江苏自考药学专业报考条件为：具有医药类专科及以上学历的医药类在职人员均可报考。2100805 药学（独立本科段） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课 程 名 称 学分 1 00004 毛泽东思想概论 2 2 00005 马克思主义政治经济学原理 3 3 00015 英语（二） 14 4 00018 计算机应用基础（含实践） 2+2 5 05522 有机化学 4 6 02087 分子生物学 4 7 02051 物理化学 5 8 03050 药理学（含实践） 5+1 9 03031 药物分析（含实践） 4+1 10 03023 药物化学（含实践） 4+1 11 03029 药剂学（含实践） 6+2 12 03049 数理统计 4 13 03034 药事管理学 3 14 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 不考英语者的换考课程 4 03033 生物药剂及药物动力学 4 29655 临床药物治疗学 6 02068 人体解剖生理学 加考课程 4 03179 生物化学（三） 3 00308 临床医学概论 6 15 06999 毕业论文（不计学分）从第4个科目到第14个科目，不算加考的科目均属于专业课目。
【自考快速报名和免费咨询： 】广东自学考试药学专业考什么?难度大吗?随着自考的越来越受欢迎，报名广东自考药学专业的考生也越来越多，那么这个专业考什么?难度怎么样?下面就跟着广东省自学考试小编一起来了解一下吧! 广东自学考试药学专业考什么?难度大吗? 药学专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力类型序号课程代码课程名称学分类型考试方式备注00103708中国近现代史纲要2必考笔试00203709马克思主义基本原理概论4必考笔试00300015英语(二)14必考笔试00400018计算机应用基础2必考笔试00019计算机应用基础2必考实践考核00505522有机化学(五)4必考笔试00602087分子生物学6必考笔试00702051物理化学(二)6必考笔试00806831药理学(四)5必考笔试06832药理学(四)1必考实践考核00901757药物分析(三)5必考笔试01758药物分析(三)2必考实践考核01001759药物化学(二)4必考笔试01760药物化学(二)1必考实践考核01101761药剂学(二)6必考笔试01762药剂学(二)2必考实践考核01203049数理统计4必考笔试01301763药事管理学(二)3必考笔试01405524药用植物与生药学4必考笔试01506999毕业论文不计学分必考实践考核23100024普通逻辑4加考笔试课程设置：必考课15门77学分，加考课1门4学分。 工作就业 科研人员--在大学、研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作;医院药剂师--在医院药剂科、药房、药厂等从事制剂、质检、临床药学等工作;药检人员--在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准;公司职员、医药销售人员--在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及销售等工作。自考有疑问、不知道如何总结自考考点内容、不清楚自考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：
专业培养目标和基本要求本专业培养适应社会主义经济建设发展和医药卫生事业需要，具有现代药学知识，能从事药物生产、药品分析鉴定、医院药学、药物研制和药事管理等工作的高级应用型专门人才。要求应考者努力学习马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想，树立爱国主义、集体主义和社会主义思想，遵纪守法，具有良好的思想品德和职业道德，积极为社会主义现代化建设和人民服务。要求应考者掌握化学、药学以及分子生物学、药事管理的基本理论、基本知识和基本技能，熟悉医药卫生事业制度和法规，具有分析问题和解决问题的能力，具有一定的英语听说读写能力。考试课程及学分 序号 课程代码 课 程 名 称 学分 备 注 1* 0004 毛泽东思想概论 2 2* 0005 马克思主义政治经济学原理 3 3* 0015 英语（二） 14 4* 0018 计算机应用基础 2 0019 计算机应用基础（含实践） 2 5 1757 药物分析（三） 5 1758 药物分析（三）（实践） 2 6 1759 药物化学（二） 4 1760 药物化学（二）（实践） 1 7 1761 药剂学（二） 6 1762 药剂学（二）（实践） 2 8 1763 药事管理学（二） 3 9 2051 物理化学(二) 6 10 2087 分子生物学 6 11 3049 数理统计 4 12 5522 有机化学（五） 4 13 5524 药用植物与生药学 4 14 6831 药理学（四） 5 6832 药理学（四）（实践） 1 6999 毕业论文 不计学分 合计 76 课程无机化学是药学专业的应用基础课。内容主要包括：化学反应原理、气体、热化学、化学动力学基础、化学平衡熵和Gibbs函数、酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原反应、电化学基础、物质结构基础、原子结构、分子结构、固体结构、配合物结构、元素化学（S区元素、p区元素、p区元素、p区元素、d区元素、d区元素、f区元素）等。有机化学是药学专业的专业基础课。是药物化学、药物分析、生物化学、药理学等的前期基础课。主要研究有机化合物的组成、结构、反应、合成、提取、化合物之间相互转化及反应机理的学科。本课程主要包括开链烃、环烃、立体化学基础、卤代烃、有机波谱基础、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有机含氮化合物、杂环化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂类、糖类、周环反应，氨基酸、多肽、蛋白质和核酸简介等。分析化学& 仪器分析是药学专业的应用基础课。内容主要包括：误差和分析数据处理、滴定分析法概论、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法和重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法概论、紫外-可见分光光度法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法和重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法概论、紫外-可见分光光度法、荧光分析法、红外吸收光谱法、原子吸收分光光度法、核磁共振波谱法、质谱法、色谱分析法概论、气相色谱法、高效液相色谱法、平面色谱法、毛细管电泳法、色谱联用分析法等。分子生物学是药学专业的应用基础课。内容主要包括：遗传物质的分子结构、性质和功能；染色质、染色体、基因和基因组；可移动的遗传因子和染色体外遗传因子；DNA的复制、突变、损伤和修复；转录、转录后加工；蛋白质的生物合成一翻译；基因表达的调控；基因工程原理及其在医药工业中的应用。