一、A型题（最佳选择题） 1、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是 A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 4、下列关于药典叙述错误的是 A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药店由国家药典委员会编写 C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、《中华人民共和国药典》是由 A、 国家药典委员会制定的药物手册 B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集 D、国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典 6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年 8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典 9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 二、B型题（配伍选择题） [1—2] A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合 2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 [3—6] A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。 三、X型题 1、下列关于制剂的正确表述是 A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C、 同一种制剂可以有不同的药物 D、制剂是药剂学所研究的对象 E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 可以买本书《中药药剂学习题集》到看看！
1、有2、自学考试是通过自学拿到的文凭，如果你每次考试都能通过，不管专科还是本科最多三年就能毕业，如果每次考不过，那就时间长来，考不过的下次还要再考哦。3、自学读本科没有问题，完全可以，但是在毕业的时候要有专科毕业证才能毕业哦。建议你本专科一起考，但要注意把考试时间错开，在本科毕业都时候争取先拿上专科毕业证。可以在最短都时间争取早点毕业。下面是一些招生省份的情况，你看看。这个是05年浙江省都考试题。福建省的考试要求成都都考试计划祝好！
本书的内容按着《药剂学》第6版教材的三大部分和章节顺序编排。每章的序言中提示了各章的主要内容、掌握的知识点和难点。在编写过程中，首先收集了各校多年来沿用的习题、考题、思考题等，在此基础上各章编委按题型分类、归纳，根据编者的体会新编习题等结合起来，最终得到了各章的习题与答案。本书的特点是：1.各章的习题从基本概念到灵活问答题以及处方设计的综合题，从主观题到客观题，涵盖的面广，内容有深有浅，灵活多样，使学生在习题的练习中能够全面掌握教材的基本内容。2.习题按着教材的章节编排，有利于学生跟踪教材的教学环节进行练习。本书适用于药学类院校本科各专业学生的学习，可作为本科期末考题和研究生考题的参考题库，也可作为药学类科研院所科研人员深入学习药剂学的重要参考书。
第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。2. 什么是处方药与非处方药(OTC)处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全第二章 液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？1). 均相液体制剂2). 非均相液体制剂
药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
药学本科自考的科目与你的主考院校有关，每个学校的药学自考科目都是不同的，更有甚者同一个学校不同年份的药学自考科目都会不同。不过自考的课程是相似的，大体课程如下仅供参考!1、马克思主义基本原理概论2、中国近现代史纲要3、英语（二）4、计算机应用基础（含实践）5、有机化学（五）6、分子生物学7、物理化学8、药理学（四）（含实践）9、药物分析（三）（含实践）10、药物化学（二）（含实践）11、药剂学（二）（含实践）12、数理统计13、药事管理学（二）14、药用植物与生药学15、思想道德修养
那就报考药学本科呗，自考本科就是考数学、语文和英语，分数不高，有药学的学校几乎都有，河南的我不太熟悉，黑龙江省内的有药学专业的几乎都有自考本科，参考一下。
一、高等教育自学考试相关医学类、药学类专业是在职卫生技术人员继续教育的一种重要形式，必须遵循高等医学教育规律，遵守行业人才准入的有关规定。目前，我省高等教育自学考试开考的相关医学类、药学类专业包括：护理学专业(专科、独立本科段)、中药学专业(基础科段、本科段)、药学专业(独立本科段)。从即日起，开考的相关医学类、药学类专业的报考条件将按照全国考委的文件精神进行调整。具体如下： 中药学(基础科段、本科段)：具有中药士、药剂士及以上技术职务，或从事中药生产、经营等工作三年(含三年)以上的在职人员均可报考。 药学(独立本科段)：具有医药类专科及以上学历的医药类在职人员均可报考。 护理学(专科)：中等卫生(或护理)学校护理专业毕业、有2年(含2年)以上临床护理工作经验、具有护士职称、目前在护理岗位上工作者可以报考。 护理学(独立本科段)： 护理学专业专科毕业且目前在岗的护理专业人员、护理教师及护理干部可以报考。 二、各市、县(区、市)自考办要切实加强对相关医学类、药学类专业报考条件的宣传，严格遵照以上各专业报考条件要求，严格审查新报考考生的相关材料。各专业报考需审查材料如下： 中药学(基础科段、本科段)：中药士、药剂士及以上技术职务的证书(原件和复印件)及在职证明，或从事中药生产、经营等工作满三年的在职证明。 药学(独立本科段)：医药类专科及以上学历的毕业证书(原件和复印件)和在职证明(在本单位从事医药岗位工作)。 护理学(专科)：中等卫生(或护理)学校护理专业毕业证书(原件和复印件)、护士执业证书(原件和复印件)和在职证明(从事护理工作满2年且目前仍在护理岗位上工作)。 护理学(独立本科段)：护理学专业专科毕业证书(原件和复印件)和在职证明(目前在本单位从事护理岗位工作)。 三、各市、县(区、市)考办在接到本通知后，要站在维护社会稳定的高度，从保证自学考试事业健康、可持续发展的角度出发，对本地相关医学类、药学类专业的报名报考做好宣传、解释和服务工作，同时，要加强对有关专业助学组织的政策指导和监督，发现问题，要及时上报省教育考试院自考处。 更多信息请访问：新浪自考频道 自考论坛 自考博客圈
