四川自考药物化学真题及答案

发布时间：2024-09-19 19:06:39

四川自考药物化学真题及答案

西药药学专业知识一题库及答案

一、最佳选择题

1、临床药理学研究实验分为

A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、10期

2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A、pH改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用

3、易发生水解的药物为

A、酚类药物

B、烯醇类药物

C、杂环类药物

D、磺胺类药物

E、酯类与内酯类药物

4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于

A、溶剂组成改变引起

B、pH值改变

C、离子作用

D、配合量

E、混合顺序

5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

6、一般药物的有效期是指

A、药物降解10%所需要的时间

B、药物降解30%所需要的时间

C、药物降解50%所需要的时间

D、药物降解70%所需要的时间

E、药物降解90%所需要的时间

7、下列表述药物剂型重要性错误的是

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

8、下列不属于药剂学研究内容的是

A、新机械设备的研究与开发

B、新技术的研究与开发

C、新辅料的研究与开发

D、新剂型的研究与开发

E、新原料药的研究与开发

9、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A、糖浆剂剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

10、以下属于药理学的研究任务的是

A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律

B、开发制备新工艺及质量控制

C、研究药物构效关系

D、化学药物的结构确认

E、药品的质量控制方法研究与标准制定

11、此结构的化学名称为

A、哌啶

B、吡啶

C、嘧啶

D、吡咯

E、哌嗪

12、药物化学被称为

A、化学与生命科学的交叉学科

B、化学与生物学的交叉学科

C、化学与生物化学的交叉学科

D、化学与生理学的交叉学科

E、化学与病理学的交叉学科

13、关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

14、属于过饱和注射液的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、甘露醇注射液

C、等渗氯化钠注射液

D、右旋糖酐注射液

E、静脉注射用脂肪乳剂

15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A、盐析作用

B、离子作用

C、直接反应

D、pH改变

E、溶剂组成改变

16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

B、亚硫酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、生育酚

E、硫代硫酸钠

17、一般药物稳定性试验包括

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速和长期试验

E、以上答案全对

18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

A、亚硫酸氢钠

B、BHT

C、焦亚硫酸钠

D、BHA

E、硫代硫酸钠

19、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天-1)，则该药物在室温下的有效期为

A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A、调剂

B、剂型

C、方剂

D、制剂

E、药剂学

21、下列不属于剂型分类方法的是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药理作用分类

22、下列属于按制法分类的药物剂型的是

A、气体剂型

B、固体剂型

C、流浸膏剂

D、半固体剂型

E、液体剂型

二、配伍选择题

1、A. 化学合成药物

B. 天然药物

C. 生物技术药物

D. 中成药

E. 原料药

<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为

A B C D E

<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于

A B C D E

2、A.强氧化剂与蔗糖

B.维生素B12和维生素C

C.异烟肼与乳糖

D.黄连素和黄岑苷

E.溴化铵与利尿药

<1> 、能产生沉淀的配伍

A B C D E

<2> 、能产生分解反应的配伍

A B C D E

<3> 、产生变色的配伍

A B C D E

<4> 、能发生爆炸的.配伍

A B C D E

<5> 、能产生气体的配伍是

A B C D E

3、A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

<1> 、舌下片剂的给药途径属于

A B C D E

<2> 、滴眼剂的给药途径属于

A B C D E

4、A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

E.30cm

关于药品的堆码

<1> 、垛间距不小于

A B C D E

<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

A B C D E

<3> 、垛与地面间距不小于

A B C D E

5、A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

<1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A B C D E

<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A B C D E

<3> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A B C D E

6、A.异构化

B.水解

C.聚合

D.脱羧

E.氧化

<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于

A B C D E

<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于

A B C D E

<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于