物理化学是药学专业的专业基础课，是药物化学、药物分析、药剂学、药代动力学的前期基础课。主要研究化学热力学、化学动力学、电化学基础表面化学和胶体。主要包括：热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、电化学、化学动力学、表面现象、胶体等内容。人体解剖学是药学专业的专业课程，主要内容有：人体解剖学的定义、人体解剖学发展简史、解剖学姿势和常用的方位术语、人体器官的变异和异常、人体结构概况、人体各系统（运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、男性生殖系统、女性生殖系统、循环系统、淋巴系统、神经系统等）等。生理学研究生物功能活动的生物学学科，包括，个体、器官、细胞和分子层次的生理活动研究，以及实验生理学、分子生理学和系统生理学等。主要内容：生理学的任务和研究方法、细胞的基本功能、血液、血液循环、、呼吸、消化和吸收、能量代谢与体温、尿的生成和排出、内分泌、神经系统的功能、生殖等药理学是为临床合理用药提供基本理论的医学基础学科，与生理学、生物化学、免疫学、病理生理学、分子生物学及药学联系密切，是由医学通往药学的桥梁。药理学主要研究药物与机体或病原体之间的相互作用、作用规律及作用机制，分析药物用于诊断和防治疾病的因果关系，探讨药物对机体的影响和在体内的运转代谢规律。主要介绍药理学的基本概念、药物作用的基本规律，并分类介绍常用药物的作用、作用原理、临床应用和不良反应。药物分析是药学专业的专业课程，主要内容有：药典的基本组成和正确使用；药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律与基本方法；各类药物质量分析的基本方法和原理；化学药物制剂分析的特点与基本方法；生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法；药品质量标准制订的基本原则、内容与方法；药品质量控制中的现代分析方法和技术。药物化学是药学专业的专业课程。主要介绍药物的发现、发展、现状和进展，以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识，重点在药物化学结构变化与生物学研究的内容。《药物化学自学考试大纲》省考委制订教材：郑虎主编《药物化学》 人民卫生出版社2005年版药剂学是药学专业的专业课。主要包括药物剂型的概念，各种剂型的特点，基本的制备方法及质量标准、药典、处方、GMP、GLP及新药报批药剂学的发展趋势等。数理统计/中医药统计学是药学专业专业课程。主要内容包括：中医药统计学概论、随机事件和概率、随机变量的统计描述、随机抽样与抽样分布、计量资料的参数估计、计数资料的 参数估计、其他资料分析、相关与回归、试验设计方法、Excel软件常见的统计分析等。药事管理学是药学专业专业课程。主要内容包括：药事及药事管理的概念、药事管理学科、法律基本知识、药品与药品监督管理组织、药品生产企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格管理、药品广告管理、药品监督、药品管理法及其实施条例的法律责任、药品注册管理、药事知识产权保护、特殊药品管理、GMP GLP GSP等。药用植物与生药学是药学专业的专业课。药用植物学是应用植物学及其他有关学科的知识和方法，研究具有防治疾病功效的植物和作医药生产用的植物原料的学科。生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识，来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成份和医疗用途的科学。药用植物学与生药学是植物学、动物学、化学、中药学以及中医学等多学科的集合体。
科目有：1、中国近现代史纲要。2、马克思主义基本原理概论。3、英语（二） 。4、概率论与数理统计（二）。5、医药市场营销学。6、化学制药工艺学。7、临床药物治疗学。8、分子生物学。9、药理学（四）。10、药理学（四）（实践）。11、药物分析（三）。12、药物分析（三）（实践）。13、药物化学（二） 。14、药物化学（二）（实践）。15、药剂学（二）。16、药剂学（二）（实践）。17、药事管理学（二） 。18、药用植物与生药学 。19、毕业论文。
￥TEPhHDaLlwYqGkW8￥搜档网天然药物化学大专题库(含答案)分解一、填空题1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、丙酮。4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。14. 生物碱的碱性强弱和氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、上一页下一页下载文档原格式(Word原格式，共10页)付费下载相关文档天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学大专试题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学大专题库(含答案)讲解天然药物化学-大专题库(含答案)天然药物化学大专题库有答案天然药物化学 大专题库含答案)天然药物化学大专试题库(含答案).docx天然药物化学大专题库含复习资料天然药物化学——考试题库及答案《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)天然药物化学试题库及答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学试题-3含答案天然药物化学 大专题库(含答案)天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试题库天然药物化学试题及答案天然药物化学试题-2(含答案)天然药物化学》试卷及答案天然药物化学期末考试题及答案汇编天然药物化学试题及答案天然药物化学试题库教学提纲天然药物化学——考试题库及 答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案重庆三峡学院汇总天然药物化学201708试题及答案天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题库及答案(六套)天然药物化学习题集天然药物化学习题参考答案天然药物化学练习题带答案(二)天然药物化学试题及答案天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇最新天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题天然药物化学化合物二级结构习题汇总天然药物化学习题2要领(整理)天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题2应用天然药物化学习题天然药物化学习题3天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案天然药物化学化合物二级结构习题汇总PPT课件天然药物化学习题总汇天然药物化学习题及答案天然药物化学习题总汇含全部答案版天然药物化学习题总汇的答案1.doc天然药物化学习题3天然药物化学习题库天然药物化学习题 (1)天然药物化学各章习题及参考答案天然药物化学习题天然产物复习题答案版药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案天然药物化学习题及答案天然药物化学习题与参考答案最新天然药物化学试题库天然药物化学习题总汇含全部答案版.doc天然药物化学习题2天然药物化学——考试题库及答案天然药物化学试题库天然药物化学习题汇总答案天然药物化学习题库天然药物化学习题3完整版天然药物化学习题总汇有全部答案版完整版《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)33382天然药物化学习题天然药物化学习题与参考答案天然药物化学习题库..