D IV期临床试验59.药品的内包装标签必须注明 ( )A 药名、规格、生产批号 B 适应症、用法用量C 用法用量、适应证、药品名称 D 生产批号、不良反应、禁忌症60.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（ ）A.《新药证书》B《药品生产许可证》C.《新药证书》和《药品生产许可证》D《药品生产许可证》和药品《GMP》认证证书三、问答题1. 中药一级保护品种的保护期为多久？ 申请一级保护的中药品种应具备什么条件？2. 我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?3. 药品是特殊商品，它的特殊性体现在？4. 不得发布广告的药品有哪些？5《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？6. 药品监督管理的作用是什么?7新药申请时，实行快速审批的药品有哪些？8.申请中药二级保护品种的条件是什么？ 保护期为多久？《药事管理学》参考答案一、名词解释题1. 非处方药：由SFDA公布的，不需凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断，购买和使用药品2. 零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业3. 药品注册申请人：是指提出药品注册申请，承担相应法律责任并在该申请获得批准后，持有药品批准证明文件的机构4. 药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业5.处方药：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和使用的药品.6. 麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品7. 精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品药品8. 补充申请：是指新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请经批准后，改变，增加或取消原批准事项或内容的注册申请9. 列入国家药品标准的药品名称又称为通用名称。10. 指新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。二、单项选择题1－5 CDACC 6－10 DBBCA 11－15 BBABB 16－20 CCABD 21－25 BBACC26－30 DDCCA 31－35BCBDD 36－40BCCCD 41－45 BBABD 46－50 AAACB51－55DBAAB 56－60 CDDAD三、问答题1、答：分别为30/20/10年符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护一 对特定疾病有特殊疗效的二 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品三 用于预防和治疗特殊疾病的2、答：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药有下列情形之一的药品，按劣药论处一 未标明有效期或者更改有效期的二 不注明或者更改生产批号的三 超过有效期的四 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的五 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的六 其他不符合药品标准规定的3、药品是特殊商品，它的特殊性体现在？答：一 生命关连性 二 高质量性三 公共福利性 四 专业性五 作用两重性 六 限时性七 品种多产量有限4、答：一.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品二 国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使用的药品三 医疗机构配制的制剂四 国家药品监督管理局批准试生产的药品5、答：有下列情形之一，为假药一 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符二 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此类药品的有下列情形之一的药品，按假药论处一 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的二 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的三 变质的 四 被污染的五 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的六 所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。6、答：一 保证药品质量二 促进新药研究开发，保证开发新药的更有效、更安全。三 提高制药工业竞争力，质量是企业生存竞争基础，但企业往往忽视，政府加强监督，确保质量，从而提高竞争力。四 规范药品市场，保证药品供应五 为合理用药提供保证，防止药品滥用7、答：一．新中药 二. 未在国内外获准上市的化学药品三．抗艾滋病等药 四.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药8、答：保护期为7年符合下列条件之一，可申请二级一 符合一级保护条件的品种或已解除一级保护的品种二 对特定疾病有显著疗效的三 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