自考本科药学报名学习方式科段：独立本科（自考专升本）主考院校：南方医科大学药学课程设置：英语（二）、计算机应用基础（包括实践考核）、有机化学（五）、分子生物学、物理化学、药理学（四）（包括实践考核）、药物分析（三）（包括实践考核）、药物化学（二）（包括实践考核）、药剂学（二）（包括实践考核）、数理统计、药事管理学（二）、药用植物与生药学、毕业论文药学就业方向:毕业后能够从事与药物合成、药物制剂、药物检验、***生产与营销、新药研制开发与质量控制等工作以及与药学研究、管理和教学有关的工作。招生对象：报读自考专科为具有高中、中专文化程度或同等水平的有志社会青年，报读自考本科需大专毕业或大专在读生，不受性别、年龄、户口、民族等限制均可报读，免试入学1、101至104选考课程要求至少获得12学分。2、医学、药学、护理学或医学相关专业的中专或专科毕业生报考本专业可不考医学基础总论（含实践）、基础化学（含实践）、生物化学（四）（含实践）三门课程，但须选考101至106课程。
你好， 1。药学可以自考，这个专业自考有点难度， 2。重庆大学就有。你也可以去本地的学院网站查看， 3。只你是中国人，就可以自考，自考不分年龄与民族学历的， 4。现在药学方面的专业，。你需要去学校学习，那样好些，而且要学历高，才能找到好工作，特别是实践最重要，
今天教务老师给大家收集整理了自考药学大专教材，自考药学大专难吗的相关问题解答，还有免费的自考历年真题及自考复习重点资料下载哦，以下是全国我们为自考生们整理的一些回答，希望对你考试有帮助！自考大专药学专业需要那些复习资料你好，普通自考学习要教材大纲、练习题、历年真题、网上一些学习资料综合复习才可以。自考制定学习计划要根据你的时间考试计划来安排你的考试，时间多学习就快一些，当然也可以从网络上下载资料学习，按照教材与考试大纲相结合的方法来学习，毕竟自考需要靠自己的真实力才可以。此外就是多做一些历次的真题。自考学习以自己学习为主，主要参考教材和考试大纲加上一些网上学习资料，此外就是历年的考试真题。重点就是吃透考试大纲，用好教材，这是出题的根本，最好是在买一套模拟题做做，巩固学习成果，要制定计划花时间好好学习的。自考要靠真知识才能通过的，多努力吧总体上讲自考课程考试安排要先易后难，基础课程简单，专业课程难一些，一次考试最多报考4科，所以一次考试选择基础课程与专业课程相结合，有难有易，提高备考效率与考试信心。此外，有自考免考的课程不需要再考。本回答由网友推荐自考【中药学】专科，需要的【教材】有哪些？中药学专业简介专业代码：100803一、考试课程及学分序号课程代码课程名称学分备注13706思想道德修养与法律基础223707毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想概论432976医古文642930中医学基础852974中药学662975方剂学773046中药药理学483038中药化学8含实验2学分93042中药炮制学4含实验1学分103044中药药剂学9含实验2学分113037药用植物学6123040中药鉴定学9含实验2学分133035有机化学8含实验1学分总学分81二、报考条件具有中药士、药剂士及以上技术职务，或从事中药生产、经营等工作3年以上的在职人员。三、学习书目1.思想道德修养与法律基础《思想道德修养与法律基础》，刘瑞复，李毅红主编，高等教育出版社。2.毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想概论《毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想概论》，钱淦荣，罗正楷主编，北京大学出版社。3．医古文《医古文》，段逸山主编，中国中医药出版社。4．中医学基础《中医学基础》，王新华主编，上海科学技术出版社。5．中医字《中医学》，张廷模主编，中国中医药出版社。6．方剂学《方剂学》，段富津主编，中国中医药出版社。7．中药药理学《中药药理学》，沈映君主编，上海科学技术出版社。8．中药化学《中药化学》，肖崇厚主编，上海科学技术出版社。9．中药炮制学《中药炮制学》，唐廷猷主编，中国医药科技出版社。10．中药药剂学《中药药剂学》，范碧亭主编，上海科学技术出版社。11．药用植物学《药用植物学》，许文渊主编，中国医药科技出版社。12．中药鉴定学《中药鉴定学》，李家实主编，上海科学技术出版社。13．有机化学《有机化学》，蔡寿春主编，今日中国出版社。江西省的不知道你是哪个省。参考资料：自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：
报名药学自考本科不需要前置学历，只需要你在领取本科毕业证的时候你有大专毕业证就好了。
如果你现在没有大专毕业证可以报考一个成教或者国家开放大学的大专就行了题主想要报考药学自考本科的话可以先了解清楚要考哪些科目。
药学主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能，进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。例如：中成药、西药的研发，感冒清热颗粒等中药颗粒冲剂的加工，药物质量的检验鉴定，药品的销售管理等。
课程体系：
《中医学》、《方剂学》、《药事管理》、《临床药理学》、《药物合成》、《生物化学与分子生物学》、《生物药剂学与药物动力学》、《临床药物治疗学》、《临床药物治疗学》、《药物分析方法》 部分高校按以下专业方向培养：营销、中药、临床药理、临床药学、食品药学、医药经济。
就业方向：
医疗机构：药物制剂、药品管理、药剂师； 制药类企业：药物研发、药品生产、药品加工、药品销售； 药检类单位：药物质检。
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）
[28-31]
A.O/W乳剂型软膏剂
B.涂膜剂
C.黑膏药
D.眼膏
E.橡胶膏剂
制备过程中采用
28.聚乙 烯 醇缩甲乙醛的丙酮溶液
29.加松香作增粘剂
30.以硬脂酸与三乙醇胺加热至70～80℃
31.凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质