天然药物化学试题天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题-1(含答案)天然药物化学复习题天然药物化学期末考试题与答案2020天然药物化学各章练习题及答案天然药物化学试题及答案(5)天然药物化学201708试题及答案..天然药物化学试卷及答案 (1)最新天然药物化学期末考试题及答案天然药物化学试题及答案(五)天然药物化学试题-3(含答案)天然药物化学试题及答案《天然药物化学》试卷及答案天然药物化学试题库天然药物化学试题与答案天然药物化学试题-1(完成)天然药物化学练习题带答案天然药物化学考试题(四)天然药物化学试题及答案天然药物化学试题与答案天然药物化学试卷天然药物化学试卷及答案2011年《天然药物化学》试卷A天然药物化学基础试卷B天然药物化学试卷天然药物化学试题含答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试题及答案天然药物化学试卷天然药物化学201708试题及答案76626天然药物化学试卷3天然药物化学试卷及答案天然药物化学试题及答案(三)天然药物化学试卷03药学本科《天然药物化学》汇集各章习题试卷及参考答案天然药物化学试卷天然药物化学试题及答案(四)天然药物化学试题库完整天然药物化学试题及答案(4)天然药物化学试题及答案76617天然药物化学简答天然药物化学(简答题)知识分享天然药物化学整理天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)(2)(完整版)《天然药物化学》复习题浙江5月高等教育自学考试天然药物化学(完整版)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学简答题天然药物化学简答题《天然药物化学》模拟卷及答案(整理)天然药物化学复习题答案天然药物化学名词解释简答答案天然药物化学复习题答案天然药物化学简答题天然药物化学(2016简答题)天然药物化学(2016简答题)天然药物化学 简答题(完整版)天然药物化学简答题最新文档访问电脑版© 2021 搜档网 m.sodocs.net
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药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
一、最佳选择题
1.灭菌与无菌制剂不包括
A.注射剂B.植入剂
C.冲洗剂D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
2.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶液型注射剂
3.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
4.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
5.关于注射剂特点的叙述错误的是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
6.一般注射液的pH应为
A.3～8B.3～10
C.4～9D.5～10
E.4～11
7.《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水
8.关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
9.为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水B.注射用水
C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水
E.制药用水
10.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A.纯化水B.注射用水
C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
E.制药用水
11.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
A.酸碱度B.热原
C.氯化物D.氨
E.硫酸盐
12.注射用青霉素粉针，临用前应加入
A.注射用水B.灭菌蒸馏水
C.去离子水D.灭菌注射用水
E.蒸馏水
13.关于热原的错误表述是
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是䓬兰阳性杆菌所
产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
14.具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸B.胆固醇
C.脂多糖D.蛋白质
E.磷脂
15.关于热原性质的叙述错误的是
A.可被高温破坏
B.具有水溶性
C.具有挥发性
D.可被强酸、强碱破坏
E.易被吸附
16.热原的除去方法不包括
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
17.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
18.配制注射液时除热原可采用
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
19.关于热原性质的说法，错误的是
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有水溶性
D.具有不挥发性
E.具有被氧化性
20.不能除去热原的方法是
A.高温法B.酸碱法
C.冷冻干燥法D.吸附法
E.反渗透法
21.关于热原污染途径的说法，错误的是
A.从注射用水中带入
B.从原辅料中带入
C.从容器、管道和设备带入
D.药物分解产生
E.制备过程中污染
22.关于热原耐热性的错误表述是
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在l00℃加热，热原也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～ 45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