模型是对现实世界的抽象。在数据库技术中，表示实体类型及实体类型间联系的模型称为“数据模型”。 数据模型是数据库管理的教学形式框架，是用来描述一组数据的概念和定义，包括三个方面： 1、概念数据模型（Conceptual Data Model）：这是面向数据库用户的实现世界的数据模型，主要用来描述世界的概念化结构，它使数据库的设计人员在设计的初始阶段，摆脱计算机系统及DBMS的具体技术问题，集中精力分析数据以及数据之间的联系等，与具体的DBMS无关。概念数据模型必须换成逻辑数据模型，才能在DBMS中实现。 2、逻辑数据模型（Logixal Data Model）:这是用户从数据库所看到的数据模型，是具体的DBMS所支持的数据模型，如网状数据模型、层次数据模型等等。此模型既要面向拥护，又要面向系统。 3、物理数据模型（Physical Data Model）:这是描述数据在储存介质上的组织结构的数据模型，它不但与具体的DBMS有关，而且还与操作系统和硬件有关。每一种逻辑数据模型在实现时都有起对应的物理数据模型。DBMS为了保证其独立性与可移植性，大部分物理数据模型的实现工作又系统自动完成，而设计者只设计索引、聚集等特殊结构。 表关系 可以在数据库关系图中的表间创建关系以显示某个表中的列如何链接到另一表中的列。 表与表之间存在三种类型的关系：一对多关系、多对多关系、一对一关系、 一对多关系。 视图和数据表很像，不过不同的是，视图是根据一定的约束从一个或多个数据表里面取出数据，其实视图就是帮你一个忙，将你经常用的sql语句集成了而已，有点类似编程里面的函数。视图同自定义函数很相似，不同的是select视图的时候，后面不用跟（） 数据库事务是指作为单个逻辑工作单元执行的一系列操作。
一、单项选择题（本大题共40小题，每小题1分，共40分） 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.提供给中层（级）管理人员的信息主要是（） A.业务信息B.战略信息C.战术信息D.操作信息 2.信息的传输形成信息流，信息传输主要考虑信息的种类、数量、效率以及（） A.实用性B.可靠性C.经济性D.开放性 3.CIMS在技术集成方面，集中了管理科学和系统工程、计算技术、软件工程和制造技术以及（） A.数字控制技术B.敏捷制造技术C.通信网络技术D.优良制造技术 4.GDSS把计算机处理、数据通信、电子邮件等多种技术结合起来，使不同地点的决策人员通过自己的设备参与共同决策，该设备是（） A.电话机B.交换机C.终端机D.传真机 5.构成数据库系统的四个部分是数据库、计算机硬件系统、用户和（） A.操作系统B.文件系统C.数据系统D.数据库管理系统 6.在数据库系统中DLL表示（） A.数据操纵语言B.数据描述语言 C.数据库语言D.程序设计语言 7.关系数据模型的3种基本关系运算是（） A.选择、扫描和连接B.投影、扫描和连接 C.扫描、投影和层次D.选择、投影和连接 8.在FoxBASE命令状态中执行下列命令 SJKM＝″HYGS″ USE &SJKM 后，已打开的数据库文件是（） A.HYGS.DBF B.SJKM.DBF C.&SJKM.DBF D.HYGSSJKM.DBF 9.在修改数据库文件结构时，应使用命令（） A.MODIFY COMMAND B.MODIFY FILE C.MODIFY STRUCTURE D.CREATE FROM 10.使用FoxBASE时，一个工作区可以同时打开的数据库文件数为（） A.1 B.128 C.10 D.7 11.FoxBASE的工作区可以用数字编号来选择，如果执行命令SELECT0，系统将选择的是（） A.0工作区号B.最小可用区号C.区号D.最小区号 12.在FoxBASE中存在着两类变量，它们是（） A.内存变量和字段变量B.全局变量和公用变量 C.字符变量和简单变量D.内存变量和简单变量 13.若要恢复已经删除的记录，应该使用的命令是（） A.RECALL B.［ESC］键C.RELEASE D.PACK 14.在FoxBASE圆点提示符下，将2000年元旦日期输入内存变量RQ的方法是（） A.RQ＝DTOC（″01／01／2000″）B.STORE DATE（″01/01/00″）TO RQ C.RQ=CTOD（′01/01/2000′） D.STORE 01/01/00 TO RQ 15.设数据库文件有100条记录，当执行LOCATE命令后，没有找到满足条件的记录，当前记录号是（） A.100 B.1 C.101 D.0 16.将无格式输出的内容打印的命令是（） A.SET TALK ON B.SET PRINT ON C.SET DEVICE TO PRINT D.SET PRINT OFF 17.在第一次执行DO WHILE语句时，如果条件不符合，则循环体内容（） A.只执行一次B.执行一次后再判断 C.多次执行D.不执行 18.MIS系统设计的最终成果是（） A.系统方案说明书B.系统总体规划报告 C.系统设计说明书D.系统数据库设计 19.企业MIS开发的复杂不仅在于技术的复杂性以及开发过程的复杂性，更根本的是由于（） A.企业系统本身的复杂性B.企业组织的复杂性 C.企业业务的复杂性D.企业人员的复杂性 20.按照系统论的一般原理，系统除具有目的性、相关性、环境适应性外，最主要的还有（） A.开放性B.整体性C.层次性D.自适应性 21.系统方案说明书的主要内容包括：原系统状况和问题，新系统的目标、新系统的逻辑设计和（） A.数据字典B.功能分析C.数据存贮分析D.新系统方案比较 22.