A B C D E

7、A.按药物种类分类

B.按给药途径分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按形态分类

<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是

A B C D E

<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

A B C D E

三、综合分析选择题

1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A、内包装和外包装

B、商标和说明书

C、保护包装和外观包装

D、纸质包装和瓶装

E、口服制剂包装和注射剂包装

<2> 、药品包装的作用不包括

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、方便应用

D、增强药物疗效

E、商品宣传

<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为

A、容器、片材、袋、塞、盖等

B、金属、玻璃、塑料等

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A、材料的鉴别

B、材料的化学性能检查

C、材料的使用性能检查

D、材料的生物安全检查

E、材料的药理活性检查

四、多项选择题

1、药品质量评价的研究内容包括

A、药物结构确证

B、药品质量研究

C、药品质量保障

D、药品质量监督

E、药品稳定性研究

2、药物制剂中金属离子的主要来源有

A、容器

B、分析试剂

C、溶剂

D、制备用具

E、原辅料

3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A、剂型可影响疗效

B、剂型能改变药物的作用速度

C、剂型可产生靶向作用

D、剂型能改变药物作用性质

E、剂型能降低药物不良反应

4、注射剂配伍变化的主要原因包括

A、混合顺序

B、离子作用

C、盐析作用

D、成分的纯度

E、溶剂组成改变

5、下列辅料中，属于抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠

B、硫代硫酸钠

C、依地酸二钠

D、氨基酸

E、亚硫酸氢钠

6、下列属于制剂的是

A、青霉素V钾片

B、红霉素片

C、甲硝唑注射液

D、维生素C注射液

E、软膏剂

7、药用辅料的作用包括

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

8、生物技术药物包括

A、细胞因子

B、抗体

C、疫苗

D、重组蛋白质药物

E、寡核苷酸药物

9、药物产生化学配伍变化的表现是

A、变色

B、出现混浊与沉淀

C、产生结块

D、有气体产生

E、药物的效价降低

10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A、pH改变

B、发生水解

C、溶解度改变

D、生物碱盐溶液的沉淀

E、药物复分解

11、药物配伍使用的目的包括

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效，减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

12、药物化学降解两条主要途径是

A、聚合

B、水解

C、氧化

D、异构化

E、脱羧

13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A、制成固体剂型

B、制成微囊

C、直接压片

D、制成稳定衍生物

E、制成包合物

14、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、pH值

B、溶剂

C、温度

D、表面活性剂

E、光线

15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

16、药物剂型的分类方法包括

A、按制法分类

B、按形态分类

C、按药理作用分类

D、按给药途径分类

E、按药物种类分类

答案部分：

一，最佳选择题：

1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)

二，配伍选择题：

1，<1>A <2>C 2，<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3，<1>B <2>B 4，<1>A <2>E <3>B 5，<1>A <2>C <3>D 6，<1>D <2>E <3>C 7，<1>B <2>D

三，综合分析选择题：

1，<1>A <2>D <3>C <4>E

四，多项选择题：

1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)

第0071题答案：A 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A。第0072题答案：D 解答：与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。第0073题答案：A 解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案A 第0074题答案：D 解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是D。第0075题答案：A 解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A. 第0076题答案：D 解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是D。

四川自考药物化学二真题及答案

专硕349药学综合考试用的四本书都是人卫的，现在应该是第七版，但是真题估计最多只有回忆版了，川大现在对真题管得很严，考完就销毁了，706最近两年的真题都是找不到的，349更找不到。

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四川自考本科自考药学专业（W100701）10月考试科目 00018计算机应用基础、01761药剂学(二)、01759药物化学(二)、01763药事管理学(二)、06831药理学(四)、00015英语(二)、05522有机化学(五)。自考课程自考课程类型一共有三种：必考、选考和加考。必考课程是考生自考毕业必须要全部通过的考试科目。加考是对接自考本科的考生，因其专科专业与自考本科专业，在专业类别上存在一定差异，故要求考生必须考自考专科若干门课程的一种规定。加考的课，都是专科阶段的课。简单来说：加考=不符合条件的需要额外考这几门。选考指某一专业的应考者可根据自己的需要及受教育程度的限制，有选择的考试的课程。但这种选择是有限制的。即只能在专业考试计划规定的课程内选择。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：