23.关于热原的错误表述是
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是䓬兰阴性杆菌产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.蛋白质是内毒素的致热中心
24.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠D.依地酸钠
E.构橼酸钠
25.制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
26.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
A.碳酸氢钠B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
27.下述不能增加药物溶解度的方法是
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
28.溶剂的极性直接影响药物的
A.溶解度B.稳定性
C.润湿性D.溶解速度
E.保湿性
29.有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的.量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量
30.影响药物溶解度的因素不包括
A.药物的极性B.溶剂
C.温度D.药物的颜色
E.药物的晶型
31.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度B.稳定性
C.润湿性D.溶解速度
E.保湿性
32.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1: 50增至1：1是由于
A.增溶B.防腐
C.乳化D.助悬
E.助溶
33.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A.助溶剂B.增溶剂
C.消毒剂D.极性溶剂
E.潜溶剂
34.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
A.助溶剂B.增溶剂
C.乳化剂D.分散剂
E.潜溶剂
35.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类B.制成酯类
C.加增溶剂D.加助溶剂
E.采用复合溶剂
36.关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速B.剂量准确
C.使用方便D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
37.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是
A.静脉注射B.脊椎腔注射
C.肌内注射D.皮内注射
E.皮下注射
38.注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
39.注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
E.pH与血液相等或接近
40.只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻于粉针剂
41.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
42.不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射B.腹腔注射
C.肌内注射D.口服给药
E.肺部给药
43.关于纯化水的说法，错误的是
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用制剂的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂
44.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是
A.依地酸二钠B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯
E.注射用水
45.制备VC注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A.氢气B.氮气
C.二氧化碳D.环氧乙烷
E.氯气
46.对维生素C注射液错误的表述是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用l00℃流通蒸气15min灭菌
47.关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E.输液pH在4～9范围
48.关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
49.关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积
50.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D.无菌操作制备的溶液型注射剂
E.低温灭菌制备的溶液型注射剂
51.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是
A.有一定的pH B.与泪液等渗
C.无菌D.澄明度符合要求
E.无热原
52.有关滴眼剂叙述不正确的是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
试题一：
一 、 单选题 ( 2 题,共0.9分)
1. 关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的
A.抗菌谱广
B.耐药率低
C.口服吸收好
D.血浆药物浓度低
E.主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
正确答案： C
2. 抗菌药物联合用药的目的不包括
A.提高疗效
B.扩大抗菌范围
C.减少耐药性的发生
D.延长作用时间
E.降低毒性
正确答案： D
二 、 配伍题 ( 150 题,共67.5分)
[3-6]
A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
E.促进细胞膜合成
答案解析：
3. 磺胺的抗菌机制是
正确答案： A
4. 多粘菌素B的抗菌机制是
正确答案： B
5. 氨基苷类抗生素的抗菌机制是
正确答案： D
6. β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是
正确答案： C
[7-10]
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50s亚基结合，抑制移位酶的活性
D.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