数据流程图中的数据存贮是指（） A.文件存贮B.数据库存贮C.逻辑存贮D.磁盘存贮 23.调查系统业务流程时，调查的范围应该是系统中（） A.关键的管理业务流程B.所有环节的管理业务流程 C.与系统外部有联系的业务流程D.产生报表的业务流程 24.现状调查的原则是自顶向下和（） A.由点到面B.由具体到抽象C.由抽象到具体D.由局部到整体 25.总体方案和可行性研究的目的是（） A.提出系统的实施计划B.决定计算机和网络系统配置 C.论证系统开发的可行性D.建立新系统逻辑模型 26.两个模块之间的调用关系如图。其模块 耦合属于（） A.数据耦合B.控制耦合 C.逻辑耦合D.非法耦合 27.在系统设计中，衡量模块内部自身联系 的紧密程度采用的概念是模块（） A.连接B.调用C.凝聚D.耦合 28.关系模式R的属性集合是ABCD；函数依赖的集合是｛A→C，B→C，AB→D｝。此关系模式属于（） A.1NF B.2NF C.3NF D.4NF 29.在下列符号中，表示选择调用下层模块的是（） A.B. C.D. 30.上层模块分解为下层模块有三种结构形式，不属于这三种结构的是（） A.层次结构B.顺序结构C.选择结构D.重复（循环）结构 31.宽带网的传输方式是（） A.数字信号直接传输B.模拟信号直接传输 C.数字信号调制成模拟信号进行传输D.模拟信号解调成数字信号进行传输 32.计算机设备配置的确定应在（） A.系统开发之前B.系统分析阶段C.系统设计阶段D.系统实施阶段 33.进行数据库逻辑设计的主要依据是（） A.功能格栅图B.数据流程图C.控制结构图D.实体联系图 34.系统实施的准备工作包括：购置和安装硬件设备，购置系统软件和应用软件包，培训操作和使用人员，管理职能的重新划定，以及（） A.制订实施计划B.信息重新组织 C.调试程序D.编制使用说明书 35.程序运行中，发现的问题或错误应容易修改，这是指源程序的（） A.可靠性B.可维护性C.可测试性D.可读性 36.新旧系统直接转换的缺点是（） A.费用高B.风险大C.时间长D.不易维护 37.系统测试小组与系统开发小组应当（） A.人员部分交叉B.由相同人员组成 C.负责人相同D.彼此分立 38.程序设计员按工作性质范围分为三类，即系统程序员、应用程序员和（） A.分析程序员B.管理程序员C.维护程序员D.测试程序员 39.用户对数据库的操作权限有三类：建立、检索以及（） A.阅读B.修改C.复制D.重构 40.在对计算机应用的直接经济效果评价时，计算机信息系统投资总额的计算，包括系统开发费用和系统转换费用，设备购置、安装和厂房建设费，以及（） A.人员费用B.消耗品费用 C.维护费用D.实施后流动资金之变化 第二部分非选择题 二、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分） 41.MBMS 42.管理信息 43.数据文件系统 44.面向对象方法中的对象 45.代码维护 三、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分） 46.试从数据共享角度解释CIMS的信息集成。 47.简述对于完整的应用系统进行调试的主要步骤，并写出在FoxBASE中进行程序调试的常用命令。 48.画出完成如下程序的盒图（N－S图） INPUT′M=′TO M INPUT′N=′TO N K=N DO WHILE K>0 K=MOD（M，N） M=N N=K ENDDO ？ M （在盒图中用自然语言描述） 49.试述MIS开发的特点。 50.简述源程序正确性的内容。 四、应用题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 51.FoxBASE数据库文件CHANZHI.DBF包含的字段有：单位名称、去年产值、今年产值、增长额和增长百分比。 程序要计算增长额、增长百分比（无“去年产值”的分厂不计算）及合计，并输出表格形式如下： 单位名称去年产值今年产值增长额增长百分比 一分厂500 800 二分厂600 1000 三分厂700 合计 请在各栏中填入相应语句，将程序补充完整。 SET TALK OFF USE CHANZHI SUM去年产值，今年产值TO X，Y （1）REPL （2）REPL ALL增长额WITH今年产值－去年产值 REPL ALL增长百分比WITH增长额／去年产值＊100 FOR（3） （4）@1，1 SAY‘’ @2，1 SAY‘单位名称去年产值今年产值增长额增长百分比’ K=3 DO WHILE.NOT.EOF（） @K，1，SAY‘’ K=K+1 @K，1 SAY‘|’+单位名称 @K，11 SAT‘|’+STR（去年产值，8）＋‘｜’＋STR（今年产值，8） @K，31 SAT‘|’+STR（增长额，6）＋‘｜’＋STR（增长百分比，10，2）＋‘｜’ （5）K＝K＋1 （6）@K，1 SAY‘ @K+1，1 SAY‘’ USE SET TALK ON 52.某商店为及时了解各种商品的销售库存情况，拟建立一个销售库存统计系统。采购商品入库时，仓库管理员及时输入入库量及入库金额；售货员售货时，即输入售货数和销售收入。系统能使经理了解每种商品的日销售额，每周、每月的累计销售额和库存情况。请画此系统的顶层数据流程图（必须给图上所有成分命名）。
填空题： 21：通讯装置 22：局域 23：加工 24：** 25：统计 26：非线性 27：网路层 28：线路，差错 29：01111110 知识有限，只能帮你回答这么多了。 祝自学考试成功！
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我考过个那科,觉得没什么难的,只要去买本自考的教材和练习题,一般卖自考书的地方都有卖的,练习题上有大约65%现题,平时去听听老师画的重点,抽点时间记记,很好过的,不要想的太难 ,给自己压力