[32~36]
A.醋酸纤维素
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配
32.控释膜
33.粘附层
34.保护膜
35.药物库
36.背衬层
三、X型题
1.软膏剂的基质应具备的条件为
A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液
B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合
D.应与药物结合牢固
E.不与药物产生配伍禁忌
2.影响外用膏剂透皮吸收的因素有
A.皮肤的条件
B.药物的性质和浓度
C.基质的组成与性质
D.应用的面积和次数
E.使用者的年龄与性别
3.软膏的类脂类基质有
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮
4.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C.乳剂型基质中因含表面活性剂，对药物释放穿透均较油质性基质差
D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大
E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激性
5.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确
A.本品形似脂肪，但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物
B.吸水性强，常可以吸收二倍量的水
C.可溶于油，制备油脂性软膏时，可改善凡士林的吸水性
D.不宜用于水性药物的油脂性软膏配制
E.与皮脂组成相似，利于药物渗透
6.下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量
A.用于大面积烧伤的软膏
B.用于皮肤严重损伤的软膏
C.鼻用软膏
D.一般眼膏
E.用于眼部手术及伤口的眼膏
7.有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的
A.水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
B.溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物
C.药物的分子量越小，越易吸收
D.动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质
E.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
8.以下关于黑膏药的叙述，正确的是
A.黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏
B.以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好
C.红丹主要成分为PbO，应炒干后应用
D.下丹成膏后应置冷水中去火毒
E.冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的膏药中混匀
9.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成 A.橡胶
B.汽油
C.凡士林
D.羊毛脂
E.液体石蜡及松香
10.下列属外用膏剂者为
A.橡皮膏
B.膜剂
C.膏药
D.锭剂
E.软膏剂
11.外用膏剂透皮吸收的途径有
A.完整表皮
B.毛囊
C.黏膜
D.皮脂腺
E.汗腺
12.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下
A.二甲基亚砜可增加基质中药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
13.软膏剂制备过程中应注意的事项是
A.油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌
B.不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎
C.水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中
D.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
E.共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀
14.需用无菌检查法检查染菌量的制剂
A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏
B.一般软膏
C.一般眼膏
D.用于创伤的眼膏
E.一般滴眼剂
15.下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有
A.不同的皮肤部位，透皮吸收量不同
B.皮肤温度高，透皮吸收量增加
C.皮肤受损，透皮吸收量减小
D.皮肤湿度大，透皮吸收量增加
E.清洁皮肤有利于药物透皮吸收
16.黑膏药基质的原料有
A.植物油
B.宫粉
C.红丹
D.雄黄
E.朱砂
17.黑膏药制备的注意事项中正确的是
A.一般药材采用油炸制药油
B.贵重药材应研成细粉加入药油中
C.药油要继续加热熬炼至适宜程度
D.在炼成的药油中加入红丹时油温应在270℃以上
E.膏药在80～90℃保温摊涂
18.有关眼膏剂的叙述正确的是
A.眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性
B.眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久
C.羊毛脂有吸水性，有利于与泪液混合 D.羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的
基质
E.属于灭菌制剂，所用物料、器具应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作
19.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是
A.改善基质吸水性
B.增加基质稠度