答案解析：
7. 利福平的抗菌作用机制
正确答案： E
8. 红霉素的抗菌作用机制
正确答案： C
9. 四环素的抗菌作用机制
正确答案： B
10. 氯霉素的抗菌作用机制
正确答案： D
[11-14]
A.阿莫西林
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林
答案解析： C,B,D,E
本组题考查非典型β-内酰胺药物的应用。
氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类，但副作用少，常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌的作用。亚胺培南属于碳素霉烯类抗生素，该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌作用最强的，对β-内酰胺高度稳定的一类抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大的抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱β-内酰胺不可逆的竞争性抑制剂。替莫西林对大多数β-内酰胺稳定，对革兰阳性菌缺乏活性，临床主要用于敏感革兰阳性菌所导致的尿路和软组织感染。而阿莫西林为广谱抗生素，对革兰阳性菌作用不及青霉素，但并非作用差。故答案选CBDE。
11. 作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是
正确答案： C
12. 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是 (本题分数0.45分) 存疑
正确答案： B
13. 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是
正确答案： D
14. 主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是
正确答案： E
[15-18]
A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效
B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效
C.对支原体有效
D.抗菌作用强，对绿脓杆菌、厌氧菌有效
E.耐酸、耐酶、对耐青霉素酶金葡菌有效
答案解析：
15. 青霉素G
正确答案： A
16. 哌拉西林
正确答案： D
17. 苯唑西林
正确答案： E
18. 氨苄西林
正确答案： B
[19-22]
A.用于非典型病原体感染
B.与庆大霉素合用于绿脓杆菌感染时不能混合静脉滴注
C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染
D.肾毒性较大
E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
答案解析：
19. 头孢噻吩
正确答案： D
20. 阿莫西林
正确答案： E
21. 头孢曲松
正确答案： C
22. 阿奇霉素
正确答案： A
[23-25]
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
答案解析：
B,A,C
本组题考查氨基糖苷类药物的应用。
链霉素为最早用于临床的抗结核病药，但易耐药，应与其他抗结核药联合应用。庆大霉素口服可以用于肠道感染或肠道术前准备。奈替米星对多种氨基糖甙类钝化霉稳定，因而对庆大霉素、西索米星和妥布霉素耐药菌也有较好活性。故答案选BAC。
23. 与其他抗结核病药联合应用的是
正确答案： B
24. 口服可用于肠道感染的药物是
正确答案： A
25. 对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是
正确答案： C
[26-27]
A.甲硝唑
B.磺胺甲恶唑
C.呋喃妥因
D.夫西地酸
E.磺胺米隆
答案解析：
26. 硝基呋喃类
正确答案： C
27. 硝基咪唑类
正确答案： A
[28-31]
A.双氯西林
B.苄星青霉素
C.万古霉素
D.阿莫西林
E.羧苄西林
答案解析：
28. 患者，男，22岁，诊断为风湿热，可选用
正确答案： B
29. 患者，男，45岁，因“咳嗽、咳痰1周，发热2天”入院，诊断为社区获得性肺炎，两次痰培养为金黄色葡萄球菌(MSRA)，适合选用的是
正确答案： C
30. 患者，女，65岁，因“反复咳嗽、咳痰10年，气喘2年，再发加重伴发热2天”入院，多次因上述症状住院治疗，诊断为AECOPD，痰培养示铜绿假单胞菌，可以选用 (本题分数0.45分) 存疑
正确答案： E
31. 患者，女，十二指肠溃疡，幽门螺杆菌(+)，可选用
正确答案： D
[32-35]
A.替硝唑
B.万古霉素
C.克林霉素
D.红霉素
E.多粘菌素
答案解析：
32. 对衣原体有效的是
正确答案： D
33. 属于多肽类的慢性杀菌药是
正确答案： E
34. 伪膜性肠炎可用哪种药物治疗
正确答案： B
35. 在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节的感染的是
正确答案： C
[36-39]
A.阿奇霉素
B.链霉素
C.甲硝唑
D.两性霉素B
E.拉宁
答案解析：
36. 对军团菌有效的药物是
正确答案： A
37. 临床常用于治疗结核病的药物是
正确答案： B
38. 抗真菌作用最强的是
正确答案： D
39. 可用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的是
正确答案： E
[40-41]
A.氯霉素
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.红霉素
E.呋喃妥因
答案解析： C,A
本组题考查抗菌药物的临床应用。
治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。故答案选CA。
40. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是
正确答案： C
41. 治疗伤寒、副伤寒的首选药物是
正确答案： A
[42-45]
A.头孢曲松
B.头孢呋辛
C.拉氧头孢
D.头孢唑林
E.头孢吡肟
答案解析：
42. 头孢一代
正确答案： D
43. 头孢二代
正确答案： B
44. 头孢三代
正确答案： A
45. 头孢四代
正确答案： E
[46-49]
A.头孢噻肟
B.头孢哌酮
C.庆大霉素
D.阿莫西林
E.拉宁
答案解析：
46. 血浆蛋白结合率高
正确答案： E
47. 主要经胆汁排泄
正确答案： B
48. 肾毒性大
正确答案： C
49. 有口服剂型
正确答案： D
[50-53]
A.伤寒、副伤寒
B.斑疹伤寒
C.鼠疫、兔热病
D.钩端螺旋体病
E.军团菌病
答案解析：
50. 链霉素用于
正确答案： C
51. 青霉素G用于
正确答案： D
52. 四环素用于
正确答案： B
53. 氯霉素用于
正确答案： A
[54-56]
A.磺胺嘧啶
B.链霉素
C.红霉素
D.