:hszkb./st/UploadFiles_9670/200805/2008053006201412.jpg 是图的格式的。高等教育自学考试《计算机网路基本原理》试题答案。2006年10月的 计算机网路基本原理试题及答案 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.B 5.C 9.C 13.D 17.A 2.A 6.C 10.D 14.B 18.D 3.C 7.D 11.B 15.C 19.C 4.A 8.B 12.C 16.A 20.B 二、填空题（本大题共20个空，每小题1分，共20分） 21.资源 22.联机多使用者 23.基带 24.模拟资料 25.快取（或缓冲） 26.选择路由 27.逻辑 28.结构 29.网路作业系统 30.网路层 31.安全防护 32.介面 33.ODBC 34.物理 35.IEEE802.4 36.物理 37.网路体系结构 38.分支式 39.传送 40.群 三、名词解释（本大题共5个小题，每小题3分，共15分） 41.〔参考答案〕 （1）具有独立资料处理能力 （2）连线在多使用者系统中 （3）计算机 42.〔参考答案〕 （1）通讯通道的每一端可以是传送端，也可以是接收端（1分） （2）在同一时刻里，资讯只能有一个传输方向（2分） 43.〔参考答案〕 由于终端控制器中的缓冲区满（1分），造成集中器终止（1分）对终端控制器进行继续查询（1分） 44.〔参考答案〕 （1）系统、资料、档案损坏 （2）自动恢复 （3）是一种技术 45.〔参考答案〕 （1）区别Inter上主机（伺服器） （2）由32位二进位制阵列成号码 （3）Inter中识别主机（伺服器）的唯一标识 四、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分） 46.〔参考答案〕 （1）讯号转换 （2）确保信源和信宿两端同步 （3）提高资料在传输过程中的抗干扰能力 （4）实现通道的多路复用 47.〔参考答案〕 （1）通过对点对点的同步控制，使计算机之间的收发资料速率同步（2分） （2）控制网路的输入，避免突然大量资料报文提交（2分） （3）接收工作站在接收资料报文之前，保留足够的缓冲空间（1分） 48.〔参考答案〕 （1）支援复杂的多媒体应用（1分） （2）相对传统LAN拥有保证的服务质量（1分） （3）良好的伸缩性（1分） （4）提高生产率 （5）改进现有应用的效能 （6）为使用者网路提供频宽 （7）保护使用者投资 （8）高频宽 （9）低延时 （10）节省费用 49.〔参考答案〕 相同之处： （1）都由计算机系统和通讯系统联合组成（2分） （2）都是资料通讯，所传输的是资料（2分） 区别： 资讯网路的目的是进行资讯交流，而计算机网路的目的是实现网路软、硬体资源的共享。（1分） 50.〔参考答案〕 优点： （1）节点暂时储存的是一个个分组，而不是整个资料档案 （2）分组暂时储存在节点的记忆体中，保证了较高的交换速率 （3）动态分配通道，极大的提高了通讯线路的利用率 缺点： （4）分组在节点转发时因排队而造成一定的延时 （5）分组必须携带一些控制资讯而产生额外开销，管理控制比较困难 五、综合题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 51.〔参考答案〕 （1）设一个脉冲讯号需要用4进位制程式码表示的位数为M，则： 因为：log44 :wenku.baidu./view/f235970aba1aa8114431d9e2.?st=1 这是历年的真题和答案 包括今年的 2011年1月全国自学考试试题计算机网路管理试卷及答案 一、单项选择2X20=40 1、Snmpv2中删除概念行时，发出set命令，把状态列置为destroy。 2、snmp概念表的访问属性是 not-aessable 3、snmpv1和snmpv2的共同点 Snmpv2保留了snmpv1的报文封装格式 1.在控制台产生报警事件时，是由于网路装置中超过RMON警报组定义的一组网路效能的 ( C ) A.最小值 B.最大值 C.门限值 D.预设值 2.为了提高效率，希望监视器每次只返回的那些自上次查询以来改变了的值，RMON2在MIB的定义中，使用( A ) A.时间过滤器索引 B.外部物件索引 C.协议目录表 D.监视器的标准配置法 3、在不修改、不违反SNMPv1管理框架的前提下，RMON规范提供了( C ) A.检索未知物件的操作 B.检索表物件操作 C.行增加和行删除的操作 D.设定或更新变数值的操作 4、为了以最小的交换次数检索最大的管理资讯，或者说管理站要求最可能大的响应报文，SNMPv2增加的PDU是( C ) A.GetrequestPDU B.informRequestPDU C.GetBulkRequestPDU D.SetRequestPDU 5、网路管理中的安全管理是指保护管理站和代理之间下列哪项的安全？( A ) A.资讯交换 B.资讯储存 C.资讯索引 D.完整资讯 6、下述各功能中，属于配置管理的范畴的功能是( D ) A.测试管理功能 B.资料收集功能 C.工作负载监视功能 D.定义和修改网路元素间的互联关系 7、.对一个网路管理员来说，网路管理的目标不是( C ) A.提高安全性 B.提高装置的利用率 C.为使用者提供更丰富的服务 D.降低整个网路的执行费用 8、SNMP实体可以对MIB-2中的物件执行的操作有( D ) A.Set,Trap,GetNext B.Get,Set,GetNext C.Get,GetNext,Trap D.Get,Set,Trap 9、SNMPv2与SNMPv1相同之处在于( C ) A.