C.易于涂布
D.提高药物稳定性
E.改善药物释放与穿透性
20.软膏剂的制备方法有
A.研和法
B.热熔法
C.熔合法
D.溶解法
E.乳化法
21.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是
A.药物释放和渗透较快
B.常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物
C.润滑性好，长期使用有护肤作用
D.吸湿性好，可吸收分泌液，易洗除
E.化学性质稳定，可与多种药物配伍
22.硅油具有下列哪些特性
A.对眼有刺激性
B.易干涸霉变，常加保湿剂、防腐剂
C.具防水功能
D.常用于乳膏油相
E.易于涂布，可保护皮肤免受水溶性物质及酸、碱的刺激或腐蚀
23.黑膏药制备有关叙述正确的是
A.炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠
B.炼油以炼至药油“滴水成珠”为度
C.炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离 D.在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐
E.膏药老嫩程度可用软化点法控制
24.有利于药物透皮吸收的因素有
A.基质pH小于弱碱性药物的pKa
B.基质pH小于弱酸性药物的pKa
C.添加表面活性剂
D.加入透皮促进剂
E.药物既有亲脂性，又有一定亲水性
专业知识 （1）试题（70-140） 一、a型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 71.凡士林应选用什么方法灭菌 a.湿热灭菌 b.滤过除菌 c.干热空气灭菌 d.紫外线灭菌 e.环氧乙烷灭菌 72.制备防风通圣丸时，用滑石粉的目的为 a.起模 b.盖面 c.包衣 d.加大成型 e.润滑 73.生产某一片重为0.25g的药品50万片，需多少干颗粒 a.200kg b.500kg c.250kg d.125kg e.750kg 74.《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为 a.≤150％ b.≤16％ c.≤17％ d.≤18％ e.≤19％ 75.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂 a.蜂蜡与芝麻油的融合物 b.软肥皂与甘油的融合物 c.液体石蜡与软肥皂的融合物 d.石蜡与芝麻油的融合物 e.蜂蜡与液体石蜡的融合物 76.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂 a.水 b.乙醇 c.液体石蜡与乙醇的混合物 d.煤油与乙醇的混合物 e.液体石蜡 77.《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是 a.60分钟 b.45分钟 c.15分钟 d.70分钟 e.30分钟 78.下列有关除去热原方法的错误叙述为 a.普通除菌滤器不能滤除热原 b.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原 c.普通灭菌方法不能破坏热原活性 d.121℃20分钟，热压灭菌能破坏热原活性 e.干热250℃，30分钟能破坏热原活性 79.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质 a.可可豆脂 b.氢化油类 c.半合成椰子油脂 d.聚乙二醇 e.半合成棕桐油脂 80.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为 a.药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间 b.药物溶解一半所需要的时间 c.药物分解10％所需要的时间 d.药物在体内消耗一半所需要的时间 e.药物溶解10％所需要的时间 81.下列宜制成软胶囊剂的是 a.o/w乳剂 b.芒硝 c.鱼肝油 d.药物稀醇溶液 e.药物水溶液 82.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为 a.湿粒应及时干燥 b.干燥温度应逐渐上升 c.干燥程度控制水分在2％以内 d.干燥温度一般为85～90℃ e.可用烘箱或沸腾干燥设备 83.根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 a.方剂 b.调剂 c.中药 d.汤剂 e.制剂 84.制备万氏牛黄清心丸时，每100g粉末应加炼蜜 a.200g b.110g c.140g d.50g e.80g 85.关于气雾剂的叙述中，正确的为 a.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响 b.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 c.f12、f11各单用与一定比例混合使用性能无差别 d.抛射剂用量大，喷出的雾滴细小 e.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 86.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的 a.需定期观察外观性状和质量检测 b.样品分别应放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察和检测 c.分光照组和避光组，对比观察和检测 d.此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量 e.其结果符合生产和贮存实际，真实可靠。 87.蒸制熟地黄的传统质量标准为 a.外表色黑，内部棕黄 b.质地柔软，辅料吸尽 c.质变柔润，色褐味甘 d.色黑加漆，味甘如饴 e.质柔润，色泽乌黑发亮 88.牛蒡子的炮制方法是 a.炒炭 b.去油 c.（火单） d.炒焦 e.炒黄 89.《中华人民共和国药典》1995年版规定，马钱子炮制品中含士的宁量应为 a.0.10％～0.20％ b.0.40％～0.50％ c.0.78％～0.82％ d.0.90％～1.00％ e.1.10％～ 1.20％。 90.经煅烧后失去结晶水的药材是 a.石决明 b.明矾 c.自然铜 d.赭石 e.云母石