E.水杨酸钠
答案解析： A,B,C
本组题考查各药物的体内过程。
链霉素临床用其硫酸盐，在pH7.8的碱性环境其抗菌活性最强。红霉素在酸性环境中会被破坏降效，故同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解。磺胺药物在肝中被乙酰化，其乙酰化物溶解度都不高，尤其在偏酸性的尿液中，口服等量碳酸氢钠，可增加磺胺药及其乙酰化物的溶解度，加速排泄。故答案选ABC。
54. 口服碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是
正确答案： A
55. 碱性环境可增加其抗菌活性的药物是
正确答案： B
56. 同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解的药物是
正确答案： C
[57-60]
A.四环素
B.青霉素
C.氯霉素
D.多西环素
E.米诺环素
答案解析：
57. 抑制骨髓造血功能
正确答案： C
58. 可引起可逆性的前庭反应
正确答案： E
59. 影响骨和牙齿生长
正确答案： A
60. 静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味
正确答案： D
[61-64]
A.甲氧苄啶
B.氧氟沙星
C.磺胺嘧啶
D.呋喃唑酮
E.环丙沙星
答案解析：
61. 抗菌增效剂
正确答案： A
62. 口服吸收少，用于肠道感染
正确答案： D
63. 对绿脓杆菌无效的喹诺酮类
正确答案： B
64. 对绿脓杆菌活性良好的药物
正确答案： E
[65-68]
A.磺胺嘧啶
B.磺胺米隆
C.柳氮磺吡啶
D.磺胺甲恶唑
E.磺胺醋酰钠
答案解析：
65. 可用于烧伤及伤后感染
正确答案： B
66. 流行性脑脊髓膜炎首选药
正确答案： A
67. 用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎
正确答案： E
68. 口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物
正确答案： C
[69-70]
A.氟康唑
B.伊曲康唑
C.伏立康唑
D.两性霉素B
E.卡泊芬净
答案解析：
69. 对曲霉无效的药物是
正确答案： A
70. 对隐球菌无效的是
正确答案： E
[71-73]
A.链霉素和异烟肼
B.链霉素和磺胺嘧啶
C.青霉素和链霉素
D.青霉素和磺胺嘧啶
E.氯霉素和丙种球蛋白
答案解析： B,A,C
本组题考查抗菌药物的联合应用。
链霉素或四环素与磺胺类联用治疗布氏杆菌病。链霉素与异烟肼联用治疗肺结核。青霉素与链霉素联用治疗亚急性心内膜炎。注意其他相关联用：多粘菌素B与某些抗生素联用治疗铜绿假单胞菌感染。氯霉素与丙种球蛋白联用治疗麻疹。头孢菌素与氨基糖苷类、青霉素类抗生素之间有协同作用。红霉素与克林霉素相互竞争结合部位，呈药理拮抗作用，不宜合用。氨基糖苷类与青霉素或氨苄青霉素合用对肠球菌和链球菌，与广谱青霉素(羧苄西林、替卡西林)合用对铜绿假单胞菌，都能起协同作用。故答案选BAC。
71. 联用治疗布氏杆菌感染的是
正确答案： B
72. 联用治疗肺结核的是
正确答案： A
73. 联用治疗细菌性心内膜炎的是
正确答案： C
[74-76]
A.制霉菌素
B.克霉唑
C.灰黄霉素
D.咪康唑
E.两性霉素B
答案解析：
74. 毒性大，不能注射用的抗真菌药
正确答案： A
75. 外用无效，口服治疗体癣，毛发癣的药物
正确答案： C
76. 抗深部真菌感染
正确答案： E
[77-81]
A.药理作用拮抗
B.不良反应叠加
C.后者血药浓度升高，不良反应增加
D.后者血药浓度下降，药效降低
E.无明显药物相互作用
答案解析：
77. 阿米卡星与万古霉素合用
正确答案： B
78. 克林霉素与红霉素合用
正确答案： A
79. 利福平与口服避孕药合用
正确答案： D
80. 依诺沙星与华法林合用
正确答案： C
81. 克拉霉素与环孢素合用
正确答案： C
[82-85]
A.氟康唑
B.万古霉素
C.克林霉素
D.阿奇霉素
E.头孢哌酮
答案解析：