安全功能 B.协议操作 C.报文封装格式 D.管理资讯结构 10、在RMON规范中，定义了两种新的资料型别，这两种资料型别是( A ) A.OwnerString和EntryStatus B.DisplayString和EntryStatus C.OwnerString和RowStatus D.DisplayString和RowStatus 二、填空、1X10=10 21.RMON2新增了两种与物件索引有关的功能，即_外部物件__索引和时间过滤器索引。 22.在Windows Server 2003家族中，_活动目录_允许对网路印表机、使用者等资源和桌面、服务和应用程式等进行中央管理。 23.在网路管理系统的配置中，所有_代理____在管理站监视和控制协同工作下，实现整合的网路管理。 24.在过滤组中定义了两种过滤器，其中资料过滤器是按位模式匹配，_状态过滤器__是按状态匹配。 25.SNMP由两部分组成：一部分是管理资讯库结构的定义，另一部分是访问管理资讯库的____协议规范___。 26.RMON规范中的表结构由控制表和_资料表__两部分组成。 ----以上6题出自2009年10月 27、MIB的Ip组由ip地址表、ip路由表、ip地址转换表组成。 三、简答 6X5=30 31、变数系结表的作用？RFC1157对变数系结表有何建议 使用变数系结表的目的是： Snmp操作访问物件例项时，只能访问物件标识树的叶子节点，为了减少通讯负载， 希望一次检索多个管理物件，把多个变数的值装入一个PDU。 RFC1157建议在Get和Getnext协议资料单元中传送实体把变数置为ASN.1的NULL值，接受实体时忽略它，在返回的应答协议资料单元中设定为变数的实际值。 32 RMON的目标？p122 RMON的目标是监视子网范围内的通讯，从而减少管理站和被管理系统之间的通讯负担。具体有以下几点： （1）离线操作 （2）主动监视 （3）问题检测和报告 （4）提供增值资料 （5）多管理站操作 33、、简述不支援tcp/ip的装置应如何进行snmp管理 p43 SNMP要求所有代理装置和管理站都实现TCP/IP，对于不支援TCP/IP的装置，只能通过委托代理装置管理若干台非TCP/IP装置，代表这些装置接受管理站的查询。实际上委托代理起到了协议转换做用。委托代理和被管理装置间为非TCP/IP的专用协议。 34、snmpv2的SMI引入了哪些关键概念？简单解释各个概念？p84 Snmpv2的SMI引入了4个关键概念： (1)物件的定义----snmpv2用ASN.1巨集定义object-type表示管理物件的语法和语义。 (2)概念表----------snmpv2的管理操作只能作用于标量物件，复杂的资讯要用表来表示。 (3)通知的定义----snmpv2提供了通知型别的巨集定义notification-type，用于定义异常条件出现时snmpv2实体传送的资讯。 (4)资讯模组-------snmpv2引入了资讯模组的概念，用于说明一组有关的定义。 即：MIB模组、MIB的依从性宣告模组、代理能力说明模组。 35、管理站资料库由哪些表组成？各个表的功能怎样？p103----- 答：管理站资料库主要由3个表组成： (1)snmpAlarmTable：报警表---提供被监视的变数的有关情况，类似于Rmon警报组的功能，记录管理站之间的报警资讯。 (2)snmpEventTable：事件表----记录snmpv2实体产生的重要事件，或者是报警事件，或者是通知型别巨集定义的事件 (3)snapEventNotifyTable：时间通知表----定义了传送通知的目标和通知的型别。 36、网路管理站的选择标准？p82 (1)支援扩充套件的MIB (2)图形使用者介面 (3)自动发现机制 (4)可程式设计的事件 (5)高阶网路控制功能 (6)面向物件的管理模型 (7)使用者定义的图示。 四、论述10X2=20 37、论述snpvc1的局限性p84 (1)由于轮询的效能限制，snmp不适合管理很大的网路。 (2)snmp不适合检索大量资料。 (3)snmp的陷入报文是没有应答的，管理站是否收到陷入报文，代理不得而知。可能丢掉重要的管理资讯。 (4)snmp只提供简单的团体名认证，这样的安全措施是不够的。 (5)snmp并不直接支援向被管理装置传送命令。 (6)snmp的管理资讯库MIB-2支援的管理物件是很有限的，不足以完成复杂的管理功能。 (7)snmp不支援管理站之间的通讯，这一点在分散式网路管理中是很重要的。 38、论述多管理站并发访问时出现的问题？RMON是如何解决多管理站的问题的？p125笔记p13--------------------------------- 当多个管理站并发访问RMON监视器时，可能出现的问题： （1）多个管理站对资源的并发访问可能超过监视器的能力。 （2）一个管理站可能长时间占用监视器资源，使得其他站得不到访问。 （3）占用监视器资源的管理站可能崩溃，然而没有释放资源。 RMON控制表中的列物件Owner规定的表行所属关系，可以解决多管理站并发访问的问题： （1）管理站能认得自己所属的资源，也知道自己不再需要的资源。 （2）网路操作员可以知道管理站占有的资源，并决定是否释放其他操作员保有资源。 （3）一个被授权的网路操作员可以单方面地决定是否释放其他操作员保有的资源。 （4）如果管理站经过了重启动过程，它应该首先释放不再使用的资源。 主要就是找不到答案。。。国家02年就不准释出自考考试后的答案了。。。很难找到的。你去买模拟试卷，一般会附赠历年试题和答案 我给你推荐一套资料<<自考标准模拟试卷>>是北大燕园出版的. 有10套模拟试卷.后边附最近2年的历年考试真题. 一般的自考书店都能买到! 相信会对你考试有帮助! 