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四川自考本科药物化学真题及答案

药物化学(二)(实践)、药剂学(二)(实践)、药理学(四)(实践)、药物分析(三)、药物分析(三)(实践)、物理化学(二)、分子生物学、数理统计、药用植物与生药学、无机化学(三)、生物药剂及药物动力学、临床药物治疗学、毕业考核(或论文综合实践实验实习等)、计算机应用基础、药剂学(二)、药物化学(二)、药事管理学(二)、药理学(四)、有机化学(五)、中国近现代史纲要、马克思主义基本原理概论、英语(二)。自考药学报考要求： (具体需参照各个考试院相关通知) 1、不受性别、年龄、民族、种族和教育程度限制。(不限制学历、户口、可在异地报考毕业。) 2、不用经过入学考试。在报名期间直接到各地自考办报名。 3、经过国家组织的统一考试，取得合格成绩。在通过教学计划规定的全部理论和实践课程的考试后，即可取得大学专科或本科的毕业证书。本科毕业生还可以申请成人学士学位。中药学（基础科段，本科段）：具有中药士，药剂士及以上技术职务，或从事中药生产，经营等工作三年（含三年）以上的在职人员均可报考。药学（独立本科段）：具有医药类专科及以上学历的医药类在职人员均可报考。护理学（专科）：中等卫生（或护理）学校护理专业毕业，有2年（含2年）以上临床护理工作经验，具有护士职称，目前在护理岗位上工作者可以报考。护理学（独立本科段）：护理学专业专科毕业且目前在岗的护理专业人员，护理教师及护理干部可以报考。中药学（基础科段，本科段）：中药士，药剂士及以上技术职务的证书（原件和复印件）及在职证明，或从事中药生产，经营等工作满三年的在职证明。药学（独立本科段）：医药类专科及以上学历的毕业证书（原件和复印件）和在职证明（在本单位从事医药岗位工作）。护理学（专科）：中等卫生（或护理）学校护理专业毕业证书（原件和复印件）医学教。育网编辑整理，护士执业证书（原件和复印件）和在职证明（从事护理工作满2年且目前仍在护理岗位上工作）。护理学（独立本科段）：护理学专业专科毕业证书。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：

药剂学模拟题

一、名词解释

1．药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

2．热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。

3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。

4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。

5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？

1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。

2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质

3. 丙三醇：附加剂

4. 丙二醇：附加剂

5. 苯甲酸：防腐剂

6. 苯甲醇：防腐剂

7. NaHSO3：抗氧剂

8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。

9.淀粉：片剂填充剂

10.滑石粉：片剂助流剂

11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料

12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂

13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂

14.环氧乙烷：灭菌气体

15. 甘油明胶：水溶性软膏基质

16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。

17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。

18.β-环糊精：包合材料

19. CO2：抗氧化

20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。

三、回答下列问题

1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？

答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。

分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。

2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？

答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.

3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？

答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法

1．增大粒子大小对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。

2．粒子形态及表面粗糙度球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。

3．含湿量由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。

4．加入助流剂的影响在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。

4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？

答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法

5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？

答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：

① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。

② 增大药物的溶解度。

③ 掩盖药物的不良气味或味道。

④ 降低药物的刺激性与毒副作用。

⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。

⑥ 防止挥发性药物成分的散失。

⑦ 使液态药物粉末化等。

6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？

答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合润湿剂或粘合剂制粒干燥药物、辅料粉碎过筛物料软材湿颗粒干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：

（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装

7．脂质体的剂型特点是什么？

答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。

8．生物技术药物有何特点？

答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。

9．中药剂型选择的依据和原则是什么？

答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。

10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？

答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。

四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）

处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g

依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml

制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。

分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。