82. 支原体、衣原体引起的肺炎宜选用
正确答案： D
83. 铜绿假单胞菌引起的肺炎宜选用
正确答案： E
84. 耐甲氧西林金葡菌引起的肺炎宜选用
正确答案： B
85. 厌氧菌引起的肺炎宜选用
正确答案： C
[86-89]
A.红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.克林霉素
E.四环素
答案解析： D,E,A,C
本组题考查作用大环内酯类、克林霉素、四环素的相关知识。
克林霉素较林可霉素口服吸收好、毒性小、抗菌作用强。红霉素可被胃酸分解，为有机弱碱化合物，长期应用四环素可使肠道内产生B族维生素和维生素K的细菌受到抑制，引起维生素缺乏;同时可造成严重肝损害，影响氨基酸代谢，引发氮质血症。克拉霉素主要用于敏感菌引起的感染，最近与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡，有效率较高。故答案选DEAC。
86. 临床上可取代林可霉素应用的是
正确答案： D
87. 长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是
正确答案： E
88. 不耐酸，口服剂型多制成酯化物的是
正确答案： A
89. 与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡的是
正确答案： C
[90-93]
A.利福平
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.链霉素
E.对氨基水杨酸
答案解析：
90. 用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等成桔红色的药物是
正确答案： A
91. 容易引起周围神经炎的抗结核病药物是
正确答案： C
92. 胃肠反应明显的抗结核病药物是
正确答案： E
93. 容易引起球后神经炎的抗结核病药物是
正确答案： B
[94-96]
A.抑制RNA多聚酶
B.抑制蛋白质合成
C.抑制分枝菌酸合成
D.抑制结核杆菌叶酸的.代谢
E.抑制二氢叶酸还原酶
答案解析：
94. 利福平抗结核杆菌的作用原理是
正确答案： A
95. 异烟肼抗结核杆菌的作用原理是
正确答案： C
96. 对氨基水杨酸的抗结核杆菌作用原理是
正确答案： D
药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
31 .酒黄连的炮制作用是 (B)
32 .姜黄连的炮制作用是 (C)
33 。吴萸连的炮制作用是 (D )
34 .黄连的炮制作用是 (A)
A 。泻下作用稍缓，善清上焦血分热毒 B .泻下作用缓和，增强活血祛瘀之功
C .泻下作用缓和，用于老年大便秘结 D. 泻下作用减弱，以消积化瘀为主
E 。泻下作用极微，并有止血作用
35 .醋大黄的炮制作用是 (D )
36 .酒大黄的炮制作用是 (A )
37 .熟大黄的炮制作用是 (B)
38 .清宁片的炮制作用是 (C)
39 .大黄炭的炮制作用是 (E )
A .切片便于煎煮，擅于养血敛阴，平抑肝阳 B. 降低酸寒之性，善于和中缓急
C .入肝收敛，可敛血止血，疏肝解郁 D .药性稍缓，以养血敛阴为主
E. 借土气人脾，增强柔肝和脾、止泻作用
40 .白芍的炮制作用是 (A)
41 .酒白芍的炮制作用是 (B )
42 .醋白芍的炮制作用是 (C )
43 .炒白芍的炮制作用是 (D)
44 .土炒白芍的炮制目的是 (E)
A .增强活血补血调经作用 B .既能补血，又不致滑肠 C .止血和血，治崩中漏下
D .补血调经，润肠通便 E .润肠通便，治血虚便秘
45 .全当归'的炮制作用是 (D )
46 .酒当归的炮制作用是 (A )
47 .油炙当归的炮制作用是 (E )
48 .土当归的炮制作用是 (B )
49 .当归炭的炮制作用是 (C)
• 升提药力，增强药物活血通络作用 B .引药人肝，增强药物疏肝化瘀止痛作用
C .制其寒性，增强和胃止呕作用 D .引药下行，增强滋阴降火作用
E .协同疗效，增强药物润肺止咳作用
50 .酒炙法的主要炮制目的是 (A )