一讯号在1km上传输的时间1km÷200m/μs=5μs 800bit传送的时间 800bit÷10Mbps=0.000080s=80μs 80μs＋5μs=85μs 二A,B同时传送,在中间冲突,冲突讯号再次返回A,所以还是1km. 1km÷200m/μs=5μs B接收完毕该帧所需的时间1km/200+800/10=85us 发现冲突1km/200=5us 计算机网路 计算机组成原理试题及答案4一、选择题（共20分，每题1分）1．某机字长8位，采用补码形式（其中1位为符号位），则机器数所能表示的范围是______。A．-127 ～ 127；B．-128 ～ +128；C．-128 ～ +127； D．-128 ～ +128。2．在_____的计算机系统中，外设可以和主存储器单元统一编址，因此可以不使用I/O指令。A．单总线；B．双总线；C．三总线；D．以上三种总线。3．某计算机字长是32位，它的存储容量是64KB．按字编址，它的寻址范围是______。A．16KB；B．16K；C．32K； D．32KB。4．中断向量可提供______。A．被选中设备的地址；B．传送数据的起始地址；C．中断服务程序入口地址；D．主程序的断点地址。5．Cache的地址映象中 比较多的采用“按内容寻址”的相联存储器来实现。A．直接映象；B．全相联映象；C．组相联映象； D．以上都有。6．总线的异步通信方式______。A．不采用时钟信号，只采用握手信号；B．既采用时钟信号，又采用握手信号；C．既不采用时钟信号，又不采用握手信号；D．采用时钟信号，不采用握手信号。7．在磁盘存储器中，查找时间是______。A．使磁头移动到要找的柱面上所需的时间；B．在磁道上找到要找的扇区所需的时间；C．在扇区中找到要找的数据所需的时间。D．以上都不对。8．在控制器的控制信号中，相容的信号是______的信号。A．可以相互替代；B．可以相继出现；C．可以同时出现；D．不可以同时出现。9．计算机操作的最小单位时间是______。A．时钟周期；B．指令周期；C．CPU周期；D．执行周期。10．CPU不包括______。A．地址寄存器；B．指令寄存器IR；C．地址译码器；D．通用寄存器。11． 寻址便于处理数组问题。A．间接寻址；B．变址寻址；C．相对寻址；D．立即寻址。12．设寄存器内容为10000000，若它等于0，则为______。 A．原码； B．补码； C．反码； D．移码。13．若一个8比特组成的字符至少需10个比特来传送，这是______传送方式。A．同步；B．异步；C．并联；D．混合。14．设机器字长为32位，存储容量为16MB，若按双字编址，其寻址范围是 。A．8MB；B．2M；C．4M；D．16M。15． 寻址对于实现程序浮动提供了较好的支持。 A．间接寻址；B．变址寻址；C．相对寻址；D．直接寻址。16．超标量技术是______。A．缩短原来流水线的处理器周期；B．在每个时钟周期内同时并发多条指令；C．把多条能并行操作的指令组合成一条具有多个操作码字段的指令；D．以上都不对。17．在控制器的控制方式中，机器周期内的时钟周期个数可以不相同，这属于______。A．同步控制；B．异步控制；C．联合控制；D．局部控制。18．I/O与主机交换信息的方式中，中断方式的特点是______。A．CPU与设备串行工作，传送与主程序串行工作；B．CPU与设备并行工作，传送与主程序串行工作；C．CPU与设备并行工作，传送与主程序并行工作；D．CPU与设备串行工作，传送与主程序并行工作。19．当定点运算发生溢出时，应______ 。A．向左规格化；B．向右规格化；C．发出出错信息；D．舍入处理。20．在一地址格式的指令中，下列 是正确的。 A．仅有一个操作数，其地址由指令的地址码提供； B．可能有一个操作数，也可能有两个操作数； C．一定有两个操作数，另一个是隐含的； D．指令的地址码字段存放的一定是操作码。二、填空题（共20分，每空1分） 1．设浮点数阶码为8位（含1位阶符），尾数为24位（含1位数符），则32位二进制补码浮点规格化数对应的十进制真值范围是：最大正数为 A ，最小正数为 B ，最大负数为 C ，最小负数为 D 。2．在总线复用的CPU中， A 和 B 共用一组总线，必须采用 C 控制的方法，先给 D 信号，并用 E 信号将其保存。3．微指令格式可分为 A 型和 B 型两类，其中 C 型微指令用较长的微程序结构换取较短的微指令结构。 4．如果Cache的容量为128块，在直接映象下，主存中第i块映象到缓存第 A 块。5．I/O和CPU之间不论是采用串行传送还是并行传送，它们之间的联络方式（定时方式）可分为 A 、 B 、 C 三种。 6．设n = 4位（不包括符号位在内），原码两位乘需做 A 次移位，最多做 B 次加法；补码Booth算法需做 C 次移位，最多做 D 次加法。三、名词解释（共10分，每题2分）1．异步控制方式 2．向量地址 3．直接寻址 4．字段直接编码 5．多重中断 四、计算题（5分）设浮点数字长为32位，欲表示±6万的十进制数，在保证数的最大精度条件下，除阶符、数符各取1位外，阶码和尾数各取几位？按这样分配，该浮点数溢出的条件是什么？五、简答题（15分）1．某机主存容量为4M×16位，且存储字长等于指令字长，若该机的指令系统具备85种操作。操作码位数固定，且具有直接、间接、立即、相对、基址、变址六种寻址方式。（5分）（1）画出一地址指令格式并指出各字段的作用；（2）该指令直接寻址的最大范围（十进制表示）；（3）一次间址的寻址范围（十进制表示）；（4）相对寻址的位移量（十进制表示）。2．程序查询方式和程序中断方式都要由程序实现外围设备的输入/输出，它们有何不同？（5分）3．某机有五个中断源，按中断响应的优先顺序由高到低为L0,L1,L2,L3,L4，现要求优先顺序改为L4,L3,L2,L1,L0，写出各中断源的屏蔽字。