51 .醋炙法的主要炮制目的是 (B )
52 .盐炙法的主要炮制目的是 (D)
53 ，姜炙法的主要炮制目的是 (C )
54 .蜜炙法的主要炮制目的是 (E )
A .苦寒性强，偏于泻火解毒，清热燥湿 B .引药人肾，增强泻相火、退虚热的作用
C .引药上行，升提药力，清血分湿热 D .清湿热之中兼具涩性，产生止血作用
E .缓和苦寒药性，增强清热止呕作用
55 .酒黄柏的炮制作用是 (C )
56 .盐黄柏的炮制作用是 (B )
57 .黄柏炭的炮制作用是 (D )
58 .生黄柏的炮制作用是 (A )
A .醋三棱 B .醋青皮 C. 醋郁金 D .醋艾叶 E .醋莪术
59. 醋炙后增强破瘀散结、止痛作用的是 (A)
60 .醋炙后引药人血，增强疏肝止痛作用的是 (C )
61 .醋炙后缓和对胃的刺激性，增强逐寒止痛作用的.是 (D )
A .毒性降低，可供内服 B .毒性降低，缓和峻泻作用 C .行气解郁，调经止痛
D .增强疏肝止痛作用 E .增强活血止痛，收敛生肌作用
62 .醋炙狼毒的主要目的是 (A)
63 .醋炙没药的主要目的是 (E)
A .增强补中益气作用 B .缓和药性 C .增强润肺止咳作用
D .矫味、消除副作用 E .长于泻火解毒、化痰止咳
64 .黄芪蜜炙后 (A)
65 ，马兜铃蜜炙后 (D)
66 .枇杷叶蜜炙后 (C)
67 .麻黄蜜炙后 (B)
68 .生甘草的主要作用是 (B)
A .生麻黄 B .蜜炙麻黄 C .麻黄绒 D .蜜炙麻黄绒 E .去节麻黄
69 .在《伤寒论》中， “麻黄汤”中应用 (E)
70 .表证已解而喘咳较重应首选 (B)
71 .老人、幼儿等体虚的风寒感冒应首选 (C )
72 .在“越婢汤”中最好选用 (A)
73 .外表风寒、表实无汗应选用 (A )
A .增强温肾助阳的作用 B .缓和药物性能 C .引药归经
D .增强滋补气血的作用 E .增强补肾壮阳的作用
74 .蛤蚧酒炙可 (E)
75 .三七油炸可 (D )
76 .淫羊藿羊脂炙可 (A )
( 三 )C 型题
A .抢水洗净后润透切片或直接捣碎用 B .蒸半小时或沸水煮 10 分钟后润软
C .二者都是 D .二者都不是
77 .黄连切制饮片的软化方法是 (A )
78 .黄柏切制饮片的软化方法是 (D )
79 .黄芩切制饮片的软化方法是 (B )
A .姜炙法 B .姜煮法
C .二者都是 D .二者都不是
80 .姜制厚朴的炮制方法有 (C )
81 .姜炙竹茹的炮制方法有 (A )
82 .姜炙草果的炮制方法有 (A )
A .先拌盐水后炒 B .先炒药后加盐水
C .二者都是 D .二者都不是
83 .知母、车前子等药物一般用 (B )
84 .泽泻、补骨脂等药物一般用 (A)
A .酒炙法 B .盐炙法
C .二者都是 D .二者都不是
85 .黄柏的炮制方法有 (C)
86 .黄连的炮制方法有 (A )
87 .续断的炮制方法有 (C)
A .揉搓成小团，便于调剂 B .姜炙增强止呕的功效 C .二者都是 D .二者都不是
88 .厚朴的炮制目的是 (B )
89 .竹茹的炮制目的是 (C)
90 .草果的炮制目的是 (B )
A .生延胡索 B .醋延胡索 C. 二者都是 D .二者都不是
91 .现代研究认为，治疗冠心病时应选用 (A )
A .先拌醋后炒炭 B .先炒炭后喷醋 C. 两者都是 D .两者都不是
92 .醋艾叶炭的制备方法是 (B)
93 .醋乳香的炮制方法是 (B)
A .生香附 B .醋香附 C .两者都是 D .两者都不是
94 .治胸膈痞闷，胁肋疼痛的越鞠丸中宜选 (A )
95 .治疗伤食腹痛的香砂平胃散中宜选 (B)
A .醋炙法 B .醋煮法 C .两者都是 D .两者都不是
96 .制备醋莪术时可用 (C)
97 .醋延胡索的炮制方法是 (C )
A .生柴胡 B .醋柴胡 C .两者都是 D .两者都不是
98 .治疗寒热往来的小柴胡汤中宜用 (A )
99 .治疗肝气郁结的柴胡疏肝散中宜用 (B )
A .润肺止咳 B .补中益气 C .两者都是 D .两者都不是
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