（5分）中断源 屏蔽字0 1 2 3 4L0L1L2L3L4 六、问答题（20分）（1）画出主机框图（要求画到寄存器级）；（2）若存储器容量为64K×32位，指出图中各寄存器的位数；（3）写出组合逻辑控制器完成 ADD X （X为主存地址）指令发出的全部微操作命令及节拍安排。（4）若采用微程序控制，还需增加哪些微操作？七、设计题（10分）设CPU共有16根地址线，8根数据线，并用 作访存控制信号（低电平有效）用 作读写控制信号（高电平为读，低电平为写）。现有下列存储芯片：1K×4位RAM，4K×8位RAM，2K×8位ROM，以及74138译码器和各种门电路，如图所示。画出CPU与存储器连接图，要求：（1）主存地址空间分配：A000H～A7FFH为系统程序区；A800H～AFFFH为用户程序区。（2）合理选用上述存储芯片，说明各选几片，并写出每片存储芯片的二进制地址范围。（3）详细画出存储芯片的片选逻辑。计算机组成原理试题4答案一、选择题（共20分，每题1分）1．C 2．C 3．B 4．C 5．B 6．A 7．A8．C 9．A 10．C 11．B 12．D 13．B 14．B15．C 16．B 17．A 18．B 19．C 20．B二、填空题（共20分，每空1分）1．A．2127(1-2－23) B．2－129 C．2－128(-2－1-2－23) D．-2 2．A．地址线 B．数据线 C．分时 D．地址E．地址锁存3．A．垂直 B．水平 C．垂直4．A．i mod1285．A．立即响应 B．异步定时 C．同步定时6．A．2 B．3 C．4 D．5三、名词解释（共10 每题2分）1． 异步控制方式答：异步控制不存在基准时标信号，微操作的时序是由专用的应答线路控制的，即控制器发出某一个微操作控制信号后，等待执行部件完成该操作时所发回的“回答”或“终了”信号，再开始下一个微操作。2．向量地址答：向量地址是存放服务程序入口地址的存储单元地址，它由硬件形成3．双重分组跳跃进位答：n位全加器分成若干大组，大组内又分成若干小组，大组中小组的最高进位同时产生，大组与大组间的进位串行传送。4．字段直接编码答：字段直接编码就是将微指令的操作控制字段分成若干段，将一组互斥的微命令放在一个字段内，通过对这个字段译码，便可对应每一个微命令，这种方式因靠字段直接译码发出微命令，故又有显式编码之称。5．多重中断答：多重中断即指CPU在处理中断的过程中，又出现了新的中断请求，此时若CPU暂停现行的中断处理，转去处理新的中断请求，即多重中断。四、计算题（共5分）答：【解】 因为216 = 65536则±6万的十进制数需16位二进制数表示。对于尾数为16位的浮点数，因16需用5位二进制数表示，即(16)十 = (10000)二，故除阶符外，阶码至少取5位。为了保证数的最大精度，最终阶码取5位，尾数取32 -1 - 1 - 5 = 25位。按这样分配，当阶码大于 +31时，浮点数溢出，需中断处理。]五、简答题（共15分）1．（5分）答：（1） 一地址指令格式为（1分）OP M AOP 操作码字段，共7位，可反映85种操作；M 寻址方式特征字段，共3位，可反映6种寻址方式；A 形式地址字段，共16 –7 – 3 = 6位 （1分）（2） 直接寻址的最大范围为26 =64 （1分）（3） 由于存储字长为32位，故一次间址的寻址范围为216 = 65536（1分）（4） 相对寻址的位移量为 – 32 ~ + 31 （1分）2．（5分）答：程序查询方式是用户在程序中安排一段输入输出程序，它由I/O指令、测试指令和转移指令等组成。CPU一旦启动I/O后，就进入这段程序，时刻查询I/O准备的情况，若未准备就绪就踏步等待；若准备就绪就实现传送。在输入输出的全部过程中，CPU停止自身的操作。 程序中断方式虽也要用程序实现外部设备的输入、输出，但它只是以中断服务程序的形式插入到用户现行程序中。即CPU启动I/O后，继续自身的工作，不必查询I/O的状态。而I/O被启动后，便进入自身的准备阶段，当其准备就绪时，向CPU提出中断请求，此时若满足条件，CPU暂停现行程序，转入该设备的中断服务程序，在服务程序中实现数据的传送。3．（5分）答：（每写对一个屏蔽字1分）设屏蔽位为“1”时表示对应的中断源被屏蔽，屏蔽字排列如下：中断源 屏蔽字0 1 2 3 4L0L1L2L3L4 1 0 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1六、问答题（共20分）（1）（5分）（2）（5分）ACC MQ ALU X IR MDR PC MAR32 32 32 32 32 32 16 16（3）（5分）T0 PC→MAR 1→RT1 M(MAR)→MDR (PC)+1→PCT2 MDR→IR OP(IR)→ID T0 Ad(IR)→MAR 1→RT1 M(MAR)→MDR T2 (AC)+(MDR)→AC (4)（5分）取指 Ad(CMDR)→CMAR OP(IR)→微地址形成部件→CMAR执行 Ad(CMDR)→CMAR 七、设计题（共10分）（1） 根据主存地址空间分配为：（2分）A15 … A11 … A7 … A3 … A02K×8位ROM 1片1K×4位RAM 2片1K×4位RAM 2片（2）选出所用芯片类型及数量对应A000H～A7FFH系统程序区，选用一片2K×8位ROM芯片；（1分）对应A800H～AFFFH用户程序区，选用4片1K×4位RAM芯片。（1分）（3）CPU与存储芯片的连接图如图所示（6分） 全国高等教育自学考试计算机组成原理模拟试题及解析第一部分 选择题（共15分）一、单项选择题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。） 1．若十进制数据为 137.625，则其二进制数为（ ）。 A．10001001.11 B．10001001.101 C．10001011.101 D．1011111.101 【分析】十进制数转化为二进制数时，整数部分和小数部分要用不同的方法来处理。整数部分的转化采用除基取余法：将整数除以2，所得余数即为2进制数的个位上数码，再将商除以2，余数为八进制十位上的数码……如此反复进行，直到商是0为止；对于小数的转化，采用乘基取整法：将小数乘以2，所得积的整数部分即为二进制数十分位上的数码，再将此积的小数部分乘以2，所得积的整数部分为二进制数百分位上的数码，如此反复……直到积是0为止。此题经转换后得八进制数为10001001.101。 【答案】B2．如果 [X]补=11110011，则[-X]补是（）。 A．11110011 B．01110011 C．00001100 D．00001101 【分析】不论X是正数还是负数，由[X]补求[-X]补的方法是对[X]补求补，即连同符号位一起按位取反，末位加1。本题[-X]补就是00001101。 【答案】D3．一个n+1位整数移码的数值范围是（ ） A．-2n+1 C．-2n≤x≤2n-1 D．-2 n+1≤x≤2 n-1 【分析】字长为n+1位，符号位为1位，则数值位为n位。当表示负数时，符号位为0，数值位全0为负数且值最小，为-2n；当表示正数时，符号位为1，数值位全为1时值最大，为2n-1 【答案】C4．快速进位加法器的进位生成信号g和进位传播信号p，其中g和p定义为：gi=xiyi ，p=xi+yi。第i位加法器产生的进位 是（ ）。 A．xi +yi B． C． D．xi yi ci 【分析】在设计多位的加法器时，为了加快运算速度而采用了快速进位电路，即对加法器的每一位都生成两个信号：进位生成信号g和进位传播信号p其中g和p定义为：gi=xiyi ，p=xi+yi。第i位加法器产生的进位： 。 【答案】B5．原码乘法是（ ）。 A．先取操作数绝对值相乘，符号位单独处理 B．用原码表示操作数，然后直接相乘 C．被乘数用原码表示，乘数取绝对值，然后相乘 D．乘数用原码表示，被乘数取绝对值，然后相乘 【分析】原码一位乘法中，符号位与数值位是分开进行计算的。运算结果的数值部分是乘数与被乘数数值位的乘积，符号是乘数与被乘数符号位的异或。 【答案】A 6．动态半导体存储器的特点是（ ） A．在工作中存储器内容会产生变化 B．每次读出后，需要根据原存内容重新写入一遍 C．每隔一定时间，需要根据原存内容重新写入一遍 D．在工作中需要动态地改变访存地址 【分析】动态半导体存储器是利用电容存储电荷的特性记录信息，由于电容会放电，必须在电荷流失前对电容充电，即刷新。方法是每隔一定时间，根据原存内容重新写入一遍。 【答案】C7．主存储器和CPU之间增加高速缓冲存储器的目的是（ ）。 A．解决CPU和主存之间的速度匹配问题 B．扩大主存储器的容量 C．扩大CPU中通用寄存器的数量 D．既扩大主存容量又扩大CPU通用寄存器数量 【分析】高速缓冲存储器是为提高存储器带宽而在主存储器速度匹配问题。 【答案】A8．指令系统中采用不同寻址方式的目的主要是（ ）。 A．实现存储程序和程序控制 B．缩短指令长度，扩大寻址空间，提高编程灵活性 C．可以直接访问外存 D．提供扩展操作码的可能并降低译码难度 【分析】计算机的指令系统中对操作数的寻址采用不同的寻址方式，可以在有限的指令代码长度范围内增加指令的数量，可以扩大对内部存储器的访问空间，既扩大寻址空间，同时又给程序设计人员提供了更多编程的灵活性。 【答案】B9．单地址指令中为了完成两个数的算术运算，除地址码指明的一个操作数外，另一个数常采用（ ）。 A．堆栈寻址 B．立即寻址 C．隐含寻址 D．间接寻址 【分析】单地址指令中为了完成两个数的算术运算，除地址码指明的一个操作数外，另一个数常采用隐含的寻址方式，这样就可以在指令中省略对另一个操作数的描述，从而可减少机器指令代码的长度。 【答案】C10．从控制存储器中读取一条微指令并执行相应操作的时间叫（ ）。 A．CPU周期 B．微周期 C．时钟周期 D．机器周期 【分析】各种时间周期单位的含义如下：CPU周期是指完成一次CPU操作需要的时间；微周期是指计算机执行一条微指令所需要的时间，也就是从控制存储器中读取一条微指令并执行相应操作的时间；时钟周期是指由计算机内部的时钟发生器所产生的时钟信号的周期时间，它是所有时间单位中周期最小的机器周期：指令执行中每一步操作所需的时间，一般以CPU中完成一个运算操作所需时间作为机器周期的基本时间。 【答案】B11．微程序控制器比组合逻辑控制器速度要慢，主要是由于增加了从（ ）读取微指令的时间。 A．主存储器 B．控制存储器 C．高速缓存 D．指令寄存器 【分析】微程序控制方式下，由于微程序存储在控制存储器内，每一条微指令的执行都需要对控制存储器进行访问，执行的速度比用组合逻辑控制器直接产生控制信号的方式慢。 【答案】B12．串行接口是指（）。 A．主机和接口之间、接口和外设之间都采用串行传送 B．主机和接口之间串行传送，接口和外设之间并行传送 C．主机和接口之间并行传送，接口和外设之间串行传送 D．系统总线采用串行总线 【分析】主机的工作速度较快，因此主机和接口之间采用并行传送；外设的工作速度较慢，因此接口和外设之间采用串行传送。 【答案】C13．“总线忙”信号由（ ）建立。 A．获得总线控制权的设备 B．发出“总线请求”的设备 C．总线控制器 D．CPU 【分析】在总线控制机制中，准备使用总线的设备向总线控制器发出“总线请求”由总线控制器进行裁决。如果经裁决允许该设备使用总线，就由总线控制器向该设备发出一个“总线允许”信号。该设备接收到此信号后，发出一个“总线忙”信号用来通知其他设备总线己被占用。当该设备使用完总线时，将“总线忙”信号撤销，释放总线。 【答案】A